ymh999
发表于 2019-2-27 12:09:49
糊里糊涂 发表于 2019-02-27 11:26
我妈就是全身瘫痪一动不能动,手指头都不能动,无法摇头,喝水都无法吞咽,她是细支气管肺泡癌,也属于肺腺,中分化,但是后期我妈全身瘫痪伴随着的是强烈的束带感,崩的紧紧的,她难受的一直叫啊
甲钴胺营养神经,普瑞巴林联合止疼药治疗,减轻遭罪为主吧
芸香草
发表于 2019-3-2 23:13:50
我家肺腺鳞癌近4年(鳞占60%,腺40%),T790m和21同时突变,历经手术、化疗、靶向药(直接9291近45个月)、两次脑部射波刀,目前是9291每天150mg+每月一次贝伐。2019年2月初复查,脑部单发病灶稳定,肺部多发小结节,最大7.8mm,较2018年8月结节增大(8月结节最大4mm)。医生建议停9291,釆用化疗+免疫疗法,具体方案为:培美+卡铂+k药或o药,我担心停了9291,脑部会失去控制,而且我家有EGFR突变,看到很多说法都是有基因突变,免疫疗法基本无效。我家现在除了肺和脑,其他地方还没发现病灶,看了你家现在治疗方案,想咨询下楼主,医生的这个方案风险大不大,值得一试吗?还是先去用外周血做个基因检测,然后根据结果继续靶向?
lalagu
发表于 2019-3-3 08:20:33
楼主,您好,能加你个微信吗?我家也是胸膜转,正在缓慢耐药
coffeekou
发表于 2019-3-3 13:13:08
楼主你好,我妈妈发现脑膜转用9291已经5个月,肺部稳定,眼睛模糊走路无力越来越厉害,9291 加到120mg效果不大,那也是可以在现有的基础上贝伐控制脑膜转吧?另外,这次基因检测又是21突变,想试试3759,买渠道,拜谢!再不行只能鞘内化疗了
琪花瑶草
发表于 2019-3-5 14:36:14
风雨散飘然何处 发表于 2018-12-28 08:01
谢谢您的回复。21基因突变丰度只有0.89还是罕见的861突变。估计是靶向药物不敏感吧!唉。。。
和我妈基因突变一样,我妈丰度也不高,吃特罗凯效果挺好的,已经吃了两个月了,你可以试试。
lalagu
发表于 2019-3-6 06:59:28
我家9291(120mg)+280(250mg+250mg)用药2个月,原发略大,少量胸水,CEA升高至18.35(俩月增长了4.1)目前有咳嗽,但是胸膜转移疼痛感比之前有好转,后续怎么用药,9291换2992试一下,还是9291+280+阿西三连药?
ymh999
发表于 2019-3-6 09:00:53
lalagu 发表于 2019-03-06 06:59
我家9291(120mg)+280(250mg+250mg)用药2个月,原发略大,少量胸水,CEA升高至18.35(俩月增长了4.1)目前有咳嗽,但是胸膜转移疼痛感比之前有好转,后续怎么用药,9291换2992试一下,还是9291+280+阿西三连药?
试阿法+280,不轮换先别联阿西了。v靶点,后续可以考虑贝伐。280用一段,可以再试184。
ymh999
发表于 2019-3-10 15:21:21
lalagu 发表于 2019-03-06 06:59
我家9291(120mg)+280(250mg+250mg)用药2个月,原发略大,少量胸水,CEA升高至18.35(俩月增长了4.1)目前有咳嗽,但是胸膜转移疼痛感比之前有好转,后续怎么用药,9291换2992试一下,还是9291+280+阿西三连药?
v信了
麦田小麦
发表于 2019-3-11 22:19:04
收益丰盛!谢谢楼主的分享!能把各种用药的利弊分析出来,对我等小白来说真的很重要http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_081.png
麦田小麦
发表于 2019-3-11 22:19:58
可以给我联系方式吗