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卡博替尼和安罗替尼哪个副作用大?

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85307 26 春天会来 发表于 2023-7-14 15:02:06 |

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肺腺癌伴肉瘤样分化,egfr G719S和S768I突变,现在已经脑转(小脑转移,转移灶接近3cm),病人已卧床。吃了一周伏美替尼(双倍)变化不大。
想尝试抗血管生成药物,想问一下大家卡博替尼和安罗替尼哪个副作用大?如何选择好?

26条精彩回复,最后回复于 2023-10-3 11:19

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[LV.1]初来乍到
菜鸡  版主 发表于 2023-7-14 15:25:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
一线伏美吗?或许可以试试达克。抗血管为啥不试试贝伐?卡搏和安罗副作用都挺大,相比较的话,卡搏可能入脑好点。

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-7-14 16:06:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
这个分人,不同人副反应不一样的。有单纯797突变可以尝试一代药特罗凯,768突变应该是阿法替尼有效,这两个联合可以试试

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春天会来  初中三年级 发表于 2023-7-14 20:18:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-07-14 16:06
这个分人,不同人副反应不一样的。有单纯797突变可以尝试一代药特罗凯,768突变应该是阿法替尼有效,这两个联合可以试试

谢谢申医生。阿法替尼今年2月用过了,6月进展了。父亲是肺腺癌伴肉瘤样分化(穿刺样本肉瘤样占比50%),还有egfr扩增和tp53。虽然g719s和s768i丰度都很高,但是靶向效果不太好。医生建议放疗后用双倍伏美,或者抗血管生成(卡博或安罗),父亲隔天会有一口血痰(暗黑色),抗血管生成一直没敢用。昨天复查头部核磁,肿瘤似乎又大了,位置离脑干有点近,想尝试一下卡博或者安罗。

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春天会来  初中三年级 发表于 2023-7-14 20:22:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
菜鸡 发表于 2023-07-14 15:25
一线伏美吗?或许可以试试达克。抗血管为啥不试试贝伐?卡搏和安罗副作用都挺大,相比较的话,卡搏可能入脑好点。

谢谢~确诊时是局部晚期,一线奥西40天进展,二线同步放化疗有效,后因pdl1>95%,尝试单免舒格利单抗,只做了一次就肺炎了(疑似放射性肺炎)。放肺还没好彻底就新冠了,免疫后空窗了三个多月,今年2月阿法替尼有效,但6月有进展并发现脑转移。现在卧床,医生建议尝试双倍伏美或者抗血管生成(安罗或卡博)。双倍伏美吃了7天,体感变化不大,目前在安罗和卡博之间犹豫。想选一个副作用相对小点,入脑效果好点的。

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[LV.1]初来乍到
菜鸡  版主 发表于 2023-7-14 23:48:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
春天会来 发表于 2023-07-14 20:22
谢谢~确诊时是局部晚期,一线奥西40天进展,二线同步放化疗有效,后因pdl1>95%,尝试单免舒格利单抗,只做了一次就肺炎了(疑似放射性肺炎)。放肺还没好彻底就新冠了,免疫后空窗了三个多月,今年2月阿法替尼有效,但6月有进展并发现脑转移。现在卧床,医生建议尝试双倍伏美或者抗血管生成(安罗或卡博)。双倍伏美吃了7天,体感变化不大,目前在安罗和卡博之间犹豫。想选一个副作用相对小点,入脑效果好点的。

有出血,那抗血管生成也得谨慎使用啊,而且还是黑色血痰…你这两个都是罕见突变,不知道达克会不会有用,或者用阿法或者特罗凯脉冲试试?再听听申医生和其他大神们的建议吧,我也学习一下…

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申医生  版主 发表于 2023-7-15 07:04:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
春天会来 发表于 2023-07-14 20:18
谢谢申医生。阿法替尼今年2月用过了,6月进展了。父亲是肺腺癌伴肉瘤样分化(穿刺样本肉瘤样占比50%),还有egfr扩增和tp53。虽然g719s和s768i丰度都很高,但是靶向效果不太好。医生建议放疗后用双倍伏美,或者抗血管生成(卡博或安罗),父亲隔天会有一口血痰(暗黑色),抗血管生成一直没敢用。昨天复查头部核磁,肿瘤似乎又大了,位置离脑干有点近,想尝试一下卡博或者安罗。

靶向效果差还得以化疗为主,副反应最小的抗血管药是恩度,可以联合化疗

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[LV.2]与爱新人
阿狸吖  版主 发表于 2023-7-15 07:35:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
这俩药当前都不太推荐,甚至先试试卡马替尼也比试安罗强~

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春天会来  初中三年级 发表于 2023-7-15 07:52:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
阿狸吖 发表于 2023-07-15 07:35
这俩药当前都不太推荐,甚至先试试卡马替尼也比试安罗强~

你好,想请教一下使用卡马替尼的原因是什么呢?之前的基因检测没有met14跳变。

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cd529  大学四年级 发表于 2023-7-15 08:17:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
进展是脑部进展还是全面进展?说得非常不清楚。各方面都没写。如果有信心,问的都是关键点,倒是无所谓。
两个都是罕见突变,三代药可以说对罕见突变无效或低效。一代也是低效。且egfr扩增有导致三代耐药的嫌疑。
二代药对罕见突变效果好,但阿法入脑效果差,可能脑外有效,脑内进展。出现这种情况可以尝试达可。

如果是靶向确实耐药,重新取样进展部位再测基因。如果没买套餐的话,就测50个左右就行,多了是浪费钱。
另外,pd1越高,似乎越容易靶向耐药。以前的说法是egfr突变用免疫效果差。现在似乎有了靶免序贯还是联合的用法,可以了解下。
出血是抗血管的禁忌症。如果非要用,可以先贝伐,后期再口服。口服药中,安罗入脑不好,仑伐卡博不错。但卡博是副作用最大的,很多需要减量。仑伐副作用似乎比较小,甚至可以加量。

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