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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78024 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%9 e1 r6 E/ r, e" Y- T0 L7 X% A6 o
2:一线治疗 凯美纳4个月 , m2 w! c) L$ e' a( H
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
$ W  ], R% `4 i( ]      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药' u  a1 U  N  c* M
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
0 R  R" N2 M8 J% T4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
# `' c- h; r6 [. h, `2 v5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。2 q4 a' s  z( d$ v* P7 o
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
' ~* q% O6 {- a# v. F- ^7 U6 {7:妈妈第一次联合之后出现起效, V/ c, L, p1 m" V' |! Y3 ?
药物副作用:2 h# l, S* u' R2 e" I3 |. w
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
  V: E1 e# B3 [0 B' v7 z& Z4 O2:甲减 优甲乐
; ?& E: Z3 D* W/ d0 v: d3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
. s- [$ J1 n5 ^8 ^1 p2 ]" z8 M4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
4 D5 m% h- ^) S4 R  N5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! _; y. Y" G7 ^1 s1 E6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
6 f! w$ x" g) K+ Z; u另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
5 h  L# P. i2 F& g1 o* X: B2 {如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:551 g6 Z' N8 a/ Q1 C3 U0 a
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
. L6 _6 z. U  O- R% D2:一线治疗 凯美纳4个月 " K. W( a3 s! H7 e( A2 q* \5 ^
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
* c6 X$ v' O7 O# j* f3 e. i: K      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药! _  g& k; d/ I" P" R
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 6 V6 j& S5 U3 p! z; G  ^" x( q
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb6 U* D& I! }% M2 K0 z9 O
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。4 `: P5 N& v2 Y  a- V
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。. R) q, e% C  F
7:妈妈第一次联合之后出现起效7 F" C: u( R' v$ Z
药物副作用:
  h/ U1 ^6 g6 s# i6 L: t& k$ E1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受. S" G1 [* w) d
2:甲减 优甲乐1 v, U+ P  m' c2 L
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
- `8 t9 H' u. v3 I% Z$ C3 L9 b4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
0 k: u* ?% W& o7 n5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。/ ?+ I# v! r5 @' N3 r4 U
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
+ r9 a2 g7 F6 |- D另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) c1 q# T. k) P* @" }4 L3 R0 }
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
0 ~' v) L  x  f

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:379 c: J" Z5 e4 N7 f
谢谢你为大家的贡献

2 ^+ h& Y  r# F# u但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
/ v& Q! A2 C+ p% ]% e/ a' [2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。* q- R2 H# m+ o8 `
3.PDL1表达:159 K6 X# G9 J# \3 E) b
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  q1 s& k/ ]: P0 L% \# N/ A  H; g5.是否接受了免疫治疗:是% W( ~0 A" H( q( R
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗: P) [& M6 P4 b+ Y) C
7.是否有效:有
7 G+ n3 N) z6 t9 b. ?8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
9 r& x4 B' l* J6 I2 J3 s/ K9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
7 I* T, L. C% N1 u10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
% Y1 O9 A# @4 |1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970# ?+ R; }' }/ ?; F+ G" e  A
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
! U; c3 l& f/ m6 ~' w5 n& f8 F3.PDL1表达:未测. j  Z$ |5 I) p7 @( N- i/ v
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是2 {0 R; \0 x$ T# t* y7 @0 R
5.是否接受了免疫治疗:否7 S- u. v; r1 z- o6 c
6.联合还是单药:
) d! o! u2 O  Y7 }- E! l7.是否有效:
& Q" T& m. V+ h8 h. a# d8.用药无进展生存期:     
" o- \' e9 K8 w9.副作用/有无超进展:5 b1 t8 ?$ l! [
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
( o% L6 N8 H. F2 s5 W2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因- [/ L9 N  f+ ^' _5 d
3.PDL1表达:大于50
* S1 n7 p0 G3 s, N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是4 n! m) @9 M& C  s: Q; a6 P2 P
5.是否接受了免疫治疗:是' U% _/ Y; Z4 n. A0 ?1 k8 ]
6.联合还是单药:k贝伐8 t9 a+ |! o' Q2 _; R+ s3 N
7.是否有效:打了7天/ h) ?; I& L% H8 t5 M+ T
8.用药无进展生存期:无法评测
8 s7 D' [0 I" L9.副作用/有无超进展:暂时无% m; w3 o( o6 N: Q
10:其他:

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