坦荡人生
发表于 2013-6-6 15:23:47
本帖最后由 坦荡人生 于 2013-6-6 15:33 编辑
病情简述:肺腺癌晚期,CEA不敏感,培美化疗三次;至今除咳嗽外身体状况良好
用药天数:易瑞沙56天,阿西替尼64天,特罗凯35天
时间 事件 状态 得失 疑问
20121217 CT检查 胸水减少,病灶大小保持 / /
20121228 化疗结束 二度骨髓抑制 / /
20130103 印度易瑞沙 / / /
20130206 CT检查 右肺中叶胸膜下结节较前片略小,余两肺胸膜下多发小结节分布大小与前片大致相仿 / 此时的结果应该还是化疗的余威?
20130217 免疫组化 EGFR(+),VEGF(+++),HER2(0) / HER2(0)是否准确,可否试2992?
20130228 更换阿西替尼 颈部淋巴结变大 CT应做而未做 /
20130410 CT检查 右肺中叶胸膜下结节较前片大小相仿,余两肺胸膜下多发小结节分布大小及数量未见明显进展 / 阿西替尼的强力效果好像没有体现出来?
20130411 / 喉咙哑 / /
20130419 / 哑、干咳,无痰 / 干咳是由于喉咙水肿所致?
20130503 更换特罗凯 CT应做而未做
20130508 / 喉咙哑消失 / 喉咙水肿消失,所以不咳了?
20130601 / 咳,比上一次严重,且带痰 / 病情有所发展,开始频繁咳嗽?
20130606 CT检查 “右肺中叶胸膜下结节较前片略有增大,余两肺胸膜下多发小结节分布大小及数量似略增多” /
憨叔,给您发消息了,怕您无法回复;能给点后面用药的建议吗?
真诚的需要您的帮助。叩谢
憨豆精神
发表于 2013-6-6 17:08:28
坦荡人生 发表于 2013-6-6 15:23 static/image/common/back.gif
病情简述:肺腺癌晚期,CEA不敏感,培美化疗三次;至今除咳嗽外身体状况良好
用药天数:易瑞沙56天,阿 ...
你不读帖学习就只能乱猜,嗓子哑是阿西替尼典型的副作用表现,根本不用理会,你却以什么水肿加以重视。阿西替尼有效,特罗凯无效,易瑞沙有没有效未知。可先吃一个月凡德他尼,之后可再吃阿西替尼。
坦荡人生
发表于 2013-6-6 17:33:22
好的,谢谢憨叔。您理解错我的意思了。您的贴子我读了很多。我知道嗓子哑是阿西的典型副作用。我的意思是吃阿西后半段咳嗽是不是与嗓子哑有密切相关。
305660549
发表于 2013-6-6 18:00:15
祝愿憨叔PF0029804能够取得好效果。想请问憨叔肺癌病人在吃靶向药期间能喝牛奶吗?我妈妈特别想喝牛奶,一天要喝2袋,这样对靶向药治肺癌有影响吗?谢谢憨叔。
憨豆精神
发表于 2013-6-6 22:10:24
305660549 发表于 2013-6-6 18:00 static/image/common/back.gif
祝愿憨叔PF0029804能够取得好效果。想请问憨叔肺癌病人在吃靶向药期间能喝牛奶吗?我妈妈特别想喝牛奶,一 ...
牛奶是食物,当然能喝。想吃喝什么就吃喝什么,全不用忌口。
Amyzhang
发表于 2013-6-7 00:04:52
憨叔,非常感谢您如此快速及时的回复,让我这做女儿的倍感惭愧:L,因为之前看到您对特罗凯是空腹吃吸收好还是饭后吃的讨论,所以才问您它的吃法,但我的确承认自己很无知,我会努力学习的。我父亲从前天开始说话喉咙嘶哑,但特还没开始吃呢,不知是什么原因。从美国带回来些DCA,是否可以和特一起服用呢?
风清云淡
发表于 2013-6-7 10:15:41
Amyzhang 发表于 2013-6-7 00:04 static/image/common/back.gif
憨叔,非常感谢您如此快速及时的回复,让我这做女儿的倍感惭愧,因为之前看到您对特罗凯是空腹吃吸收好还 ...
憨叔:
您好,又有事要麻烦请教您了。
我父亲是2011年11月被确诊为肺腺癌ⅡB期,T3N1M0。做手术切除右肺2/3,右肺支气管淋巴有转移。手术后病理检查EGFR 21外显因子为阳性,没有上放、化疗,直接开始吃特罗凯。我父亲手术前CEA为12.9,手术后CEA为5.3。吃特罗凯每天150mg,每个月CEA都在下降,三个月后降为0.1。咨询您后,停掉特罗凯,每个月检查一次CEA,四个月后CEA涨至7.6。再次咨询您后,开始重服特罗凯,每天100mg,两个月后CEA降到2.08。因没有检过VEGFR等靶点,开始试药凡德,每天230mg,一个半月后CEA降至0.52,说明凡德对我父亲有效。停药空窗三个月后,CEA涨到6.03。又开始吃凡德,每天200mg,一个半月后CEA降至4.67。换特罗凯,每天100mg,一个月后CEA降到3.24,第二个月CEA反而涨到4.81。这个结果出来后,我有些紧张,因为一直是把特罗凯作为打压CEA的主力,现在吃特,不降反升,说明可能特有些耐药了。本来我想等这次吃特再打压一下CEA,换T药试试,现在也不敢试药了。通过这次吃药我总结出,今后一种靶向药只能吃一个月,而且半年内都不能再上特罗凯了,再吃的话一天要吃150mg的量了,以前我认为我父亲只有90斤,而且体内癌负荷比较轻,吃靶向药的剂量可以小一点,现在看来不能掉以轻心了。
我比较困惑的是今后该如何用药,我现在的计划是吃一个月230mg的凡德,再上2992,如果能够把CEA打得较低,再试T药,然后是易瑞沙。但是凡德才停药2个月,而且第二次吃凡德感觉也没有第一次有效了。另外2992好象是特和易耐药后不得已才上的,有点担心吃2992后会不会特和易不那么有效了。但易和特靶点相同,紧接着上易也不好。请憨叔指点一下,我父亲今后该如何吃药,万分感谢!
王志伟
发表于 2013-6-7 14:10:56
305660549 发表于 2013-6-6 18:00 static/image/common/back.gif
祝愿憨叔PF0029804能够取得好效果。想请问憨叔肺癌病人在吃靶向药期间能喝牛奶吗?我妈妈特别想喝牛奶,一 ...
憨叔讲过抗癌最好大鱼大肉其中当然包括饮牛奶!
wyhong
发表于 2013-6-7 14:44:49
憨叔我们2992(临床药)现在已吃17天,cea从11降到8.5,现在考虑吃2992一个月后用药方案:是继续2992?还是换药?
谢谢!
wyhong
发表于 2013-6-7 14:46:14
如果是换药的话用想用299804.我们是这样考虑的2992您的建议一般用一个月,从我父亲cea的变化看2992是有效的,所以想用同样靶点的804。想听听您的建议。