倚天剑 发表于 2011-7-16 22:49 static/image/common/back.gif
等你有用的食谱哈，
食疗是要根据症状调养身体的
枫叶红了 发表于 2011-7-17 15:43 static/image/common/back.gif
请教一下憨叔，我老公的D-二聚体 54.00 ↓ （63.82-246.4）
，没到正常值，说明说明问题啊？
说明血液很好。
outan 发表于 2011-7-17 15:07 static/image/common/back.gif
憨豆叔，地塞米松是医生用的，事后我才知道的。
可是用后两周，至今还是失眠
我食欲不好时，吃一段甲地孕酮管用。
jiaojiao9128 发表于 2011-7-16 15:49 static/image/common/back.gif
憨叔，吃易瑞沙到底是升血小板，还是降血小板啊
我吃易对血小板没影响。
憨叔：我感觉你把CEA这个指标看的太重了，今天上午我也去医院测了这个指标，大夫说这个指标仅仅是参考。
憨叔:我爸吃索坦13天，这两天拉肚子太厉害的都是水，肚脐以上少为有点涨也有种说不出的难受，不知道是不是副作用？要做什么检查吗？我以叫他明天停吃两天休息下再继续吃，不然身体先垮了，我打电话给他听他说话也没什么劲!
憨叔，您好，非常佩服您义务为大家解答难题，有几个问题想咨询一下，麻烦了！
我父亲，62岁，2011年3月在住院准备做肝囊肿穿刺时CT检查发现肺部占位病变。第一时间准备手术，术前查了胸部、腹部、头部CT、骨扫描，没有远处转移。3月22日胸腔镜手术，切除了右肺下叶，术中冰冻病理为恶性，术后正式病理为“（右肺下叶）大部分为中分化腺癌，小区域有鳞癌分化，支气管断端未见癌组织残留”。医生给的分期是“IB”。但我一直对这个分期持怀疑态度，原因在于：1、病理报告上没有肿瘤的大小，只是医生说在3公分左右，而且也没有是否侵犯胸膜的描述，能肯定的就是手术切缘是阴性的。2、没有做彻底的淋巴清扫，主刀医生说只是切了两个离病灶最近的淋巴结检查，是阴性没有转移，其他淋巴结因肉眼观察觉得没有转移迹象所以没有清扫，这是我最大的心病。
术后，我们于4、5、6、7月做了四次化疗，每周期28天。前三次的方案是“吉西他滨+顺铂”，第1天吉西他滨2克，顺铂150毫克，第8天吉西他滨2克，期间加用止吐、保护胃粘膜、营养等药物。因第三次反应太重，第四次方案改为“吉西他滨+卡铂”，第1天吉西他滨2克，第2到4天卡铂100毫克连用三天（我父亲体表面积为2平方米，明显感觉剂量不够，医生说是考虑病人上次反应太重，所以减小剂量），第8天吉西他滨2克，辅助药物同前。
现在的问题主要是：
1、我父亲在第三次化疗前做了全面检查，胸部CT、腹部B超没有问题，都很好。骨扫描查出第4腰椎代谢增高，做了增强核磁共振，结果是第4腰椎硬膜囊外异常信号，不除外转移。我们看了几家医院的骨科和放射科，都说应该不是骨转，说是骨转一般都在椎体上，没有见过硬膜囊外转移的，让定期观察。我父亲一直有腰椎骨质增生，腰也老疼，据他说跟以前疼痛感觉是一样的，早上起床疼，来回转腰活动开后就不疼了，晚上睡觉时不疼。您觉得这会是骨转吗？
2、我们在术前、术后和每次化疗前都做了肿瘤标记物检查，在术后和第1次化疗后指标都有明显下降，基本上正常了，但从第2次化疗后，已经连续两次小幅上升了，结果附下。
CA199：58.24（术前）、30.37（术后）、27.52（第1次化疗后）、42.89（第2次化疗后）、40.08（第三次化疗后）。
CEA：3.21（术前）、3（术后）、2.37（第1次化疗后）、2.58（第2次化疗后）、2.84（第三次化疗后）。
NSE：32.62（术前）、21.26（术后）、15.44（第1次化疗后）、17.6（第2次化疗后）、19.32（第三次化疗后）。
CYFRA21-1：3.21（术前）、1.31（术后）、1.55（第1次化疗后）、3.76（第2次化疗后）、4.89（第三次化疗后）。
尤其是CYFRA21-1这个指标，我们术前都是正常的，这两次上升幅度较大，我查资料说这个指标主要跟鳞癌相关，是不是我父亲腺鳞癌中的鳞癌抬头了。CA199主要是胰腺癌的指标，这个能不能代表腺癌，不知道能不能这样理解。而且我父亲是腺鳞癌，为什么NSE也一直高呢，这不是小细胞的指标吗，您见过这样的情况吗？
3、目前医生让完成四次化疗后休息两个月，说肿瘤标记物只是参考，要以影像学为准，CT和核磁六月份才做过，这个月再做没太大意义，让九月份再做全面检查，我担心这样会不会耽误了。我父亲基因检测结果：EGFR（18、19、21野生型，20插入突变）和KRAS（12、13、59均为野生型），医生说不适用易瑞沙和特罗凯，太伤心了。您说后续检查如果发现复发或者转移，我该怎么选择呢？是直接化疗还是试试靶向药物呢，因为看论坛上大家说基因不突变的也有可能靶向药物有效，如果上靶向药物是上易瑞沙还是特罗凯呢？我父亲有40年左右的烟龄，发现肺癌后彻底戒了。如果是上化疗用什么方案好呢？
非常感谢您的帮助，祝安！
好好活着 发表于 2011-7-18 16:00 static/image/common/back.gif
憨叔：我感觉你把CEA这个指标看的太重了，今天上午我也去医院测了这个指标，大夫说这个指标仅仅是参考。
我到现在仍良好正是因为看CEA看得太重，如果听大夫的话，我现在能不能存活也是个问题。我不是拿来参考，而是拿来当绝对的依据。相反，影像学才是参考，所以我几年不做影像学检查。
要做个坚强的龙 发表于 2011-7-18 16:48 static/image/common/back.gif
憨叔:我爸吃索坦13天，这两天拉肚子太厉害的都是水，肚脐以上少为有点涨也有种说不出的难受，不知道是不是副 ...
你只是形容拉的质量，而没说次数。如是一天3次以下，就是拉水，也是没关系的；如果一天超过3次，可这药一两天让它恢复。
你没读别人的帖子，否则你会掌握一套吃索坦也不怎么拉肚子的方法，找来看看吧。
今天做的检查 单子还没复印
WBC白细胞4-10 1.7
血小板也低
转氨酶 一个300多 一个500多
怎么办？？
还能吃 多吉美吗？