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210553 43 阳光~ 发表于 2023-1-29 12:31:44 |
豆啊豆儿  小学六年级 发表于 2023-10-16 07:53:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2023-10-09 16:56
我不敢给你建议,我没研究这个靶点就贸然给建议这样太不负责啦,你可以问问论坛瓶子姐,或者小助手进alk群,问一下老病友建议

好的好的谢谢您,可否指路一下瓶子姐,刚刚搜索没有找到

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-10-17 14:36:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
豆啊豆儿 发表于 2023-10-16 07:53
好的好的谢谢您,可否指路一下瓶子姐,刚刚搜索没有找到

@瓶子 有人找

                               
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[LV.3]与爱熟人
gsldbl  小学六年级 发表于 2023-10-18 15:45:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
阳光姐您好,我家9291耐药了,基因检测mET扩增,想跟您要个微信沟通下卡马和卡博相关问题,论坛好友加您了。另外看您刚才的分享的关于一代三代的案例,我也分享下我家的案例吧,2013年检测出的肺腺癌19突变,开始吃的是易瑞沙,吃了一年半出现耐药培美+卡铂化疗,吃回易瑞沙,简短来说一代药在穿插化疗的情况下吃了5年-6年,然后基因检测出了T790M,正好国内9291泰瑞沙也上市了吃9291,吃了四年一直很稳定,2021年CT有明显进展上贝伐,后续先省略好了。我说我的观点吧,如果和我家基因检测一样的19或者21黄金突变,我觉得一代药用到CT证明耐药了,然后化疗争取复敏(当然这里有前提。1.建立在病人身体可以的情况下,我爸很幸运那段时间除了化疗掉头发这些跟正常人没区别 2.我当初了解9291的时候,那时候论坛里还有一个帖子的,讲的是一代药有效用药8个月还是12个月以上,奥希替尼大概率在一代药耐药后还是有效长时间的,即使没有T790M,当然这个第二点不严谨,不过9291确实是神药),以上为我自家的治疗经验和我的观点。

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LZZ2023  小学六年级 发表于 2023-10-18 23:02:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
阳光老师,您好,我家刚确诊,晚期多处骨转,正在做基因检测,我也在努力学各种知识,后续方案想和论坛大神们多交流,方便加您一下吗?

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-10-19 10:02:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
LZZ2023 发表于 2023-10-18 23:02
阳光老师,您好,我家刚确诊,晚期多处骨转,正在做基因检测,我也在努力学各种知识,后续方案想和论坛大神们多交流,方便加您一下吗?

好的,当然可以

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越来越好123  禁止发言 发表于 2023-11-8 22:07:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-11-19 23:01:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
再分享一下,今天刚和一个病友聊过,他们家945已经十个月了,四五个月有效的也好几个,没有办法的办法,就可以试试这个并不被大家看好的药,虽然有效率并没太高

                               
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爱是希望  小学四年级 发表于 2023-11-20 06:29:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光老师,请问可以加您好友吗

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-11-20 10:33:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
爱是希望 发表于 2023-11-20 06:29
阳光老师,请问可以加您好友吗

好的

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[LV.5]普通爱粉
moyashi  初中二年级 发表于 2023-11-22 13:14:52 | 显示全部楼层 来自: 美国
本身医生开了特罗凯, 当时没脑转, 吃了一两个星期, 之后医生再介9291, 那时还未进这些群组, 问了5-6个医生都说9291 比较好, 现在就抗药了... 当初是不是继续吃特罗凯, 就不用进展得那麽快, 唉

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