爸爸肺腺脑转，10年整，92+280和92+184间隔

BQQ0404 发表于 2020-06-27 10:02
本帖最后由 BQQ0404 于 2020-6-27 10:10 编辑

由于家里人不够 又有几个月大的娃娃  所以只能端午回家复查(T想起七年前也是在医院确诊的肺癌晚期)，经过六年多的药物摧残 身体依旧属于外强中干了  原发稳定、其余肺部散发小结节保持稳定状态  纵膈一直有多发小淋巴结 胸9椎有致密影较前相仿  但是这个以前报告没有写  盆腔发现一个错构瘤 有点懵 等节后再找医生看片  一到药物无效 这些问题都会失控 现在药物已经到了280及9291了 家庭条件限制 后期太贵的药也是完全用不起  不知道还能撑多久   现在爸爸从表面看上去依旧像个正常人 不像个癌症病人 也能帮我带孩子 真希望92+280能一直有效  听到孩子叫外公 以后接送孩子上下学 好像太自私了呢 生病了还想着压榨爸爸

我们家也目前9291280 之后的药经济原因也不知道该怎么办，走一步看一部吧，楼主这么多年了。希望我的妈妈也可以坚持那么久

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yagw201603 发表于 2020-6-27 22:13
您家是进口培美么？

是的 我家低保 可以免费申请力比泰

力比泰低保如何申请？可以用于哪些靶点

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yagw201603 发表于 2020-7-7 21:04
怎么申请呀？

看力比泰赠药官网 有详细要求

快半年没更新了  爸爸依旧92+280 表面上一切都看着很好 靶向有效真的很幸福 只是92副作用比较大 经常血小板和白细胞低 可能还是体质不如从前了 92+280吃了一年多了 随时担心耐药 希望能吃的更长久

血小板白细胞低用的什么药？请教楼主

                               
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BQQ0404 发表于 2020-11-11 11:50
快半年没更新了  爸爸依旧92+280 表面上一切都看着很好 靶向有效真的很幸福 只是92副作用比较大 经常血小板和白细胞低 可能还是体质不如从前了 92+280吃了一年多了 随时担心耐药 希望能吃的更长久

基因突变才可以靶向是吗？

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