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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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450153 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
( ~8 t( S+ e% J! H法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
. f8 ~# y! U9 s2 {: k2 E9 Y- y+ e
看来国产的比进口的东西还效果好呢!1 t) u* H. d5 F$ C4 L( W, t
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。" {% r# X0 m8 y* a2 O* w
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 9 ^% @  O* A/ O& P3 ?: F6 o
3 }9 U9 t$ [* k9 L' {
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
+ k5 v( l7 l3 [( G0 e2 {
. R# ?# ], K- e5 a1 g回复 loly 的帖子0 u1 o. x" F( k0 F: ^, Y. a
( b9 {/ b. S/ i, j* q
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 2 b8 g! O% R5 }
---------------------------------------------------------------------------) ]# N/ |/ {8 t6 l
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
% x- _5 D3 V' `这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。
6 i" r7 e1 n4 e$ ]+ V$ b
5 d$ o* `+ p7 Z% V2 D
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑
* w1 U/ ~; \6 o
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08 . ~2 H" }4 w- y) o
回复 loly 的帖子7 g+ m4 F0 r! q, H
$ S+ ]+ \1 W7 y
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

/ |9 M( Q0 n( t) A6 W
9 H, W  {2 P) n+ `1 U2 A5 n1 [哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 7 w& }7 \/ c# J2 y
4 W: {# G2 M6 w& x
回复 loly 的帖子
  `! N; c) W% J8 `/ H9 h4 D0 ~3 M/ \' \+ x# Q) F& s
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。% u1 y3 N' A) Q; g  z3 A/ {5 c0 \6 u
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
3 Y( P. V. B" |9 q8 ?+ ^. I不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
' D. f% {1 E/ e) r' a: O4 f
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑
$ s3 R& h4 `3 i, ^. H- G: ]" W+ r3 u
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
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3 u0 z8 \% n! H; t# l9 d

- ]# g0 w2 H/ u- B9 K8 E
- e# d% i# T: D; M$ ^4 I$ g  T) T
3 u( |- P3 d* u1 U  ?, l8 m% _: h, ~* F" k; B, }: J

, q! g; G% M; @- F# ^
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。
5 C( G5 H. P& v1 g( X! U

* X! a, V. O0 K  ]% {
- Q# ^: M) d2 ?6 F; D7 I
" j4 b. T" Z" N* P- f
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。
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# w* h+ G) \. j1 P! w" J  h  }# T1 b8 r& @! n# r( H" w

; Q+ p4 A) a" x6 k
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
% N2 ?; W6 u. a" u' s! R
7 I& \6 `, c! |; _, h

% N" [8 P& m3 M# L' t8 L
+ {% g4 }0 p3 y, P& l
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

$ x6 F5 w% J& {/ j' [. Y4 T' T6 m7 B. f' x6 v

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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

$ F5 \1 ]! D7 V4 w1 u
* C; s# @0 n# C: e" H
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& y& e, s2 ?0 o: y, A
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

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7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。

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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。

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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
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10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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