憨氏服务台

胜利 发表于 2013-1-28 09:18

                               
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有人说身体强壮了，癌细胞就弱了，所以抱着侥幸心理！现在，我知道该怎么做了！想请教您，我父亲是肺鳞癌 ...

多谢憨豆大叔！祝您身体好，胃口好！

憨叔，您好，我母亲做了PET-ct,无明显转移灶，但是大夫会诊了一下，说是我母亲这种肺腺癌，伴有微乳头结构，所以化疗，靶向药都不管用，说国际上都没有什么好方法控制，您了解微乳头结构吗？能不能给我些建议帮助？

憨豆精神 发表于 2013-1-9 14:40

                               
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当然，如果有效，病灶继续缩小，直到消失。
是，切掉1/4，吃3/4，过了3天吃3粒1/3的，就又是3/4。

憨豆叔，我妈妈吃印度特罗凯（4分之3）吃到现在半个月了，出现咳嗽难止的现象，记得去年尝试特罗凯也是吃到半个月出现副作用，但不是咳嗽，是便秘和腹泻。
现在该怎么办？

憨叔，您好!我爸爸肺腺癌四期，目前服用特罗凯7天，每天早上十点服用(原来是下午四点，后来因为胃不舒服，想着早上应该胃没那么空，改成十点了)。这两天胃有点不舒服，说是又不像胀气，又不像疼痛，难以形容，还有些恶心想吐，吃了香砂养胃丸更难受了。因为爸爸一个多月前曾经因为空腹吃止痛药引起消化道大出血住院，虽然爸爸说这次的难受不同于上次的胃痛，但我还是有点担心。请问有没有什么比较合适的养胃方法或者胃药呢?


点评
憨豆精神  不要乱添加用药。如果特罗凯吃了不舒服，可停1天，看第2天是否仍不舒服，如果仍不舒服，再停1天，看第3天是否舒服，如果第3天仍不舒服，就与特罗凯无关；如果第3天舒服了，就是特罗凯引起的不舒服，可以把特罗凯减量


憨叔，目前可以确认是特罗凯引起的，因为每次吃进特罗凯就开始不舒服了。昨天晚上爸爸上吐下泻折腾一晚上（大概是特罗凯加香砂养胃丸的双重影响，唉），今天没吃特罗凯，胃舒服很多。如果我把特罗凯安排在吃饭之后立刻吃可以吗？还是减量会更好？因为我买的是YD的特罗凯，150mg每日，如果减量，每天3/4片？

我母亲最近腿软，要人扶着才能走路，腰痛了之后就开始慢慢出现腿软无力了，请问这是什么情况？

土豆真是好东西 发表于 2013-1-30 11:16

                               
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憨豆叔，我妈妈吃印度特罗凯（4分之3）吃到现在半个月了，出现咳嗽难止的现象，记得去年尝试特罗凯也是吃 ...

晕 您为何不提到是特罗凯的副作用
呵呵 的确是特罗凯的副作用 今天就停服了一天，就一声都不咳了！

土豆真是好东西 发表于 2013-1-30 11:16

                               
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憨豆叔，我妈妈吃印度特罗凯（4分之3）吃到现在半个月了，出现咳嗽难止的现象，记得去年尝试特罗凯也是吃 ...

晕 您为何不提到是特罗凯的副作用
呵呵 的确是特罗凯的副作用 今天就停服了一天，就一声都不咳了！

我老公今年40岁，今年1月6日查出来是肝癌晚期，这边三甲医院的医生说不能手术，不能放化疗，不能介入，只建议吃多吉美。从1月19日开始吃药，正版的，每天两次，每次2粒，这药真贵，一盒两万五，但是为了救命也没办法了。下面上些他的吃药前的检查报告，请憨豆叔赐教，不胜感激！

小爱LOVEPEN 发表于 2013-1-30 00:49

                               
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豆叔，想问下，目前的情况来说，淋巴转移癌怎么治疗？我家的结肠癌左上锁骨和腹腔腹膜都有转移淋巴了……看 ...

谢谢豆叔！
之前看相关资料说淋巴转移，化疗放疗作用都不大，好着急。

如果动手术/伽马刀/射波去除原始病灶，转移癌会更疯狂还是趋于稳定？……？

憨叔,您好！
    这几天一直在拜读你的论说“靶向药(1-11)”,同时也把它打印出来给我妈妈看,妈妈认真专致地拿笔画着仔细读着,遇到不懂的地方就捉着我来问这问那.读完憨叔的心血总结,妈妈从一个对癌治疗完全的门外汉,到一个略懂皮毛的初学者了.
       妈妈2010年做的手术,之后吉西化疗了5次,到2012年5月就复发了,现在右肺下叶有一个1.5CM*2CM的病灶,有胸水胸膜有转移,CEA一直在标准值内属于不敏感型.自复发以来就吃上易瑞沙了,这是我家的治疗贴子.

http://www.yuaigongwu.com/thread-8530-1-1.html

从去年6月份开始吃易到现在已经整整8个月了,在贴子里也有请教过憨叔,像我妈妈这样有19突变,免疫组化,
EGFR（+++）,VEGF(-)的腺癌换药的路该怎样走好.憨叔当初的回复是这样的:

因为VEGF完全没表达，用凡德他尼也不会有效；因为没有检测免疫组化HER-2，所以用2992能不能有效也未知。
这样只能采用靶向药——化疗——靶向药的路：现在可以停易瑞沙，化疗(力比泰+顺铂)1周期，然后吃特罗凯3个月，又化疗1周期，吃易瑞沙3个月……

自妈妈略微读懂憨叔你的"论靶向药(1-11)"后,妈妈就老跟我说能不能靠吃不同的靶向药来维持啊,妈妈现在身体消瘦，体质也不好，加上她自已本身也极不愿意再化疗.所以想在此再麻烦请教一下憨叔：

1、妈妈老说不试怎么知道呢，没基因突变的还能吃易有效呢！她本人也想尝试轮换VEGF这一类的来间隔。像我妈妈这样的病情和免疫组化,除了靶向--化疗--靶向的路子,还能走像您一样的通过吃药不化疗来轮换达到控制的路子吗？

如果能靠吃药轮换的话，在易后可以轮些什么呢？
望憨叔来指正批评我们不成熟的想法。

2、妈妈的VEGF(-)，是不是抗血管类的药会完全无效呢？那憨叔经常提到的能在关健时候力换狂澜的"阿瓦斯汀"是不是对我妈妈也会完全无效呢？

3、论坛和群里有这样的说法：如果VEGF完全没表达的话，随便吃上VEGF的药会把癌细胞的通路打乱，使原来有效的EGFR通路也会因打乱而失效，对这憨叔您的认为呢？

麻烦憨叔指教批评.