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易耐药,脑转。轮换用药迈入第七年。

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100549 133 happydini 发表于 2015-1-19 10:44:13 |
happydini  初中三年级 发表于 2015-8-21 15:42:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
群友建议:D二聚体高服用拜阿司匹林、三七粉或者银杏叶胶囊。
相关帖子:http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=c2cab5a9
happydini  初中三年级 发表于 2015-8-24 13:52:45 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
本帖最后由 happydini 于 2015-12-3 15:39 编辑

2015年8月21日检查结果:
cea:0.98(0-3.4)    铁蛋白156.1(13-151)nse:10.61(-16.3)
血小板数目:141(125-350)
    肝功能:谷丙转氨酶:21(7-40)、谷草转氨酶24(13-35)、尿酸381(150-350);
   肿瘤标志物:cea:0.98(0-3.4)    铁蛋白156.1(13-150)↑
   D二聚体:0.71(0-0.55)
   D二聚体上升超出正常值很担忧,先吃拜阿司匹林半个月看看结果,加油妈妈。
脑增强核磁:双侧基底节区见多发斑片状T1W1低、T2W1高信号影,部分病灶T2FLATR呈中心低周围高信号,较大病灶长径约0.4cm。增强扫描右侧基底节区、左侧额顶交界区斑点状及结节状明显强化,直径约0.3cm。结论:1、双侧基底节区腔隙性脑梗死;2、右上颌窦粘膜囊肿;3、右侧基底节区、左侧额顶交界区双发转移瘤;
happydini  初中三年级 发表于 2015-9-1 14:27:26 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
妈妈总是状况不断,头顶前侧的皮疹总是没有好,而且有扩大的趋势,今天带妈妈去医院皮肤科看了看,医生给开了盐酸依匹斯汀胶囊(抗过敏)、地红霉素肠溶片(消炎)、夫西地酸乳膏,希望能尽快把皮疹治好。
另外,我发现妈妈自从停了几天易后明显感觉手变热了,以前她的手总是没有比我的手凉,最近和我好像差不多了,而且她自己说晚上跳广场舞总感觉身上会出汗,我觉得这还是好事情。
happydini  初中三年级 发表于 2015-10-29 20:51:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
从9月至今,妈妈一直状态比较好,咳嗽很少,偶尔呛咳。考虑到上次ct和脑增强核磁是5月中旬做的,已接近6个月,决定入院检查,这一查还真查出大问题了。cea:0.83,所有血象指标都很好,肺ct也没有变化,而且显示无纵隔淋巴结肿大了。但是,医生外检发现锁骨有淋巴结疑似转移,但彩超无显示。脑增强核磁提示脑部新增2个转移灶,最大的约0.3cm。目前,妈妈易已经耐药,急需下一步解决方案。
LOVEME  大学一年级 发表于 2015-10-29 21:13:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
建议9291每天100MG
happydini  初中三年级 发表于 2015-11-3 14:21:14 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
LOVEME 发表于 2015-10-29 21:13
建议9291每天100MG

谢谢你的建议,9291(100mg)和特+4002的方案是两个备选方案,我还在斟酌,请说说你的看法。
6a5sd31  禁止访问 发表于 2015-11-3 14:42:58 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签名被屏蔽
happydini  初中三年级 发表于 2015-11-10 09:49:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
昨天晚上装好了10粒4002,每粒150mg,妈妈已经吃上了特罗凯,打算连上4002。
晚上近10点到妈妈家,妈妈正在看电视,心情非常好,但是妈妈说她昨天睡觉起床后双小腿有点麻胀的感觉,尤其脚踝较为严重,我检查了妈妈的双腿感觉没有什么异常,是不是因为气温骤降加上下雨,2天没有出去活动,血液回流不好造成了,打算今天去买羟苯磺酸钙用用,上次用效果很好。
另外,我还检查了妈妈的锁骨处,还是没有摸出来有淋巴结,不知道这个地方到底有没有问题啊。还嘱咐妈妈不要用梳子梳头。
妈妈已经吃了5天特罗凯,暂时还没有副作用,昨天从晚9点到家,到今天早晨6点我起床,都没有发现妈妈有咳嗽,总感觉妈妈易瑞沙还没有耐药,4002到底要不要这周上啊?
happydini  初中三年级 发表于 2015-11-10 10:25:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明
1简介
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。
1.1分子结构式

1.2分子量488.0
1.3分子式C24H25ClFN5O2 . H2O
1.4临床药形态 游离碱
1.5靶点Her1(IC50=6 nM),Her2(IC50=45.7 nM),Her4(IC50=74.0nM)
2剂量和给药方法
   达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。
3 药代动力学
  达可替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。



4 非小细胞肺癌相关临床试验
(1)        ARCHER 1009 : A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(3期临床,正在进行中)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=2
(2)        A Study Of Combined C- MET Inhibitor And PAN-HER Inhibitor (PF-02341066 And PF-00299804) In Patients With Non- Small Cell Lung Cancer(1期临床,正在进行中)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=3
(3)        ARCHER-1050: A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Gefitinib In 1st-Line Treatment Of Advanced NSCLC. (3期临床,正在进行中)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=6
(4)        PF-00299804 As A Single Agent, In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed Chemotherapy And Erlotinib(2期临床,已结束)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=14
(5)        A Study Of PF-00299804 In Patients In Japan With Advanced Malignant Solid Tumors
(1期临床,已结束)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16
(6)        Study To Evaluate The Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-00299804 In Patients With Advanced Solid Tumors(1期临床,已结束)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16
(7)        Evaluation Of The Potential Effect That The Administration Of Food Or Antacid Medication May Have In The Oral Absorption Of Dacomitinib(1期临床,已结束)
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=31
5 副作用和处理
5.1 副作用
   达可替尼与其它的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类似,最常见的副作用为腹泻(diarrhea)和皮疹(rash),其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、肝功能异常(丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶、胆红素升高)、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分数(LVEF)减少)、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、胃肠道和非-胃肠道出血、便秘、腹痛、发热、口腔炎、甲沟炎等。


5.2副作用处理
(1)腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
注:易蒙停的使用
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
(2)皮疹:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,皮肤瘙痒可口服抗组胺药物,如息斯敏(阿司咪唑)。
轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬(三乙醇胺乳膏),嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素(强力霉素)或美满(米诺环素),100mg每日二次,这两种四环素类药物副作用较大,请谨慎使用。
(3)肝功能异常:水飞蓟素(德国产的利加隆)、水飞蓟宾(天津天力士产的水林佳)、易善复、阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)。注:不推荐含五味子或双环醇的保肝药。
(4)心脏毒性:达可替尼会引起心脏毒性,主要表现为胸闷、心悸、呼吸困难、心电图异常、LVEF 下降以及心肌酶的变化,甚至导致致命性的心衰。可以通过临床症状结合心电图、超声心动图等检查进行诊断。可服用心脏保护剂预防,比如辅酶Q10。
保健品辅酶Q10分 Ubiquinone(普通型)和Ubiquinol(还原型)二种,还原型的效果强一些;药用辅酶Q10有日本卫材能气朗Q10和上海信宜Q10。
(5)胃酸:抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片(GAVISCON Strawberry Flavour Tablets)、胃粘膜保护剂瑞巴派特片(膜固思达片)。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和H2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂,影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小。
上午吃达可替尼,午饭后一小时吃一片GAVISCON,晚饭后一小时吃一片GAVISCON,睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。
(6)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。注:胃复安不可超量服用,并不能连续服用3个月以上。
(7)便秘:火龙果、杜密克等。
(8)腹痛:消旋山莨菪碱片654-2。
(9)口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。重组表皮再生因子(贝复新)效果不错。
(10)甲沟炎:避免向指甲加压,避免剪指/趾甲太短,不要穿紧鞋。轻度可用金银花水泡脚/手,头孢、夫西地酸乳膏或云南白药外涂,每日1~2次。严重者可剪除嵌甲,清除甲下积脓,并用生理盐水清洗,然后用2%碘酊浸润脚趾20分钟,或用硝酸银无菌湿敷。
(11)鼻衄:安络血、云南白药等。
(12)呼吸困难:肺活量锻炼、气功、呼吸操、吸氧。
(13)厌食:四磨汤口服液、宜利治(甲地孕酮)。注:甲地孕酮吃6-10天即可,不建议长期服用。
(14)体重减轻:雀巢的速愈素、雅培的保康素、安素、乳铁蛋白、海参等。注:糖尿病人应选择无糖型的复合蛋白粉。
(15)消化道出血:如出现消化道出血,大便潜血(++)以上、呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。
6药物相互作用
   达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。
强的CYP3A4抑制剂(会增加达可替尼的血药浓度):
阿扎那韦[atazanavir],环丙沙星[ciprofloxacin],克拉霉素[clarithromycin],印地那韦[indinavir],伊曲康唑[itraconazole],酮康唑[ketoconazole],萘法唑酮[nefazodone],那非那韦[nelfinavir],利托那韦[ritonavir],沙奎那韦[saquinavir],泰利霉素[telithromycin],醋竹桃霉素 [troleandomycin],伏立康唑[voriconazole],或葡萄柚或葡萄柚汁等。
强的CYP3A4诱导剂(会减少达可替尼的血药浓度):
利福平[rifampicin],利福布丁[rifabutin],利福喷丁[rifapentine],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],糖皮质激素药物(强的松>考的松>地塞米松),苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草,螺内脂,麦角胺,乙琥胺,贯叶金丝桃素,烟草和酒精等。
7 临床有效率
happydini  初中三年级 发表于 2015-11-10 10:45:10 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
WBRT联合EGFR-TKI疗效较好

       EGFR-TKI在EGFR突变的NSCLC患者中有效率高达60%~80%。EGFR-TKI分子量较小并可通过血脑屏障,理论上可对颅内转移病灶起效。初治无脑转移的EGFR突变晚期NSCLC在接受EGFR-TKI治疗后,其1年、2年及总的脑转移的发生率分别为6%、13%及25%,明显低于该类患者化疗后近40%的脑转移发生率。前瞻性临床研究显示吉非替尼单药对非选择性NSCLC多发脑转移的颅内缓解率为10%,颅内控制率为27%;对具有临床优势因素(亚裔、非吸烟、腺癌)的初治无神经系统症状的NSCLC多发脑转移的颅内缓解率为73.9%,中位PFS为7.1个月,中位OS为18.8个月。

       考虑到肿瘤病灶的异质性,颅内、外病灶可能在EGFR-TKI的治疗过程中出现不同反应,单独的脑转移灶进展并不能预示其对颅外其他病灶治疗无效。回顾性研究显示:EGFR-TKI治疗获益(疗效达CR/PR/SD并持续6个月以上)的NSCLC患者,如单是脑转移灶进展导致治疗失败,可行WBRT或SRS后继续服用EGFR-TKI治疗,其颅内缓解率及颅内控制率分别为41%和76%,颅外中位PFS为171天,中位OS为403天,联合治疗并未加重患者神经系统的早期及晚期放疗毒性。

        立体定向放射手术及大分割立体定向放疗亦有用武之地

        立体定向放射手术(SRS)及大分割立体定向放疗(HFSRT)主要应运用于单发或是少发的脑转移肿瘤患者,其中SRS是目前转移灶≤3个、单个转移灶最大径≤3 cm的脑转移肿瘤的标准治疗方式之一,而HFSRT多作为SRS的一种替代方案应用于不能耐受SRS或是肿瘤位置不适于行SRS的患者。

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