yelanhua_80 发表于 2011-7-17 19:07:48

欣欣向荣 发表于 2011-7-15 17:00 static/image/common/back.gif
我妈妈肺癌脑转骨转两年多了,易瑞沙和力比泰耐药后,现在用阿帕替尼效果非常好,建议楼主试试。

你好,最近也有关注阿帕替尼,但听说副作用很大,一直没敢用还在关注中。请问你妈妈吃阿帕有什么副作用吗?不知吃了多久了?

曙光 发表于 2011-7-18 21:14:14

欣欣向荣 发表于 2011-7-15 17:00 static/image/common/back.gif
我妈妈肺癌脑转骨转两年多了,易瑞沙和力比泰耐药后,现在用阿帕替尼效果非常好,建议楼主试试。

知道你母亲服用阿帕替尼有效,真为你高兴!我母亲易瑞沙、特罗凯都耐药了,也想试试阿帕替尼。不知购买阿帕替尼的渠道,可否站短告我?多谢啦!

欣欣向荣 发表于 2011-7-25 15:44:36

本帖最后由 欣欣向荣 于 2011-7-25 15:47 编辑

现在还不能完全确定疗效,因为cea没有降,医生说要一个月后才能评价,可以和我QQ联系交流经验:63189494.

欣欣向荣 发表于 2011-7-25 15:51:14

我妈妈吃阿帕只有点点红疹,皮肤干燥,乏力嗜睡,厌食,没有高血压等症状。

yelanhua_80 发表于 2011-7-29 10:31:10

妈妈从7月12日开始加量服用易瑞沙+反应停,目前主要的副作用就是轻微腹泻,今天已经是第18天了,看妈妈的状态也没有太大的变化,也不知道易瑞沙的方案是否有效。要是加量易无效,下面该怎么走?

yelanhua_80 发表于 2011-8-3 10:36:56

济南这两天阴雨连绵,就如我的心情一样很糟糕。昨天晚饭前妈妈出去倒了一趟垃圾,回来以后脸色就变了,我问她怎么了,她说心情不好,说以后不想出门了,一出门人家都问她怎么这么瘦了(妈妈现在已经瘦得皮包骨头了),然后妈妈又说活着真没意思,已经快熬到头了。听到她的这番话,我当着妈妈的面就掉泪了,我知道我很笨,我不够坚强,怎能在她的面前掉眼泪!可是我实在控制不住自己,无法想像没有妈妈的日子我该怎么活?看着妈妈的状态一天比一天差,我想易瑞沙加量可能也是无效!做了那么多还是控制不了病情的进展,我该拿什么来拯救我的妈妈!

娘是我的全部 发表于 2011-8-3 15:16:54

非常理解楼主的心情,你们真的是很努力了!
阿姨第一次易瑞沙用了18个月,第二用药一点效果都没有,这有点意外!
第一次用力比泰的效果不错,有没有考虑过再次用力比泰试试,建议先单用力比泰吧,感觉你妈目前的体质耐受不了铂类!
祝福阿姨,祝所有的母亲幸福、快乐....

毕业 发表于 2011-8-7 10:32:57

你们已经做的很好了。
还有不少药物可以试试的。

英雄武松 发表于 2011-8-7 21:51:44

本帖最后由 英雄武松 于 2011-8-7 21:52 编辑

四年多了,这个时间是我们多么希望达到的啊,当然我们都希望一起都超越这个时间,加油吧,yelanhua。

土豆真是好东西 发表于 2011-8-9 11:01:51

欣欣向荣 发表于 2011-7-25 15:44 static/image/common/back.gif
现在还不能完全确定疗效,因为cea没有降,医生说要一个月后才能评价,可以和我QQ联系交流经验:63189494.

欣欣向荣,你好!请问你的阿帕在哪买的 是非正版还是?
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