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[治疗记录] 乳腺癌多发转移(肺、肝、脑,疑似骨转),肝上病灶一直长大,求教海猫和各位前辈

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26209 20 shirley_zd 发表于 2017-7-18 23:29:31 |
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 16:38:02 | 显示全部楼层 来自: 中国

, c8 B# v. b- }$ _! M, d! y这次妈妈用贝伐加奥沙利铂和5氟尿嘧啶的方案,感觉胸口很闷,似乎呼吸不过来,不知是哪一种药的作用,应该是对心脏的毒副作用特别大
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2 Z  S7 U3 P' l3 p6 {@seacat,内分泌好像我们都耐药了,局部治疗确实没有做。现在妈妈还在化疗之中,医生让我们一共做4次,两周一次,我们刚完成第二次。我打算等她化疗结束看看她的情况,如果肝部继续长大,就去做手术。请问@seacat ,这个肝部的病灶是不是只能做消融?多个病灶也能做吗?妈妈说老家的一位医生曾经跟她说肝部如果只有一个才可以做手术。所以我一直以为没什么办法了。另外脑袋里的结节是不是也要赶紧去处理掉?先做肝部的还是先做脑子的呢?目前是肝里的比较大,大的有3.5cm,脑子里的是1cm。7 `* L: D: k1 I$ k6 H/ ^) a. Y5 H& @
seacat  版主 发表于 2017-8-7 16:47:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
为什么要做手术?不能消融吗?- D* j7 c4 O2 |# `3 f
帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 16:52:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-8-7 16:47 - q8 \3 Y' @6 H" U
为什么要做手术?不能消融吗?
( R# O0 n2 L9 u4 \帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢

  L& F- Q' ^& l; Q. }我以为消融也是一种手术
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。那么您的意思是我们应该先试局部治疗还是用帕博西尼加内分泌?# {( y. G! L4 j9 p" @, u' M
seacat  版主 发表于 2017-8-7 16:56:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 seacat 于 2017-8-7 16:58 编辑
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shirley_zd 发表于 2017-8-7 16:522 I2 S0 W2 [8 X4 Z# R& c/ _
我以为消融也是一种手术。那么您的意思是我们应该先试局部治疗还是用帕博西尼加内分泌?
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8 m; U+ Q9 d4 k( `& M消融也是要穿刺,能不能消融看位置和大小,这要医生来评估。& Z* a) S' Q/ T! M5 L
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先局部治疗,把难搞的病灶打掉,再帕博西尼+内分泌治疗控制。
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-8-7 17:00:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-8-7 16:56 $ l8 i- [9 K0 w: X4 U8 h
消融也是要穿刺,能不能消融看位置和大小,这要医生来评估。! l6 a7 u0 `3 k$ d) P' N: H
+ D+ l- c2 s5 t3 h7 Q. `# G! ]
先局部治疗,把难搞的病灶打掉,再帕博 ...
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好的,谢谢海猫的指点,我明白了。化疗结束我就带我妈妈去看医生,这个消融应该看什么科?是介入科吗?6 Z. g: Q/ \+ _0 v, P) }* H
seacat  版主 发表于 2017-8-7 17:01:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也算一种介入,每个医院不一样,具体你得看科室的介绍
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2018-7-21 10:32:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
更新:
6 u% P& f7 h: Y+ N- Z0 W去年5月妈妈的病情进展,肝、脑的病灶都长大,在用过3个周期的奥沙利铂加贝伐珠单抗治疗后,稳定住了,接下来吃法乐通,情况也一直都很好,各个病灶都缩小,肿瘤指标也基本正常。我也不知道是化疗的还是贝伐珠单抗的效果,本以为可以一直这样好转下去,可是今年3月份检查,情况开始不好。肝部病灶长大变多(具体几个也不知道),肿瘤指标开始上涨。坚持吃法乐通一个月观察后情况继续变坏。医生说现在贝伐珠单抗不允许用在乳腺癌治疗上,他也没有什么好办法。最后让我们用白蛋白紫杉醇化疗,14天一个周期,做了4次化疗。化疗完复查肝脏已经长大到4厘米了,脑部没有变化,肺部其他无变化,但新增了一个淋巴结肿大。这次化疗应该是无效的。现在真的不知道怎么办了,这次化疗前医生曾想让我们用阿帕替尼,可是他说话也不是很有把握的样子,最后我们选择了白蛋白紫杉醇,可是这个选择现在看来是错误的。不知道现在再用阿帕替尼可以吗?阿帕替尼的副作用似乎很大。@seacat 海猫,您能给我们一点建议吗?我妈妈没有做过基因检测,我看到论坛里其他病人用2992这类的药物,不知道怎么判断我们是否适合用?是否应该先去做基因检测再看适合哪种药?还有之前咨询的北京的一位专家推荐的法乐通加帕博西尼的方案。是不是应该先尝试这种方案?3 u" N& U$ [$ o* W: W% ^' ]
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2018-7-21 10:34:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
去年以来的治疗过程:
6 p! A# B" k2 K4 ~+ ~( G2017.5.4 复查发现各项病情都进展了,肺上结节1.6cm,肝脏结节变为2.9cm(3.17检查为2.4cm),脑袋里结节变为1.0cm(3.17检查为0.6cm), CA153为31(3.17检查为26)
) h* }8 L4 U$ z# J" P2017.7-9 进行3个周期的奥沙利铂+贝伐珠单抗的联合治疗,效果很好,各个部位的病灶都开始缩小。, ^+ j! e) X) B* J6 Q6 s
2017.9-2018.3 服用法乐通。期间情况很好,各部位病灶持续缩小,肿瘤指标持续降低。, g; d# p& _+ S! ?( v3 I" u
2018.3 发现肝脏结节增多,部分增大,最大2.1cm,肿瘤指标也开始上涨。继续服用法乐通一个月。
4 N$ q! a# [- s$ V* {2018.5. 11 复查发现肝脏结节变大,至3.4*3.0cm,肿瘤指标继续上涨。
  D6 H0 |, c; [) D6 p* s2018.5 - 7进行白蛋白紫杉醇化疗4个小周期(14天一个周期),效果不好,肝脏病灶最大至4.3*4.4cm,肿瘤指标继续上涨(CA153 44.9, CEA 13.9)。
seacat  版主 发表于 2018-8-13 11:38:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
帕博西尼有办法还是用上。靶向要重新做活检,要么用血液检测。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
starry  初中一年级 发表于 2018-8-14 14:19:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
seacat 发表于 2017-8-7 16:473 v/ U& q" v& S5 D
为什么要做手术?不能消融吗?7 W" o2 ]; J6 m9 F' R; [3 f
帕博西尼+内分泌治疗这个王牌都还没用呢
9 A# {6 k, D% g" k; f! k# E+ Y8 M
我家也是法乐通联合帕博试试,确实是王牌,好多人肝转化疗不行,用这个都控制住了,但是吃不消吃该怎么办,想请教下@seacat 海猫大人,现在有说法是不耐受的话吃2周停一周,再不行就吃3天停一天,我给我妈试过哪怕停药4天都只能恢复一点点,你怎么看,如果按吃3停1这样频繁的吃药停药会不会更容易耐药,让血液里面药物浓度一直处于不稳定的波动呢?

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