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抗癌十年整,再次出发……

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5437673 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
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greedwind  小学三年级 发表于 2019-12-19 12:41:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
愿天下无癌,平安。无痛地活下去!

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dnzk  小学六年级 发表于 2019-12-20 00:18:11 | 显示全部楼层 来自: 福建
自强不息 发表于 2019-9-26 12:39. y+ W( c2 Z$ S0 i2 D3 ^
请看在2416#楼的简单记录

) v4 u; B0 z1 `3 e我父亲手术后一直吃正版易瑞沙,但现在有耐药迹象,没有大病灶来做基因检测,只能盲试其他药了,求靠谱的渠道,谢谢。
王建辉  小学二年级 发表于 2019-12-21 23:38:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
加油!一定会会好起来的!
godblessmymom  初中三年级 发表于 2019-12-22 11:23:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主多出来啊!
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:07:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2012-07-23 14:21
: ]3 L! K# v' e% U( g3 P本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
, r+ s8 D7 ]( R' g5 p6 @0 Q( B; [: G5 X# c; w) R0 b

  b8 n& b; X  v# u0 i; b; |& r9 N6 S0 F- {: C
    谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。
5 k9 d$ I4 v$ g1 n- _; n, w   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
* ]$ Y) P6 j/ I
你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:35:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2013-02-26 17:526 N. G* q) p" _6 g+ O* \
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
( U- a2 ?. m& Q% C( Z8 w; x8 K: {: @6 p/ h8 z: V
     T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。
! ^; Y% f+ c1 k& `, B; C, Z& b6 X    距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬0 Y1 R# Y0 t. G$ G
    接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。
& B4 J% Q2 {% T   舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。

9 D  R3 c' [  o4 z% @8 @+ k骨科医生,你还看骨科了,骨科检查那些项目
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 15:34:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23
- R0 [& C# Z5 I; Z自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利3 F4 \& `; Q2 I8 d# H, b8 T' [
真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。  U5 t+ [" x5 B! e. K# g

1 G3 A# \: f2 u) S- P5 A我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,9 P* q5 x: z7 `) R$ E( o
% |  N/ D3 o- B. c3 E0 Q
自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
1 c2 O) H6 w/ _9 z% f
184有什么副作用?
要努力  初中一年级 发表于 2019-12-23 17:10:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
姐姐脑膜转,看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量,9291是入脑的,最大剂量可以用到160mg,而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了,为何姐姐没有考虑加量?我妈妈2012年病的,在2015年怀疑脑膜转的,因为突发癫痫,颈部强直,呕吐,血压突升爆高,后来MRI怀疑脑膜转的,从此我就给我妈用了140mg的9291,后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药,控制得还算稳定,9291算来也3年多了,这三年多应该也算控制不错吧,所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280,现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

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新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-26 09:32:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05( u/ j& b  B  l" ?; F( }+ B( }$ n
     还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
! `6 Q6 L4 p5 d% Z( k     虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。

1 q5 B3 M" V7 G3 u你好,你换药是单药还是连药

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新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-26 09:41:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
, j3 k/ J' o* d# f# l本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
2 \# l6 L; G3 \* O, Q6 |
# w  j! w' s) n     T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。
$ i2 D( R$ M" S+ |& A/ W2 s5 W% R- g5 [    距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
6 [5 ~6 _" G& h- d9 [9 G    接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。( N% Z9 g3 O% L. \, G
   舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。

9 [& ?4 a  X/ \0 w) g你平时只检查cea对比吗

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