只需一步,快速开始
尚未签到
summerjiang 发表于 2023-07-08 10:36 我在您的文章中有看过,穿插化疗不建议加铂类,副作用大,且跟靶向药有拮抗作用。那我妈妈这次穿插化疗,用培美+贝伐,需要加铂类吗?另外,化疗期间靶向药怎么停呢?谢谢
举报 使用道具
summerjiang 发表于 2023-11-03 21:50 妈妈6月底复查,ct显示进展,主治建议重新穿刺活检做基因检测,同时行培美+卡铂化疗。两周期后复查,疗效评估PD。基因检测显示egfr19del,egfr20c797s突变。主治告知无靶向药可吃。建议紫杉醇化疗两周期。这期间,阿美替尼没有停药。这次复查,告知紫杉醇无效,不建议继续化疗。主治给的方案是筛选临床试验或口服舒沃替尼一个月复查。目前适合的临床试验没有,最快等到12月份,资料已提交,等消息。舒沃替尼没进医保,每盒9000块,每个月四盒共36000。妈妈知道价格后表示拒绝吃药,说要等临床试验。我们劝了很久,说边吃药边等,总不能干等着不治疗。况且能不能入组还未可知。但妈妈坚决抗拒。药太贵了,她不想我们压力大负担重。今天爸爸带妈妈去看了中医,开了中药。我在电话里只是沉默掉眼泪。不知道怎么办了。妈妈除了化疗结束一周内身体较虚,平时偶尔腿疼腿麻之外,体感还可以。想请教大家:这个月不吃药会不会迅速进展?是否有别的靶向药可尝试?或还有别的治疗方案吗?各位老师们可以帮忙给点建议吗?感谢
summerjiang 发表于 2023-11-04 14:12 @keenman @柳叶刀 @包大大 @地狱老师 @阳光~ @申医生 麻烦各位老师可以帮忙看看吗?感谢!
申医生 发表于 2023-11-04 16:33 没有790突变的797可以试试特罗凯
summerjiang 发表于 2023-11-04 17:57 谢谢申医生回复。请问是单药特罗凯吗?阿美还需要继续吃吗?另外请教下,我妈妈这个是20顺式还是反式能看出来吗?是否不考虑价格的话,舒沃替尼是最合适的?
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页
使用QQ帐号登录论坛的用户
2012~2013年度,通过捐助为论坛添砖加瓦的用户,论坛感谢您的支持。
表彰对论坛做出特殊贡献的同学