回在病情帖:
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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: x8 f/ J/ D6 a6 ?: r0 c术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
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, u) ^: i0 ~2 [+ ~* _ CEA8 i- _' S$ Q7 Z2 P
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
; o$ O$ D# [+ n7 v 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。9 q7 u) P3 B* R2 r( f
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
9 h$ L, k9 a' [" i7 F1 ~+ p4 u* f5 m2013年03月27日 104.9
9 y, m# n, V9 E& S/ O; D2013年05月04日 187.73 ^# u$ c: W7 ?; _5 q' x1 i8 o
3 h, V" S: h% C9 Q, h
) [1 O+ F+ ?! Q2 A二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。2 K6 A5 p2 \; P1 ]
3 Y7 I9 `8 j1 v( m" s, `: c2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗8 r: z% z& c0 L. _1 M
2013年07月05日 291.6
$ I' p t( O- I1 p; r2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效% c) J E! X/ Q8 Y
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: s9 m0 d: V" y* z* h三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。$ s' y( k. X$ O, s7 c: W
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。- L) ]3 W8 C2 x! C' ]
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,6 o, b7 ]2 b& ^# R: V8 d1 b# y& i
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
$ P" k. _; j7 e6 _/ } 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
w! f) a' Q% k' z$ q& W 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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9 X% ?! A6 M) Z3 H) T2 e8 t2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今4 Q8 n: f9 K$ ^. u4 r! N8 y5 q
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
6 Y6 y8 P% w7 E# U/ f9 B# k) [4 z 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;4 N( ^2 ~5 m4 T3 {
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,2 G- ]8 u4 t U( D& P+ n: o) x
L# J' X. J2 U1 z: O$ B- C; x 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3! p! M* U4 e+ d- O
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211, c. T. p: y( B7 S& A% D
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
) {, l: X) [1 o G. }2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--7 F$ E* z1 q/ V/ i; H3 K f" f7 a
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天; L2 v7 v' h! n
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
% b1 [& w3 h3 \1 R) ^8 T$ _1 h$ q 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
0 A+ d7 h$ n5 U8 ~% K2 U 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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6 K4 U$ {5 j U8 [2 r5 p2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:% E( n& h) T& t9 O
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
* c J4 R* ?1 x! D, \/ U 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
) ^, u1 v) ?4 S+ H0 y7 Q+ g 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,) R2 E Z, W5 O% e/ e" N8 U, c
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% c; n' l5 B: X: r- X3 Q四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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- l) Q5 n% Y2 m9 H) ]五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。; i& v$ z+ M7 \
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |