抗癌十年整，再次出发……

祝平儿姐凡德有效!

平儿姐已经快痊愈了！

平姐祝福一下，希望新一年更好！

祝福凡德继续有效！提前祝新年快乐！

谢谢楼上各位。祝大家马年吉祥！

自强不息，祝你新春快乐！马年顺利！祝福你，我的榜样！

祝你新年愉快 马年安康！

趁春节有空，提点建议供你参考：

) V7 ~2 R5 S* a! H  k一、从“术前CEA770”及后续情况看，“特罗凯 100mg/天”“影像检查微效”很可能是癌负荷重、100mg的特罗凯没有达到攻击剂量。
! T) u0 t4 m1 B" H7 \
2010.11开始的治疗过程：
1、2010年11月16日对腰椎肿瘤切除脊柱重建  
& ]% g5 l, F" F8 k; h      手术期间茵福针抗骨代谢治疗  术前CEA770
9 w) ?) v% k8 G! J5 N; e2、2010年12月5日 特罗凯 100mg/天  （不同医院测CEA，无法对比，影像检查微效）
# d# z( r+ G: L* n% M
( F; Y" B& m: |4 H
4 `5 B5 S, n5 l' O二、经过7次化疗，以及对腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗后，癌负荷大约减半，此时上易已能体现出明显攻击效果。但CEA只到51.04，易的剂量仍然是不够的。
1 i8 d- t  S2 b. a- e8 N
3、2011年1月8日 NP方案化疗 ，茵福针抗骨代谢治疗（没有检测CEA）
0 @& z6 e% x. H& U* n: n2 _4、2011年2月10日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗（CEA696     化疗一个月）
1 n4 r0 h8 Y$ p. H" r% h5、2011年3月7日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA690      化疗二个月)
6、2011年4月1日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA686   化疗三个月)
7、2011年4月24日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA525  化疗四个月)
8、2011年5月20日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA515  化疗五个月)
9、2011年6月15日 茵福针抗骨代谢治疗(CEA471    化疗六个月)
; W+ B& }+ \! o/ ?3 \: W0 h腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗，单次剂量320cGY,10次
10、2011年7月15日多西他赛+顺帕化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA438  化疗七个月)
  H) k- Y9 ]" {- F5 U  k11、2011年8月2日      （CEA375.7      -14.22%     放疗10次)         天晴依泰骨转针
9 f+ I3 S# F$ V# ]12、2011年9月2日      （CEA327.9      -12.72%     印易1个月)      天晴依泰骨转针
# z/ \: G6 u6 H0 z13、2011年10月2日    （CEA174.6      -46.7%      印易2个月)      天晴依泰骨转针
14、2011年10月31日  （CEA107.6      -38.3%      印易3个月)      天晴依泰骨转针
15、2011年12月3日    （CEA89.97      -16.3%      印易4个月)
+ x( b4 g6 V. U$ `& S6 _$ x9 p16、2012年1月2日      （CEA65.75      -26.9%      印易5个月)
17、2012年1月18日    （CEA74.37     +13.1%      XL184 17天)
$ j0 G2 `5 m; K' o. a. W18、2012年2月20日    （CEA51.04     -31.3%       印易1个月)
, F6 b+ ?: u. W6 U: C- ^19、2012年3月20日    （CEA52.58     +3%           印易2个月)
( U% r& g4 N7 j' H6 m
& z: N0 g3 o5 u3 b$ c4 k5 P
9 c: o* z# `4 n1 [. [) Y9 C- x
三、2992的攻击力强于易，所以CEA再下一个台阶，到36.71。

4 C' t5 P+ c( z" L7 |: n20、2012年4月16日    （CEA43.25     -17.7%       BIBW2992 1个月)
21、2012年5月17日    （CEA36.71     -15.1%       BIBW2992  2个月)
  _. f2 ~/ |% R. a

! z: r# g6 K: _& H四、凡德的攻击力弱于易，对于“CEA:36.71”这种已经降下来的癌负荷能体现防御效果已经不错了。
9 t  u; e! x4 u, g' a* f
22、2012年6月20日    （CEA38.41     +4.6%       凡德他尼 1个月)
23、2012年7月25日    （CEA36.25     -5.6%        凡德他尼 2个月)

, @5 [( N% a" j+ o% U3 j, N
( e8 p3 [4 ?& t( ~# j五、特的攻击力最强，CEA再下台阶到26.16。不知道用的是多少mg的特，感觉还可以加点量看是否能拓展攻击效果。

& u4 F% {5 J! J. u6 X能吃到“肺部肿瘤尺寸已经无法测量出，CT下可以见到斑片状的点”是化疗降低癌负荷使得靶向发挥作用的结果。

  z# E3 J. ^, H
( P4 O; j* R5 I0 j; k24、2012年8月2日      （CEA27.08    -25.3%       YL特1个月)
25、2012年9月24日    （CEA26.16    -3.4%         YL特2个月)
+ j, ]# L. B7 T1 k4 R; q
- ]5 e! j8 R" L' ?. p( W1 `
4 W9 E% Z* u' d. Z( K8 p六、攻击力最强的特都稍有不足，换攻击力弱的凡德，效果自然开倒车。并非“与上次间隔太近有关”。

26、2012年10月29日  （CEA39.46    +50.8%     凡德他尼1个月)

) ~0 ^7 ?8 ~* w
0 }/ F4 d5 I+ F0 r9 n  n/ f# y; e七、换上易后，收住败退之势，但效果也就仅此而已。

27、2012年11月27日  （CEA32.05     -18.7%      印易1个月)
: T/ x1 ]6 d/ j" n4 P28、2012年12月31日  （CEA33.08    +3.2%        印易2个月)

9 K* g& G& Y5 A" M& O. S4 M9 x" k
) v) }" ?2 B6 B- ^1 q( W八、估计T药无效，第一个月CEA-3.7%可能是易的延续效果。

, u( \% |" v/ b9 W3 U29、2013年1月29日    （CEA31.83     -3.7%       T药1个月 )
& T5 P3 t7 D4 I( y) W- q, v30、2013年2月26日    （CEA46.62    +46.5%     T药2个月)

1 d8 Z! W1 d3 O! w
九、攻击力最强的特仍呈攻击效果，但T790M已经出现，CEA:36.22已经达不到之前30以下的效果。
2 X% u- @7 B: u" F2 X# v
31、2013年3月29日   （CEA36.22      -22.3%     YL特1个月)

% K% ^7 i% v; S/ N& a1 G% k! A
十、T790M出现，特逐渐开始耐药，换无效的阿西后CEA上升很快。
1 f5 p0 Q2 u" s% L2 D
32、2013年4月25日     (CEA68           +87.7%    阿西1个月) 天晴依泰骨转针

1 b( @. X( Q. n' w% J5 m
十一、2992虽仍有攻击效果，但同样也逐渐耐药，比当初“36.71”已经退守一个台阶。

# O5 z8 ~' W4 U# `: }33、2013年5月22日   （CEA46.11       -32%     BIBW2992 27天)


; g% b& D: u& ~6 f) O十二、易弱于2992，再退守。

* }+ `& H& Q% z8 H) C34、2013年6月22日    （CEA50.13     +8.7%   印易30天）
' E) W  x- }! K* K/ g% Q9 H& o

/ f- [9 X) y. z+ R十三、4002可以对付T790M，但4002的EGFR靶点的攻击力不够，面对已经“EGFR+T790M”双突变的癌细胞，继续退守。

% ?1 I8 k7 [+ u! B9 f; h35、2013年6月29日    （CEA60.94    +21.6%   wz4002 7天）
8 n+ V  v" K# p" W4 p
" a9 q( q6 _1 W; d7 v1 v- I
十四、CEA升幅明显下降，但可惜4002联2992时间太短。
7 p( Z$ `! N: Z2 F7 W. S
' w. @& B: k6 s- D0 k36、2013年7月12日    （CEA64.74    +6.2%    wz4002+2992 13天）

$ o+ B) z9 D4 p$ y; Z
' w2 ^* |# U; _1 e十五、面对越来越多的T790M，失去4002对T790M的压制，2992也只能防守在CEA 60多的程度。
) U9 f1 y4 k' t! [2 v2 y9 [
' o! L6 T9 V5 K* z! }37、2013年7月24日    （CEA61.25  -5.3% 2992  70mg 14天）
$ p% E8 b3 |8 n5 s$ J38、2013年8月23日    （cea60.22 -1.7%   2992 70mg 30天）
. g7 B5 k/ H9 Q+ S

( \$ ]( T, r, w( b& K十六、面对越来越多的T790M，特同样只能防守在CEA 60多的程度。
: B% D/ c3 W1 L4 d5 R. s5 w9 E
39、2013年9月22日     （cea62.62   +4%   YL特165mg 29天）


+ ]7 Z1 k+ _4 q. ^+ s$ f+ X十七、“培美800mg+100mg凡德”无效，CEA快速上升。

40、2013年10月20日   （cea107 +70.8% 培美800mg+100mg凡德 28天）

3 u0 h7 j5 t& ?0 P# p
) s1 c6 ?" d* l" U6 Y( [十八、“培美+卡铂”稍有攻击效果。

( B# d# e- R" y$ ?/ `5 L9 y41、2013年11月3日    （cea133.1 +24.2% 培美+卡铂+1.5mgT 13天）
42、2013年12月4日    （cea99.43   -25.3%  299804 45mg5天 50mg23天）

) G+ F' Z: c4 T- q5 Z# M
十九、借“培美+卡铂”的弱效，299804在CEA 90附近勉强防御。
( W. n5 {. r; a) Z9 B
43、2013年12月30日   （cea90.18   -9.3%  299804 20天 3天70mg 17天55mg）

+ o- H- h& z6 d, D2 o' x
二十、一方面299804越来越应付不了加重的癌负荷，特都耐药还单独上更弱的易，控制不住并不奇怪。后面，一来“易+4002”的攻击力仍不够，二来“易+4002”联合的时间短，CEA可能也有点滞后，“半个月cea从95大升到192”也不奇怪。
+ @1 D6 O- M% d* e
1 }+ W$ }1 o; c! F2 D“自我感觉还是不错的”，“易+4002”应该有一些效果的。
/ I1 P. B4 \: |: C0 s* l
9 B% u- W, N2 j; ~6 n1 Z( @0 K
从6号开始服用易，8号联4002 300mg/天，今天陪朋友去看病，想着反正没事，也试着验一个cea，不想结果非常不好，半个月cea从95大升到

2 H: s6 k7 P" P' @0 n192.自我感觉还是不错的，cea怎么会升那么多，易难道一下子耐药了？本来认为易联4002比较保险，出来的结果竟然会是这样

4 d/ Z2 A- y6 M: L$ F
, h5 f( t, }8 S- y' ]$ g5 p二十一、一方面，T790M已成气候，必须联4002；另一方面，4002应该联最强的特，以保证对EGFR靶点的攻击力。所以，我的建议是“4002+特”。

阿梁分析得很对，赞！从cea三年来由770下降至2位数后再抬高，说明癌妖活跃，建议楼主留意骨转的顽固性！

自强不息 发表于 2013-11-5 10:45
今天是确诊三周年的日子，感怀纪念一下。。。
    确诊至今已经三周年，虽然受了很多苦，但是至今还高 ...

祝自强不息 马年顺心如意, 身体健康!继续加油! {:soso_e163:}