自强不息 发表于 2012-10-29 13:05 static/image/common/back.gif
你点击我的ID，打开里面的主题就可以看到全部内容了
多谢，这就看。
在轮换用药的几例上做了点评，觉得主要问题是章法有点凌乱，有点被动，思路不够清晰，本来可以做得更好。
主动做这种治疗的确实不多，这回的话题就此告一段落吧。
这些药物都买齐了是否很困难，憨豆请站短或加我下好友，我加你了:)
----无论如何，顶一下，为了勇气，为了积极探索的精神！
憨豆精神 发表于 2012-11-5 22:02 static/image/common/back.gif
在轮换用药的几例上做了点评，觉得主要问题是章法有点凌乱，有点被动，思路不够清晰，本来可以做得更好。
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以德服人：“憨叔，关于主动换药您一般遵循什么样的原则？比如相同靶点的药尽量避开；尽量在稳定的时候换药；一种药只吃一个月，绝对不超过3个月等等。您可以总结几点憨豆原则以被跟随您的人产考。。谢谢”
——越有效的使用时间要越短；太辛苦的短时间用；昂贵的短时间用；能稳定的效果一般的要多用和反复用；舒服的多用；便宜的多用。
——用一次抑制EGFR的，接着要用抑制VEGF的，不能用两种抑制点相同的药连续抑制一种表达。
上述只是基本原则，但情况常变化，可在原则下随时改变计划。
试新药时必须在即使失败也不至于有危险的安全平稳的情况下；高位进展时不试(风险较大)；低位时也不试(看不出效果)。
能用的药越多越好，最好有12种，每月用一种，轮换一圈就是一年，永远不耐药，永远也不被副作用击倒。
gissales 发表于 2012-11-7 02:37 static/image/common/back.gif
这些药物都买齐了是否很困难，憨豆请站短或加我下好友，我加你了
买药不困难，到医院排除挂号，住进病房，呼求护士，等待医生，在乱哄哄的环境睡觉和吃喝拉撒……才难。
你不要企望别人主动帮你操作，你要主动向用着你正想买的药的人发消息求助，这种事别人不好主动，否则有兜售之嫌，有获利之嫌，如同当今一些扶助跌倒的老人可能会反被咬一口一样，况且，药与性命相关，非得自己亲力亲为不可。
憨豆精神 发表于 2012-11-8 21:22 static/image/common/back.gif
买药不困难，到医院排除挂号，住进病房，呼求护士，等待医生，在乱哄哄的环境睡觉和吃喝拉撒……才难。
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您说的很对，我正要写个帖子把情况说明，好让你帮着看看，谢谢憨豆大叔
本帖最后由 renwb 于 2012-12-4 13:56 编辑
占个位,准备为老爸主动换药.
75岁,肺腺癌,5.8*5.3肺内转移,
EGFR,VEGF均为+++,基因18有突变(很少见)
CEA4.8,CYFR21-4.03, NSE24.37
11月2日开始服用易瑞沙
11月30日,CT: 3.6*3.2,易有效
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我会不断更新的
我母亲的治疗，欢迎前辈们给出下一步的用药建议：（EGFR是19号缺失VEGF高表达）
2011月11月底-2012年3月中旬服用非正版易瑞沙 稳定
2012年3月下旬到4月中旬 2992一个月，咳嗽明显减少未到医院评估
2012年4月中旬至6月中旬 2个月的特，到医院评估特的效果，增强CT对比3月份片子无变化，稳2012年6月24日到8月3日服用凡德共服用40天，中间休息了两天。 未评估，但是症状改善，咳嗽明显减少
2012年8月6日至今 开始服印度易瑞沙于9月20日进行了CT评估，稳定
（目前备有特、易、多吉美、2992、凡德）
Alice 发表于 2012-11-22 17:56 static/image/common/back.gif
我母亲的治疗，欢迎前辈们给出下一步的用药建议：（EGFR是19号缺失VEGF高表达）
2011月11月底-2012年3月中 ...
你母亲的情况与我一样的，也是19外显子突变和VEGF高表达(+++)，其实你还可以更放胆用药的，阿西替尼、TIVO-1、西地尼布这三种药都可以入选，尤其阿西替尼和TIVO-1，既廉价，副作用又不大(较多吉美和索坦而言)，这样，掺进那几种药后，易瑞沙和特罗凯就不用连续吃那么久，就永葆青春了。另外，你别瞧不起那些廉价的粉粉，比印药还要好。
淡定的不忧虑的心态很重要，你做到了，再接再厉吧。