1987talent 发表于 2011-10-8 21:18:15

本帖最后由 1987talent 于 2011-10-8 21:20 编辑

憨豆精神 发表于 2011-10-5 17:28 static/image/common/back.gif
要检查一下心酶5项,看看是否心肌供血不足。
不知你的辅酶Q10是多少什么规格的,如果是10毫克一粒的那种 ...

憨叔,我父亲今天转院去做移植的术前评估,所以出院的时候看出院小结总胆汁酸从入院30飙升至出院200(9月21日住进去的),总胆降为70,直胆34还是36(记不清)。我问了医生总胆汁酸的事,医生说不要紧。但是我心里不放心,想问下这是怎么回事?我让我父亲停掉优思氟,医生和我爸都不听,还在吃。mrcp预约在后天。另外辅酶q10到了,一粒100mg的,怎么吃啊?心酶5项可能也要明天才能查。
今天去新的医院,由于是外科,保肝的药不全,改为阿拓莫兰+凯??(不记得了,应该不是凯时,是三个字的)+优思氟。
病毒确实变异了dna已经升到1*10的四次方,已作耐药测序,等待结果要一个星期,再换抗病毒药。
阿西已经吃了快20天了。是否要再次化验afp指导靶向药?我想开始准备下个月的靶向药了。
一下子更新这么多问题。。。。明知您眼睛不太好,真是非常抱歉,麻烦您了。

憨豆精神 发表于 2011-10-8 21:26:18

lmfang 发表于 2011-10-8 20:11 static/image/common/back.gif
憨叔,你好,又来麻烦您了,我爸肺鳞癌,左肺原发,伴纵隔淋巴转移,在经过二次泰素帝加顺铂,一次健泽加顺 ...

CA125不说明什么,没必要检,也没必要看。
现在未知索坦有没有效。
如果排除感染,咳嗽变严重,便是肿瘤进展,但必要检查证实没有感染才能作这结论。
建议检查C反应蛋白,拍胸片,找呼吸科医生鉴别一下是否有感染。
如果经检查,确实没有感染;做CT检查确定索坦无效,就试另一种药,可选择的有特罗凯、凡德他尼、2992、184。或阿瓦斯汀+特罗凯。
不明白为何首选索坦。

憨豆精神 发表于 2011-10-8 21:32:43

宇宙 发表于 2011-10-8 20:37 static/image/common/back.gif
憨叔请指点,我爸用药的顺序,特80天有效停,索坦两个月有效停,易两个月有效停,现在吃凡德足量300毫克,吃 ...

之前吃的三种药“有效停”是根据什么?现在判凡德无效又是根据什么?这要明确,含糊不得。
接下来可吃一个月阿西替尼,或吃两个月2992,然后再回到特罗凯,开始新一个循环。
问题是要明确有无效的依据,否则无效当有效或有效当无效,就容易失控,一失控就麻烦。
要长胖,得每天活动,增加食欲,食物要精不要粗,不要戒口。

憨豆精神 发表于 2011-10-8 21:34:43

zhouhailong1001 发表于 2011-10-8 20:44 static/image/common/back.gif
憨叔,看看我的帖子麻烦啦给点意见

你没弄个链接来,我找来读又没读到什么,好好的吃着药又没检查,不明白你需要什么意见。

lmfang 发表于 2011-10-8 22:05:39

本帖最后由 lmfang 于 2011-10-8 23:07 编辑

憨叔,我爸是先吃的印特,在吃印特的一个月间,右肺出现转移,才换成的索坦。我爸索坦吃了18天,去查血小板,白细胞都还正常,是吃满一个月去查CT还是现在就换药呢,先换哪种好些呢?还有我爸是一天吃50毫克,是不是要改成66.8毫克呢。我爸的肝功有一项超标,谷氨酰转肽酶为108,正常值是0-45,其他肝功指标正常,要不要吃点保肝的药呢?咯咯,好象问题多了点,憨叔,你不要烦哦:loveliness:

小蜗牛 发表于 2011-10-8 23:19:52

谢谢憨豆大哥

lmfang 发表于 2011-10-8 23:20:09

本帖最后由 lmfang 于 2011-10-9 11:12 编辑

憨豆精神 发表于 2011-10-8 21:26 static/image/common/back.gif
CA125不说明什么,没必要检,也没必要看。
现在未知索坦有没有效。
如果排除感染,咳嗽变严重,便是肿瘤 ...

憨叔,我爸是先吃的印特,在吃印特的一个月间,右肺出现转移,才换成的索坦。我爸一直就有阻塞性肺炎,加上放疗后引起的放射性肺炎,这也会造成CA125升高吗,其他真茵感染,我爸查过血,没有发现。查C反应蛋白,也是查血指标吧?
我爸索坦吃了18天,去查血小板,白细胞都还正常,但是咳嗽的症状没有改善,咳的非常历害,今天早上痰中还带了点血丝,是吃满一个月去查CT还是现在就换药呢,先换哪种好些呢?还有我爸是一天吃50毫克,是不是要改成66.8毫克呢?我爸的肝功有一项超标,谷氨酰转肽酶为108,正常值是0-45,其他肝功指标正常,要不要吃点保肝的药呢?还有我爸的免疫力极低,指标和0.2几,一直打日达仙也升不上去,要怎么处理呢?咯咯,好象问题多了点,憨叔,你不要烦哦:loveliness:

小蜗牛 发表于 2011-10-8 23:23:03

医院的CEA标准是0-5,实际上9还是超了很多的
我妹妹的CEA很敏感,所以打算以后用它做指标

再次感谢憨豆大哥,我准备了易,下个月看CEA变化再定

fineday 发表于 2011-10-9 11:18:26

您好 以前咨询过。 我父亲74岁,肺癌转骨,脑。
因为岁数及他本身体力情况,还有老人吃药和检查等方面不是很合作,
我们7月份诊断以后,没有做过正规的治疗,一直吃特罗凯+一些辅助的药(渗一胶囊,鸦胆子油)。
CEA 9月份检查过2次, 第一次 CEA:74 第二次:140(2次CEA检查中间用过10天DCA+易瑞沙,之后一直吃特),
胸部影像肺部没有明显变化,肋骨骨质破坏,肝部有阴影,怀疑肝转移,没有做下一步检查。
血常规:尿胆原阳性,红细胞偏低,肌酐低,尿素氮高,其他指标正常,肝血象指标都在正常范围之内。

现在老人食欲和体力非常差,想问一下有什么补助的方法可以得到缓解吗? 用人血蛋白?
还有CEA来看特起的作用不是很好,现在可以用什么药呢?(老人不吃粉类的非正版物)

在这个论坛我知道都是用数据来说的,可是我家老人觉得检查都是痛苦。我们现在只是希望能减轻他的痛苦,生活质量能提高一些。
真诚的希望得到大家的意见 ,谢谢。

憨豆精神 发表于 2011-10-9 11:41:27

1987talent 发表于 2011-10-8 21:18 static/image/common/back.gif
憨叔,我父亲今天转院去做移植的术前评估,所以出院的时候看出院小结总胆汁酸从入院30飙升至出院200(9 ...

呵呵,我现在的眼睛已经很好,两只眼都是1.2。
人在医院里,就没办法自己作主的,你父亲当然听医生的话,不可能听你的话,更不可以听一个网络人的话。
总胆汁酸高是不要紧,人辛苦些,痒得厉害些就是了,如果不痒,那是没关系的。但即使总胆汁酸不是这么高,仅直接胆红素这么高,也是不宜用优思弗的,看看优思弗的说明书就明白了,已经堵塞性黄疸,用优思弗只会雪上加霜。
现在面临几方面的威胁,都要对付,那够麻烦的了。对于乙肝病毒变异,用拉米夫定加恩替卡韦(1毫克),或者用拉米夫定+阿德福韦也行,后者经济一些。
黄疸就先用引流解决。
抗肿瘤,可继续吃着阿西替尼。
辅酶Q10,每天早晚餐的中途各吃1粒,即一天共吃2粒,如果心酶5项正常并在中位数值,可以不吃辅酶Q10。

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