绿妖之妖 发表于 2011-7-12 14:46 static/image/common/back.gif
憨叔，我准备给我妈上特了，另外想吃点DCA试试，我想问一下Q10可以吃吗？这个是心率慢吃的，但我妈是心率快 ...
Q10可增加心肌的供血，却与心率的快慢没直接关系。
immajunior 发表于 2011-7-12 14:55 static/image/common/back.gif
憨叔：
已经问过您几次了。
6月1日才吃易瑞沙，7月4日CT见没长大，就不能说易瑞沙没效。至于为什么不缩小？有可能未来得及缩小，也有可能没能力缩小。
你现在没必要苦恼，继续吃易瑞沙就是了，吃2、3个月才考虑换别的药。
没有CEA，就只能靠CT的大小来判断。
CT也应该在同一医院做，这样前后对比才有可比性。
憨大，你好，请教问题：
爱人是肝内胆管细胞癌，术后又复发。有一个情况是：按医师的要求，做了介入治疗，结果介入后CEA（109变成225）飙升，CA199指标达到2973（介入前是〉1000）。
介入前，我已经给她吃多吉美一周，还有一些其他中药；介入后，她的反应很大，恶心、呕吐，所以把所有抗肿瘤的药都停了一周多，检查正好是介入后12天进行的。
1.现在的情况需要进行其它治疗吗？需要到肿瘤医院专门看医生吗？
2.我分析是不是介入对她不起作用，而多吉美有效果，对吗？
3.如果再吃十天，查指标不降，是换药还是去肿瘤医院？
还有一个问题，吃多吉美后，血压升高， 你说吃“洛活喜”，但是好像它是属于钙离子阻抗剂，有抵消多吉美疗效的作用，我理解的对吗？
凡德24天，CEA由16.98上升到23.13。右肺多发结节，病情进展。
下一步治疗方案：
1、试2992一个月，或索拉一个月。
2、健泽加铂类化疗，或力比泰加铂类。健泽没用过，不知有没效，力用过四次，有效，自费。
用1怕控制不住病情，用2又太伤身。究竟用哪个方案纠结中。
请憨豆大哥帮我看看。
甜蜜的果酱 发表于 2011-7-12 15:48 static/image/common/back.gif
憨叔你好
以前我问过的，我朋友的老爸，肺腺癌4期有闹转，NP方案化疗一次无效，特罗凯2个月也无效，接下来 ...
可用阿瓦＋力比泰，控制了之后才吃其他靶向药。
倚天剑 发表于 2011-7-12 16:53 static/image/common/back.gif
憨大，你好，请教问题：
爱人是肝内胆管细胞癌，术后又复发。有一个情况是：按医师的要求，做了介入治 ...
建议你读这个帖子：http://yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=506&extra=page%3D1，并向这帖的楼主求助，我觉得这楼主在治疗胆管细胞癌方面视野开阔，条理清晰，且积累不少经验，很可能比专科的还要强。
倚天剑 发表于 2011-7-12 16:57 static/image/common/back.gif
还有一个问题，吃多吉美后，血压升高， 你说吃“洛活喜”，但是好像它是属于钙离子阻抗剂，有抵消多吉美疗效 ...
在我的经验中，洛活喜不影响我吃的任何靶向药。但你可以避开它，改用血管紧张素转换酶抑制剂一类。
孤啸 发表于 2011-7-12 18:48 static/image/common/back.gif
凡德24天，CEA由16.98上升到23.13。右肺多发结节，病情进展。
下一步治疗方案：
1、试2992一个月，或索拉 ...
在你帖上回答了，总之尽量避免这时候试新药。
憨豆精神 发表于 2011-7-12 11:52 static/image/common/back.gif
抗感染是目前唯一的最重要的治疗，其他苍白虚弱等一概不必管。一种药没法制止感染，就得换另一种，直到用 ...
憨豆叔，现在真的好无助啊！昨天去看望了老师，看到他发烧的这一阵子，整个人变得非常虚弱，感到非常难受。回家后，大哭了一场。我现在只能在家里默默地为老师祈祷了，求主拯救！