keenman
发表于 2013-1-30 07:53:19
平儿,在群里就听病友说你T药有效,真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月T药踏踏实实过年之后就要考虑换了,从我家经验看,抗血管生成药不要连续吃时间太长。
老马
发表于 2013-1-30 08:38:00
这个月应该吃1.5mg每天的量。:)
自强不息
发表于 2013-1-30 10:48:03
keenman 发表于 2013-1-30 07:53 static/image/common/back.gif
平儿,在群里就听病友说你T药有效,真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月 ...
谢谢keenman的关心和帮助,同时把祝福送给你妈妈,希望你妈妈越来越好。
再吃一个月,我就换特了。
自强不息
发表于 2013-1-30 10:50:31
老马 发表于 2013-1-30 08:38 static/image/common/back.gif
这个月应该吃1.5mg每天的量。
谢谢老马的关注。因为第一个月不知道T药的副作用怎样,所以没有足量吃。这个月吃1.5mg的量。
前世今生
发表于 2013-1-30 15:05:56
听人劝,吃饱饭。{:soso_e113:}
helpU
发表于 2013-1-30 15:38:05
自强不息 发表于 2013-1-28 15:11 static/image/common/back.gif
上个月由于易的锋芒不再,经过考虑再三,决定先试试T药。今天是试T药第四周的最后一天,去医院检查各项指 ...
真好,真高兴!为你,也为其他的病人,因为,又多了一种可能。
吃着糖豆过大年 :)
坚持再坚持一下
发表于 2013-2-11 19:21:03
新兵报到,先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌,采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程,副反应很大。医生建议春节后开始第二次化疗。看了大家的经验,我是不是也该选择靶向药呢?该从哪种开始?
另外,请问下楼主,你一直都是测CEA吗?有没有做影像诊断?我爸爸血液检查,CEA一直都在达标范围内,这种情况我该怎么办?多谢啦。
坚持再坚持一下
发表于 2013-2-11 22:30:09
坚持再坚持一下 发表于 2013-2-11 19:21 static/image/common/back.gif
新兵报到,先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌,采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程,副反应很大 ...
谢谢回复。
你在帖子里说的靶向药好多都是简写,能告诉我全称吗?谢谢啦。
lzf285
发表于 2013-2-19 12:05:00
祝福自强不息,期待你的好消息,主动换药的成功实践者。
yun
发表于 2013-2-19 16:53:08
自强不息 发表于 2013-1-28 15:11 static/image/common/back.gif
上个月由于易的锋芒不再,经过考虑再三,决定先试试T药。今天是试T药第四周的最后一天,去医院检查各项指 ...
{:soso_e113:} 吃着糖豆过大年,祝福勇敢、坚强的楼主和憨叔又给我们开拓了一条新路!