憨豆精神 发表于 2011-10-11 15:08 static/image/common/back.gif
如果病人是医生的妈妈，医生就不会说“放弃”。
力比泰+阿瓦斯汀+铂，不是对脑转的，是全身控制。
如果 ...
憨叔，我自己是非常想手术的，说肺部情况太差不能手术的是今天问诊的脑外科医生。实际上我觉得妈妈的肺部还不至于那么糟糕。不过是我们当地人民医院的医生，不如上海权威，我会尽快再去上海问诊。
之所以想上力比泰+阿瓦斯汀+铂，就是因为医生说肺部情况太差，所以我想是不是通过化疗把肺部情况改善（以前从来没化疗过），就可以手术了，如果化疗把脑也缩小了就更好了，说不定可以放疗了。
去上海问诊，肯定有激进派的医生，也有保守的医生，到底是尽量立刻手术，还是先通过化疗把全身控制一下，把肺和脑改善一些再去手术？憨叔觉得我该怎么选择？太难了。
本帖最后由 ywding 于 2011-10-12 00:52 编辑
憨豆精神 发表于 2011-10-10 20:40 static/image/common/back.gif
“吃易之前还行”是因为肿瘤发展需要时间，那时还未发展到严重的地步；之后吃易瑞沙无效，对病情未能控制 ...
恩，有打算吃特罗凯，但是听说特罗凯副作用比易要大，不知道对心脏的影响大不。我家心脏不好。之前易停了几天，最近又吃了，还没换特，吃了易后，感觉咳嗽咳痰少了，但是其他的喘，呼吸不畅，气短，发力等症状没有改善，估计和有胸水，肺不张还是关系很大，咳嗽咳痰少了也不知道是不是易的效果。最近两天有点说胡话，估计脑实质遭到破坏了吧。他们有吃特YL的，不知道效果如何，家庭经济实在有限，哥哥也帮补上啥忙，都是我一个人在弄，精力憔悴啊，哎，所以一个人无助，只能经常来求助憨豆叔指导。
另外，病人总是说很热，冒虚汗，这应该是癌热的表现吧。不知道有没有什么好办法解决。还有，我这还有DCA，不知道要如何使用为好呢，是一个病友家属赠送的。谢谢
憨豆精神 发表于 2011-10-11 21:47 static/image/common/back.gif
担心阿司匹林会出血，丹参不也同样会出血吗？
泌尿科的医生说这种一晚>20次的尿频是什么原因？要明确了原 ...
医生说丹参是属于温和一点的，不敢太猛。不用也不好。
尿频泌尿科的医生说是膀胱过度活动症（脑梗后遗症吧？) 但是用了3种不同的药效果都不大。今晚开始用热敷加吃药了,看看会不会改善。
安定今晚吃了一片，看来效果不佳。实在不行的话，明晚看看能不能加2片。
您给的老鸭汤方子还没用。中药买了。这2天一直跑医院(一家人一起出动)，鸭子没来的及买。明天去买。
刚刚从父亲房间出来，他自己把上衣脱了，还把被子踢了，说热。
唉...一个无谓的手术改变了太多的东西。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1268&page=8#lastpost
憨叔请再给点建议吧,家人已经放弃了
我还可以做点什么?
本帖最后由 奥衣西 于 2011-10-12 12:19 编辑
憨叔，你好，今天复查ct，显示有胸水
6.11 8.08
7.1 易瑞沙 未测
7.26 易瑞沙+中科灵芝 15.79
8.10 易瑞沙+中科灵芝 21.03
8.17 特罗凯+中科灵芝 23.2
9.10 特罗凯 31.61
10.3 特罗凯 31.66
1.上次是9月1日查的ct 未显示有胸水，今天拍的片子，医生说有胸水，这样情况还是继续吃特罗凯吗？
2.有胸水是表示因为特的效力低吗？
3.十一之前爬山累到了，到现在都说没劲，十一到今天还是有些鼻涕，感冒一直都没好，吃药也没用。
4.如果吃阿帕的话，那之后还能恢复易瑞沙和特罗凯吗？
菜花花 发表于 2011-10-11 22:22 static/image/common/back.gif
憨叔，我自己是非常想手术的，说肺部情况太差不能手术的是今天问诊的脑外科医生。实际上我觉得妈妈的肺部 ...
哪种治疗先哪种押后，都没大问题的，两者都重要。
只是：脑转的病灶这么大，随时会出现更复杂的更危险的症状；而肺癌的全身治疗，是长期的，短期内停止治疗也没大问题的；此外，由于脑血屏障，全身治疗的药物很难抵达脑部的病灶而达到控制脑病灶的目的。
因此，即使先全身化疗，把脑问题搁下，也是不能搁太久的。
这选择不难，我上一帖已经说了，现在其实是重复说一遍。
ywding 发表于 2011-10-11 22:27 static/image/common/back.gif
恩，有打算吃特罗凯，但是听说特罗凯副作用比易要大，不知道对心脏的影响大不。我家心脏不好。之前易停 ...
如果连特罗凯的副作用也受不了，那就除了易瑞沙几乎没有可受得了的靶向药了。
对心脏有没有影响要吃了并且监测了才知道，特罗凯的主要副作用是皮疹，而不是影响心脏功能。
在这论坛是不允许公开讨论YL的。
你这要患得患失当然会精力憔悴了。
我不知道癌热是什么，每个癌病人都有癌，但不是都热。热了就穿少一些衣服，这不影响生活的。另外多喝水，多吃蔬菜。
DCA如何使用，溶在水里喝。多读帖子吧，你不读帖子你就什么都不懂。我们原来人人都什么都不懂，因为有了癌就不得不懂。
junjunjunjun 发表于 2011-10-12 08:49 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1268&page=8#lastpost
憨叔请再给点建议吧,家人 ...
读你的帖听你的口气，你自己其实也是放弃的。
如果你不放弃，你在家庭里有话语权吗？有决定权吗？如果有，就按我上次说的和大家说的，治心脏，治肾，然后再抗癌。
如果你没话语权和决定权，那你还能做点什么呢？我也不知道。
不治疗是很容易的，全部药物停止就是了。
憨豆精神 发表于 2011-10-12 11:37 static/image/common/back.gif
如果连特罗凯的副作用也受不了，那就除了易瑞沙几乎没有可受得了的靶向药了。
对心脏有没有影响要吃了并 ...
恩，最近一直有在读帖子，工作时间都用上了，不能公开谈的，以后不谈。水喝的还行，菜吃的不多，想吃，却总说没咸味。加量吃易好，还是直接换特好呢？总感觉之前吃易CEA降的不错，还是有一些效果的。
憨豆精神 发表于 2011-10-12 11:42 static/image/common/back.gif
读你的帖听你的口气，你自己其实也是放弃的。
如果你不放弃，你在家庭里有话语权吗？有决定权吗？如果有 ...
我没有放弃
家人都不赞成用靶向的
只有我坚持到现在
一种一种的试药
现在进展的那么快,家人有责怪我的意思,但是我不在乎
医生说继续治疗只有加重父亲的痛苦,以尽量减轻病人痛苦为首要方案,母亲接受了,整天以泪洗面
我只想知道接下来怎么配合医生的治疗,而不是完全停药
您和大家都给了我建议,就是先停止抗癌,先治疗心衰和水肿
父亲的求生意识还很强,也很信任我
我不能就这么放弃