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egfr18突变一线阿法耐药,化疗七次后脑膜转移

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141541 58 平安喜乐@ 发表于 2023-3-22 23:50:44 |
平安喜乐@  初中二年级 发表于 2023-3-27 07:10:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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肿瘤君滚蛋666  高中一年级 发表于 2023-3-27 07:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
平安喜乐@ 发表于 2023-03-23 11:15
鞘注应该是有用的,同病房脑膜转移培美鞘注两次后症状明显缓解,我妈今天刚打第一次鞘注

应该分病人,我看有的患者没用用,反而还加重病情了。纠结中

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肿瘤君滚蛋666  高中一年级 发表于 2023-3-27 07:16:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
大欢123 发表于 2023-03-26 20:54
我家一线阿法15个月,新进展还是18。医生建议选择阿美或伏美。你们吃的效果怎样?

基因检测有推荐的药吗?

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平安喜乐@  初中二年级 发表于 2023-3-27 07:24:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-03-27 07:16
应该分病人,我看有的患者没用用,反而还加重病情了。纠结中

我妈效果很好,第一次打完之后眼睛就好了,做了第二次之后颈椎头疼,腰疼的起不来,我怕是鞘注没效,地狱老师昨天说是药物毒性,今天早上起来就都好很多了

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肿瘤君滚蛋666  高中一年级 发表于 2023-3-27 07:42:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
平安喜乐@ 发表于 2023-03-24 12:29
超声介入抽脑脊液,送神经内科实验室检测,当天出结果,昨天上午鞘注,昨天一米多点的距离都看不清,今天眼睛已经恢复了

我看有的贴子说,脑脊髓液抽取后做基因检测,有的脑转和全身转移的基因检测还不一样

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于伟国  大学一年级 发表于 2023-3-27 10:35:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸爸也是18突变,18年一月份发现的开始治疗,去年发现脑转,阿美和奥西吃了反应太大,现在在吃伏美,太难了,不知道接下来怎么治疗

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平安喜乐@  初中二年级 发表于 2023-3-27 19:40:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
于伟国 发表于 2023-03-27 10:35
我爸爸也是18突变,18年一月份发现的开始治疗,去年发现脑转,阿美和奥西吃了反应太大,现在在吃伏美,太难了,不知道接下来怎么治疗

你们奥希能报销吗

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地狱老师  博士导师 发表于 2023-3-27 23:25:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
平安喜乐@ 发表于 2023-03-27 01:43
两次,第一次二十,第二次是在病房里主治给打的,不太确定,能缓过来就行,我就怕是没用

非常难受,没办法,脑膜转移的鞘注化疗,每个人的副作用反应都不一样,说白了得这个病是命,出现脑膜转移是命,治疗效果好与坏他也是命~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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地狱老师  博士导师 发表于 2023-3-27 23:26:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-03-27 05:06
45mg达可替尼病人如果耐受可不可以减量到30mg?

脑膜转移非常的难,达可替尼45mg控制脑膜的效果是比较不错的。确实减到30mg对于脑膜的控制可能效果时间非常短。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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于伟国  大学一年级 发表于 2023-3-28 08:25:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

奥西我是买的仿制药,吃了没有几天,拉肚子后来停了

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