tiger_sun_cn 发表于 2012-8-26 01:24 static/image/common/back.gif
祝福楼主。
楼主忙单位里的事，要注意保证休息，不可过劳！
谢谢老虎，我会注意劳逸结合的。
老是记不得你的帖子在哪 ，这下可对上号了， 坚强的平儿 ，一起加油吧，
特的效果还好吧，祝福~
你好，我有个问题想咨询，看到你在帖子里提到放弃化疗后吃中药，而吃靶向药。如果中药和靶向药一起吃，会有冲突吗？我似乎看到其他人的一个帖子里说有冲突，因为我在这里看的帖子还不是很多，所以想请教下。我妈妈现在就是中药加靶向药，术后一直吃中药，化疗过3次，白细胞都正常，我觉得就是中药的功效。但现在不想化疗了。看到你替换着吃靶向药，效果都不错，真替你高兴。我妈妈CEA90，CA125都200以上，我真不敢轻易换其他药，怕CEA增长太快。
将来 发表于 2012-9-19 16:04 static/image/common/back.gif
你好，我有个问题想咨询，看到你在帖子里提到放弃化疗后吃中药，而吃靶向药。如果中药和靶向药一起吃，会有 ...
谢谢你的关注。同时祝福你妈妈！
中药中的好多成份是和靶向药相冲的，因此在吃靶向药的时候不建议吃中药。根据憨叔的经验，靶向药必须要轮换吃，不然一吃到底的话，会耐药的。
到今天为止吃YL特已经有两个月了，吃得非常辛苦。皮疹非常厉害，又痒有疼，忍不住用手去抓，身上几乎没有一块完整的好皮肤。头发根里也都抓破了。因为皮疹实在厉害，中间停了4天。虽然吃得很辛苦，但是正作用却没有体现出来。刚开始的第一月，CEA降了37%，效果比较好，这个月只降了3.6%.我在考虑吃特有效期不会这么短的，应该是药的问题，第一次虽然药受潮了，但是药效还在，第二个月的药应该是没有效了。两次吃的药不是同一个人给我的。这次的CEA是26，上个月是27，虽然CEA仍旧很高，但是同我当初的770来比，应该是处于低位了，而且两个月的cea还是比较稳定的，所以，虽然吃得辛苦，我决定还是继续吃一个月YL特，既然生了这个病，就准备受苦了，再熬一个月看看。。。但愿有好的效果！
祝你特有好效果！
滴水 发表于 2012-9-24 19:59 static/image/common/back.gif
祝你特有好效果！
谢谢滴水。
因为皮疹很厉害，家人都劝我不要再坚持吃特了。空窗了2天，26日开始又上了300mg/天的凡德。距上次凡德有两个月，希望继续有效。
是不是可以回来吃易瑞沙试一下哦
一直认为特是加强版的伊，但根据憨叔的理论，特跟伊应该是两种药，所以个人认为伊也可以一试，你们成功的例子让我们充满了信心