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明静天空 发表于 2024-03-25 16:13 @申医生 @翱宇 @keenman @不怕辣椒不怕癌 @碟子1
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申医生 发表于 2024-03-25 20:33 还是缓慢进展,有条件可以试试爱万妥,进展的骨转移放疗也是个选择。这种罕见突变无法推测有效的药物,只能挨个试
明静天空 发表于 2024-03-25 17:40 顺式突变这么用可能不太行。797S顺式突变吗?是不是可以试Blu945?
keenman 发表于 2024-03-26 16:26 也用过阿美替尼联合仑伐替尼了,达可替尼也尝试过,现在有很多杂七杂八的耐药因素,目前处于缓慢进展阶段,我个人更倾向于趁着身体状况还可以的时候,考虑化疗方案,洗脱一下耐药因素,之后再挑战靶向药,包括后续尝试化疗联合免疫治疗方案
顶风前行 发表于 2024-03-26 17:07 哪里能买到,没有渠道。。。啊
明静天空 发表于 2024-03-31 16:25 本来想排队化疗了。但情况有变,发现老妈的骶骨和腰椎被肿瘤侵入较多,不放疗有骨折风险。所以周五已先安排在本地放疗,放疗部位腰椎两处+骶椎,计划3gr,10次,还在等医院通知。目前看只能先吃着靶向药,同时放疗两周,然后再去北京朝阳医院化疗了。现在治疗方案,单药伏美替尼。不知道单药方案能否坚持住放疗的两周,请老师们支招@keenman @申医生 @阳光~ @翱宇 妈妈确诊以来的用药记录: 2021年11月1日晚,易瑞沙靶向药第一次服用,饭后两小时,21:00服用; 2022年8月11日晚,从易瑞沙换奥西替尼,第一天服用,每次一片,日一次。 2023年7月27日晚,奥西替尼换阿美替尼,第一天服用,日一次,每次110mg(2片)。8月14日,阿美替尼加量为每次165mg(3片),日一次。 9月2日,输唑来膦酸。 10月1日下午14:00,开始吃一粒仑伐替尼胶囊(10mg),晚上阿美替尼改为2片。 10月9日下午16:40,第一次注射地舒单抗120mg。 11月8日上午,第二次注射地舒单抗120mg。 11月22日下午6:20,打默沙东23价肺炎疫苗、长春生物4价流感疫苗。 12月9日,注射第三针地舒单抗120mg。 2024年1月10日,注射第四针地舒单抗。 2024年2月8日,注射第五针地舒单抗。 2024年3月5日开始换药达可,早8:00口服达可替尼1片(15毫克),下午2点停仑伐替尼,晚9点,继续阿美替尼2片110毫克。 3月6日早8点口服达可替尼2片30毫克,晚上9点1片阿美替尼55毫克 3月7日,同3月6日。 3月8日,早8点达可替尼3片45毫克,晚上停阿美替尼。 3月16日,注射第六针地舒单抗。 3月16日起,在每日早8点三片达可替尼的基础上,加晚上9点奥西替尼1片。试联药效果。 (3月26日复查血液,CEA绝对值比一个月前上涨10(60涨到70),增长比15%。因为这一个月新旧方案都有涉及,不好评估换药疗效,从体感看大体平稳) 3月27日晚,因奥西替尼存货吃完,达可替尼45毫克(3片)+伏美替尼80毫克(2片),想将达可替尼吃够一个月。 3月29日起,早达可替尼2片,晚伏美替尼2片。 3月29日,附属医院预约腰椎骶椎放疗,3gy*10次,计划两周时间。 3月30日起,停达可替尼4天,单药伏美替尼,缓解一下肠胃不舒服。
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