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记录贴:母亲肺腺癌治疗(HER2突变,3次化免后进展,准备更换方案)

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94747 80 乐山仁乐水智 发表于 2026-2-3 18:09:11 |
乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 12:14:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 11:36" F! L6 i3 n- `0 R* K1 y. d
哎!难,警惕免疫性肺炎,是化+免+抗血管,四药联合吧!多注意体感,
! O) L0 |& C9 D3 X) ^5 \- j
又看了一下,我母亲之前咳嗽痰中带点血丝且肿瘤侵袭大血管,医生应该是考虑了这些因素没上四药联合。哎,抗癌果然是病理特征、药和身体基础素质的综合战争啊

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 16:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 00:302 z: M7 P8 F1 @5 V- a3 ]. H0 v" b
先化疗,别加免疫。你别把路一次性都走完。化疗➡德曲妥珠单抗或瑞康➡依沃西单抗,一种耐药后,接着换方案。卡铂是骨髓抑制,顺铂是肠胃刺激,你看你们的身体耐受那一个

0 y8 {  D- c' y1 b( Q* c再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 18:57:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 16:37
, v& `& A/ n4 T再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。
7 H) n. P( w* n1 v% i* ?& W$ \
阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。7 u8 h$ y5 W" x
所以我比较认同化疗过后再上ADC。
, G7 r/ j  i- e/ }1 W  @( X

5 C) G' ^! q  r7 Q; H, n                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 19:16:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 18:57& i' Q' v5 D; D" a
阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。) L4 r" `1 E* `" `, a  `8 u5 h& Z
所以我比较认同化疗过后再上ADC。
) e% u9 M& A- U
谢谢天涯老师的解惑。- R8 ?9 K! T8 F1 ^; w1 K; T0 `: [
前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。# J+ Q# b9 C7 {5 a1 b# X* n$ a
如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 21:26:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 19:16
+ k" j" x+ m# C谢谢天涯老师的解惑。
3 x, i' v# H8 M3 h前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。
( V5 W: |1 S  z6 G' Z2 i2 j如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?
# R1 a/ Q, @3 n$ K0 U: ^0 g
嗯,但是得他的药物特别符合靶点,才有资格和EGFR比。宗艾替尼对你们这个基因突变的有效率,你查一下。靶向药要是不对靶,那就是无效,容易快速进展

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 23:30:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 21:53
' W" N. W7 d$ P7 K% T宗艾替尼看数据很好,二线治疗ORR 71%、PFS 12.4个月;一线治疗应该还没有头对头数据,单臂数据的ORR是76%。不过我一直对这些药厂的临床实验数据有一些怀疑,实验组和对照组的人员分配真的完全随机吗?
) q) }& [% |+ V! F" ]* W9 V
只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-14 18:28:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
3.14 床位太难等,昨天才入院,本来今天做第2次化疗(比计划的21天周期延后8天)。但白细胞和红细胞还是偏低——感觉母亲的骨髓造血功能不是很好,很担心还能不能承受第2次化疗。管床医生让打了一针升白针,明天早上再查一次血常规。8 F- |6 e  D; R1 K2 O- M  t

( p  C( i% `5 D4 JCEA间隔一个多月差距不大,1月29日9.62,今天是9.41。; |: d% G' ?& }. q- T9 ]. m
D-二聚体指标1月29日0.06;2月12日0.15;3月14日0.41——虽然还没超过正常值上限,但一直都是往上走的趋势,血栓的风险也变高了8 s3 B% `  S6 v) _2 [

. G! p  H, V$ P6 L  D' r' p; \                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
4月13日,第3次化免前评估,主病灶50mm×25mm,相比原来缩小(早前给的主病灶大小43mm×31mm,但这次说是复测后原大小其实为65mm×29mm,也挺神奇的)。但肺内新发两个小结节。
; Y2 P& s  e! ^/ ?! w! t" g0 }% F  W" Y! ~  M! c$ J
主治大夫认为有新发结节,判断病情大概率进展,建议更换方案。但先用宗艾替尼还是先用ADC,又有点纠结了。
3 z9 O7 g' x% Y- v* {, b3 N9 e

; c' p4 E. l6 \& e0 W5 c                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
另外有个疑惑,是不是只要有新发结节就判定为进展呢?

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 23:30( ]. X5 Q& W% S# z6 B" }0 _$ F$ Y, ?
只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期
2 Y* X/ b6 O  N- E4 M
今天主治判定有新发结节属于进展了,化免方案她建议调整。后面准备用靶向药或ADC了。
* y0 g$ n6 x! ?( C/ i
: ?; w1 L7 J. ]+ ^+ c好像要留洗脱期,因为昨天还是做了第3次化免,她让2周后再去找她门诊。

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