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核素锶89和多发骨转移治疗经验

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31317 24 不追求完美 发表于 2017-9-2 21:10:15 |
幸福蔓延  小学二年级 发表于 2019-8-17 20:26:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西河池
wuwuwu1976 发表于 2017-09-06 18:44
本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89,今年六月份前偶尔有白细胞,血小板低现象,但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感,这是好的一方面。但是,从今年6月份开始,我爸血象指标一直很差,dii聚体异常,血小板一直低于40,最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题,因为血小板低,医生几乎不敢用药,靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下,因血小板低,医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院,但医生因束手无策已多次要求我爸出院,多次和医生哀求后上周我们不得不出院,现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子,都是在寻求升血小板的帖子(五红汤、白介素ii我爸打了至少40针,特比澳我爸打了28针,一点用都没有,这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万)。在这过程中,我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89,现在血象的情况和我爸一样,也被医院赶回家了。所以,我呼吁广大病友千万别打这玩意。

有找到好的方法升血小板么?
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weishuwu  初中二年级 发表于 2019-8-27 18:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
幸福蔓延 发表于 2019-8-17 20:24
我们也是同样的情况,疼痛没有缓解,无食欲,吃不下东西,血巧板降到零点六,现在也是在升血小板,目前没 ...

太可怕了。。我们家还在预约床位,这刚燃起来的希望又几近破灭了,可是多发性骨转移、又有病理性骨折,找了好几个医生都让做锶89,真是没办法了。。
黄希玲  大学四年级 发表于 2019-10-10 06:01:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
谢谢分享,看来锶89的效果并不是很好,所以很多医生不主张用。
大白之爱  小学三年级 发表于 2021-7-13 20:17:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
感谢分享!

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万图岁福  小学四年级 发表于 2021-7-13 21:28:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
锶89我父亲每半年打一次,已经打了两次了,本来 6月份要打第三针的,但是他的白细胞和血小板都不合格。所以现在一直都还没有打。
这个药我说下我们使用后的感受,可能因为个人差异,我父亲用这个药的效果我觉得还是挺好的。因为脊髓癌细胞破坏,所以我父亲就不能站立不能走路,只能坐轮椅。后来我们的主治医生建议我们打锶89,但是当时医生的初衷是打这个药预防瘫痪。在打完89锶20多天后的时候我父亲竟然可以站起来,又过了几天慢慢也能走路了。后来医生也很意外,没想到这个药效果这样好。但是这个药骨髓抑制确实很厉害。打10多天的升白针才有所好转一点。治疗骨转移疼痛,个人觉得放疗效果更明显。

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