自强不息
发表于 2013-7-1 08:14:20
知难而进 发表于 2013-7-1 05:06 static/image/common/back.gif
不管是易还是特,连吃两个月都是第一个月效果很好,第二个月就狠一般。这次易升高大概也是因为之前一个月吃 ...
试了一个星期WZ4002,300mg/天,一天3次,由于CEA处于高位,因此一周后就去测CEA,结果上升20%,可能时间太短了,效果还没有上来,为了稳妥起见,WZ4002150mg和2992 70mg联用了。不管单用还是联用,在我身上没有明显的正副作用。
祈祷的兔子
发表于 2013-7-1 11:32:50
刚开始上论坛, 看到楼主能治疗这么久, 还这么开心勇敢, 非常感动, 盼望楼主康复。 也希望你的治疗能为我老婆带来更多的帮助
妍小姝
发表于 2013-7-1 16:12:14
看了很多贴心里也渐渐有数,姥爷79肺癌骨,前泪腺转移,无化疗。本来该吃易瑞沙,但家里医生跟妈妈强调特罗凯是男士药,易瑞沙女士,太武断了。但家人都听大夫的,今天得知姥爷吃瑞士特罗凯。一开始就吃特罗凯,真担心副作用大,耐药后选药困难啊....唉!
mmjcdd
发表于 2013-7-2 14:44:42
刚上论坛没几天。真高兴看到楼主一直坚持。
我妈妈肺腺癌三期不能手术,本来打算听医生建议做化疗,但我妈妈多年糖尿病体质虚弱,亲戚朋友强烈建议不要化疗,否则走得更快。最后终于在化疗前一天晚上痛苦选择不做化疗,后在医生的建议下用印度易瑞沙。靶向治疗我在几年前就有听闻,但当时咨询医生说要2w一月实在无力承受,后通过关系和送礼医生才慢慢吐露真言,终于看到一点希望。知道印易在中国属假药医生也不敢轻易推荐,但小老百姓看病的不易也可见一斑。
言归正传,现在妈妈出院一个星期在家休养,吃着从医生那弄来的印易和一些补品,精神不错,脸色也比住院时好看,打算暑假托人再到上海看看。但也有一点疑惑和担心的是,我妈吃印易也没有一点副作用,会不会是假药,但这药是从医生那里弄来的啊,我实在不相信医德会沦丧到这种地步,抑或药是真的,但我妈吃了没效果?我们当时没有做egfr检测,是不是这药其实不适合的?要不要换吃从别的渠道弄来的印易试试?期待大家的帮助。
mmjcdd
发表于 2013-7-2 14:45:15
本帖最后由 mmjcdd 于 2013-7-2 14:48 编辑
我们是瞒着我妈的,我妈现在精神还不错,也没有明显的症状,就是住院期间体重掉得厉害,现在基本稳定
mmjcdd
发表于 2013-7-2 15:07:49
网上说易瑞沙呈褐色,而我妈吃的印易呈暗红色,有问题吗?
一切平安
发表于 2013-7-2 18:08:46
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid132539请您方便时候指导一下
mmjcdd
发表于 2013-7-3 00:32:31
自强不息是暗红色。副作用和正作用不成正比的。如果CEA敏感的话,吃之前验cea,满一个在同一医院验CEA对比看是否有效。如果CEA不敏感,做CT对比。祝福!发表于 昨天 15:30
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非常感谢楼主回复,吃了一颗定心丸。我妈cea在正常范围之内,但糖类抗原比较高(这点很疑惑,癌症cea会这么低吗?糖类抗原不是肠胃肿瘤的抗原吗?),医生说一个半月做ct对比,要不要提早一点?现在只能一边吃着药一边筹划到上海大医院的事。
不是一个人战斗
发表于 2013-7-3 12:09:24
自强不息的精神值得学习!
简单的懒猫
发表于 2013-7-4 19:22:23
楼主易瑞沙、特罗凯都有效,真是幸运,祝一直好运