憨豆精神 发表于 2011-10-28 22:44 static/image/common/back.gif
如果是我，我会吃2个月不换，顶多也只吃3个月。手足还有多少药与换不换药无关，留着过两个月再吃也一样， ...
憨叔，我的主治大夫说，用了多靶点药，再用单靶点药没有效果，也就是说用了索坦，再用易瑞沙无效。
绿妖之妖 发表于 2011-10-29 17:07 static/image/common/back.gif
憨叔，我想给我妈试下184,但我妈吃特到11月10日就4个月了，如果特耐药后是不能吃的了，我想换索 坦，索坦+1 ...
不是问题太多，而是混在一团，读着像打迷语一样。
譬如“然后184有可能导致病灶缩小但CEA上升”，怎么回事呢？病灶缩小但CEA上升？为什么病灶缩小会CEA上升、你还没用184，又怎么知道会病灶缩小？之后又ECT伤身？为什么不能单独用184？184不是一种独立的药吗？为什么非要跟别的人一起用？
真搞不懂你想知道什么想解决什么疑问。
你列出1、2、3、4……个问题，我好1、2、3、4、……地回答吧。
好好活着 发表于 2011-10-29 18:24 static/image/common/back.gif
憨叔，我的主治大夫说，用了多靶点药，再用单靶点药没有效果，也就是说用了索坦，再用易瑞沙无效。
真不明白那些医生哪来这么多规矩条例。
你是想问我什么还是想我同意医生的说法还是反对医生的说法？他说他的，你吃你的药，不就完了？你是害怕真的如医生所说而又没听医生的话以后就吃不了易瑞沙？我该怎么对你说呢？你看看我用药的历史好了，我在这快4年的时间里多次用过多种多靶点的药，又多次用过单靶点的药，如果如医生说的用了索坦再用易瑞沙无效，我可以早就不在这里了。
请憨叔看下：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=269&page=20&extra=#pid33876
要做个坚强的龙 发表于 2011-10-29 21:22 static/image/common/back.gif
请憨叔看下：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=269&page=20&extra=#pid33876
复了。
急的语无伦次了，呵呵
1、我看别人的贴子说184会导致病灶缩小但CEA上升，这样我就没法准确的看我的CEA了，也就无从知道我是不是耐药了。
2、之前做个ECT提示左肩胛有新的骨转，我的特还在有效期，10月9号查CEA是比上月下降的，怎么出现新骨转了呢？是特耐药了吗？
3、184是单独对付骨转的，单独用药风险太大，我和联合用药，联合索坦副作用太大，联合特怕已经耐药，我家YL特到11月10号就4个月了，感觉耐药的面大。
我很迷茫，不知道怎么办才好
3、
4、184后想知道效果只能做ECT，因妈妈没有什么症状，左肩膀疼过二次，风湿膏后缓解。大家说这么频繁的ECT太伤身体，我想吃前拍个骨转位置的CT，吃后再拍骨转位置的CT，这样能对比出184的效果吗？
请憨叔看下：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=269&page=20#pid33886
憨哥又麻烦您，妈妈术后第20天，左肺腺癌原发病灶单叶切除，刚刚听到妈妈的胸腔部位随着呼吸可以听到里面呼噜呼噜的声音，十次呼吸中大致有7次有呼噜的声音，不知道是否需要拍胸片检查下，请教您这会是气胸吗？期待您的指点，谢谢。
本帖最后由 zachary 于 2011-10-30 09:12 编辑
憨豆精神 发表于 2011-10-28 17:28 static/image/common/back.gif
CEA不敏感，可能它的低水平掩盖了实际病情。
如果影像学检查确实有进展，建议用较强的药物逆转：阿瓦斯 ...
憨叔，谢谢您！ 可是我还是不太明白，还请憨叔再给说一下：
易瑞沙是否耐药？
我想再用十多天易瑞沙看看是否可行？
如果易瑞沙继续有效是不是就不用考虑化疗了？
化疗后靶向是否可以继续使用，是否仍然有效？
化疗可否与靶向药物同时进行？
实在是麻烦憨叔了！谢谢！