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垅田楼一
发表于 2015-6-10 21:41:00
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 01:40:27
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一只白杨:脑转,如果没有症状的脑转,我不太同意就立即放疗,化疗,靶向药物虽然透过血脑屏障的浓度较低,但是有时候即使一点点也会起作用的。
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 01:48:51
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一只白杨:IIIA期分为IIIA1,IIIA2,IIIA3和IIIA4 四种情况,对于IIIA3-IIIA4这一类明确不建议手术,大部分病人会在1年之类复发,所以楼主应该搞情况自己家人属于哪一种情况,我的建议是行EBUS明确纵膈淋巴结是否真的是转移,如果转移,手术暂时不考虑,可以考虑行新辅助化疗或新辅助化放疗,争取手术机会才是正道。
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 01:56:57
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一只白杨:
" e; p+ V1 ?6 ?1 ~' O
, ]2 L0 R1 G, U, g/ {0 U+ j0 q1 ?
谁说化疗一下子就要做5次,
3 \4 W# V) q! [( ]- e5 O) v
- n/ v, w9 t3 g( u% C, k
化疗引起基因改变的比率几乎可以忽略不计的,用之前的标本做就可以了。
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 13:30:52
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憨:楼主你买的不是药,是用于科研的化学品,你用这些化学品搞科研,课题是某种化学品的抗癌作用,课题组主持人是你,白老鼠也是你。
: v: ]4 O7 x8 U2 a$ k4 [: ]
# Q n4 `8 n' Q! Y9 x/ Q
这是我们搞科研人的境界,
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垅田楼一
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发表于 2015-6-13 13:35:56
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本帖最后由 垅田楼一 于 2015-6-13 13:38 编辑
! |6 ^1 ]1 j, A
/ Q5 }) t- D4 X5 q" K/ f
憨:确实是做科研,就如同买几味中草药再添加炉灰、尿积垢或人中黄之类熬中药喝,那是自行科研试验,因此纯属个人行为,不违反任何的法规法律。还有,有人喝农药自杀,也与我们吃YL同样性质,农药不是制造给人喝的,YL也不是制造给人吃的,喝农药的人因为计划立刻死,就喝了,而我们吃YL的人计划几年后或十几年后或几十年后死,所以就吃YL了;所以,喝农药的是合理合法的,我们吃YL的也是合理合法的。
5 S' h1 {5 F X, p$ D9 p4 D5 ?7 ` X
憨: 所以,我们吃YL的,千万不要希望买到做成胶囊或药片的东西,因为有药的形状又没被批准上市,就是假药,我们吃假药虽然也不违法,但卖的人就违法犯罪了。所以,我们千万不能承认我们从谁谁手里买到药,而只能承认我们从谁谁手里买到化学产品,这样,不但我们没罪,卖YL给我们的人也没罪,因为他们是制造化学品供人做科研试验,没料到买家那么大胆拿自己的身体来做科研试验。
# N5 D! V% j x# l
明白了这些道理,我们就该知道如何回答为这种事询问我们的人
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垅田楼一
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发表于 2015-6-13 17:03:51
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来自: 上海
宋尔卫教授:这种现象很早就有人提出,癌细胞逃避人体免疫的监控后,在目前的技术还不能发现之前,被称为亚临床肿瘤。”宋尔卫说,“
一个人一生中是否容易患癌症,可能在出生的时候已经被肿瘤易感基因决定了,
我们希望尽量把临床发现点提前到越早越好,但目前还无法提前到肿瘤刚发生的时候。”
$ Z7 G+ |+ O( k; H5 z! f
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垅田楼一
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发表于 2015-6-13 17:05:34
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来自: 上海
斯特拉顿教授在论文中阐述,“我们不认为这些突变模式是外部因素,比如吸烟,或者光照引起的,这些常被认为是引发突变和癌症的因素,相反我们认为引发这些突变模式的是内部细胞机制缺陷。”
# j F. a4 |9 z3 S
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垅田楼一
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发表于 2015-6-13 17:09:05
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憨:在目前甚至若干年以后,我们仍无法查找检测我们体内的司机基因,我们只能在允许的时机里以盲目试药的风险为代价,把楼上所列的几大类药物酌情逐一尝试,获得一份自己用药的成败得失的记录,进而确立适合自己的用药策略和细节。
6 x$ I; v7 t4 ?2 d- B7 ?3 p9 I
科学家从基因着手研究,即从里到外的推测;我们只能从药物有效无效着手,从外到里地摸索。如果不是这样,我们会等不及。
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 17:11:42
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平安:
% g3 H: W5 m4 W
关键点:
: e% g& q& T+ s6 M9 H5 ?. n, Z
1、“癌细胞的生活史会经历细胞分化,存在多种突变体细胞亚克隆。”
6 I# n: N+ G, q& J: Q9 |
2、“不同患者体内存在不同的司机基因组合”。科学家团队分别对一名骨髓瘤患者体内的58个癌细胞和一名肾癌患者的25个癌细胞进行基因测序,发现了肿瘤组织内部不同癌细胞有着非常大的差异。
/ p0 t6 K3 B0 Q# A9 n* M4 r6 L
因此:
0 s8 V1 U( Y! z/ F9 J2 Y
1、“不同患者的癌症组织差别很大,因此在用药前需要对每个患者的癌症组织进行仔细分析,才能够 “对 症下药”,也就预示了癌症的个体化治疗的必要性与紧迫性。”
0 h* f+ ?$ b+ f: F4 H* B
2、我认为,既然“存在多种突变体细胞亚克隆”,
9 l3 ?; r. _/ |, h( S j
因此,EGFR------易瑞沙、特罗凯、凡得、西妥昔单抗、帕尼单抗.........;
' l. D4 E$ W) M3 f/ t6 e4 S
VEGF-----索拉、索坦、阿西、帕唑帕尼、阿帕、西地、阿瓦、Tivozanib........;
2 \# C% ?) N0 H2 [* e% M; M
mTOR----依维莫司、temsirolimus(Torisel,CCI-779)、AP23573......;
2 v6 P' j+ |& G3 E3 H: I
C-met-----XL-184、crizotinib、ARQ197......;
8 l7 r) l \ v0 v# A* o
细胞毒性药----就是化疗药,铂类、力比泰、紫杉醇.......。
3 G. H8 Y$ c# b" ?1 }1 [& A& N
尚有,HDAC、IGFR--R-1507......
9 m2 ]0 l& h* w1 Z: P; e6 E
等等。。。
1 H0 ]% b2 a7 K+ @& Q8 @0 ~4 K: l' y
轮番上阵,跟癌细胞打游击战、阵地战应该是不错的策略!也是本论坛一直以来的整体思路。
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垅田楼一
高中三年级
发表于 2015-6-13 17:15:26
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来自: 上海
平安:
7 {( K' o7 |# s8 L7 U
易瑞沙、特罗凯有效的病人病情进展期,只能用把握度比较
# J$ w n- L4 `
) Z$ r {6 ^% i. b% t8 c$ u1 A. A) v
高的EGFR类和前面用过有效的化疗药物,不要贸然冒险试新
$ A% F6 S. `) W7 B1 J
- d3 [4 Y# b. [9 S: G- {
药使病情失去控制。病情平稳期、病情容得你冒一个月进展
G, F2 R2 X: K: [( N" c- b
- [" u+ B% c9 z& q8 Z8 D$ J
的风险时,试VEGF类。如果试药成功,病人就获得了一片
0 d0 H" R9 L6 g. Q
6 t, a1 C3 x5 e' @: s2 V
新天地!
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