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* T5 R8 \' A p- P) _今天下午,诺贝尔基金会宣布,最近几年火热的CRISPR基因编辑系统斩获本年度的诺贝尔化学奖,做出卓越贡献的Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授分享这一殊荣。
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图1. 2020年诺贝尔化学奖得主
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图片来源:参考资料1
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上图为获得2020年诺贝尔化学奖的两名科学家,CRISPR技术自问世以来,就一直被诺奖候选的光环所围绕。华裔科学家张锋是将CRISPR技术付诸应用的第一人。为了CRISPR的专利归属权,Doudna和Charpentier曾与华裔科学家张锋对簿公堂,本次张锋却与诺奖失之交臂,令人唏嘘。0 Q4 |$ t+ D" `) x2 C4 D
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什么是基因编辑9 x" j6 w) \ E0 A# |& \+ U
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基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。
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7 o, U/ ?' q" c目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。; |# R1 R' C0 W @! I* U* V
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7 N- }. k2 `; G$ j任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。01
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什么是基因编辑
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基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。8 H# L) L$ h& p' ~! f
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目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。& q) P+ J! |) w, w$ S
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1 k; ^- n5 ~1 o; y3 F任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。
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\0 [0 |- Y: @* Y图2. 基因编辑应用在肿瘤研究的报道越来越多2 V. B. v% J9 i5 \
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图片来源:参考文献4
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如上图,基因编辑应用在肿瘤诊断和治疗应用的研究论文越来越多,在多种肿瘤都有相关的研究报道。& t6 {2 e+ p$ E N$ x1 x
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基因编辑在肿瘤治疗中的应用
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基因编辑技术诞生以来,很多肿瘤学家开始思考将这个技术应用于新药开发,或者具体的治疗过程。
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图3. CRISPR-Cas9在癌症治疗中的应用潜力
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8 W2 F+ H) B- {) }2 y" S/ z% J$ Q图片来源:参考文献5
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5 l$ b% q% v! y7 ?如上图所示,基因编辑技术应用在肿瘤治疗的潜力非常巨大,比如可以进行癌细胞基因组的编辑,以发现哪些基因对肿瘤的发展或转移比较重要。此外还可以用来对付引发癌症的病毒感染,各种肿瘤模型的构建。当然最重要的是可以进行新抗癌药物的研发。此外对于现有的肿瘤治疗措施,也可以通过基因编辑来增强和改进。
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0 e5 j! \* E2 V5 n图4. 基因编辑技术可以用来鉴定影响肿瘤进展和转移的基因
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图片来源:参考文献2
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) G0 W+ j* R6 I. i如上图所示,每一种癌症的基因突变是不同的,那么参与肿瘤发展和转移的基因也不一样。为此我们可以通过基因编辑的技术来筛选那些基因是关键的,如果通过实验确定了关键的基因,那么就可以针对这些基因研发药物以治疗肿瘤。# a% m* d6 s# y7 ~9 A
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6 {9 O) V, g5 r& M# ?! ?对于目前大火的PD-1治疗,基因编辑技术也可以大显身手。大家了解免疫细胞表达PD-1蛋白,而肿瘤细胞表达PD-L1蛋白,当免疫T细胞识别出了肿瘤细胞准备攻击时,PD-1和PD-L1两个蛋白相互识别阻止了免疫T细胞的攻击,所以使用药物来阻断这两种蛋白的结合。实际上我们也可以通过基因编辑的技术来促使免疫细胞攻击肿瘤。
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# q, l- S# t8 d# Y( _; C图5. CRISPR / Cas9作为治疗癌症的工具- l/ `" V. N6 g1 l
* A* Y8 A& A1 M: A图片来源:参考文献2
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! k+ U+ R g. ], C如上图所示,我们通过基因编辑的技术,将T细胞的PD-1蛋白敲除掉,然后再进行大量扩增免疫T细胞,回输入到患者身体,这个时候肿瘤细胞表达多少PD-L1也不用怕了,因为免疫T细胞已经没有PD-1蛋白了。可以增加免疫系统击杀肿瘤的能力。
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图6. 使用CRISPR / Cas9进行肿瘤治疗的注册临床试验' u! G; u% |, Z# K, Z; d
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图片来源:参考文献2
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上图为近期的一些临床研究,这些临床研究都利用基因编辑的技术来增强治疗肿瘤的效果。
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癌度带大家回顾一下,我们将传统放化疗比作肿瘤治疗的1.0时代,那么靶向治疗和免疫治疗将分别属于2.0时代、3.0时代。而基于基因编辑技术的肿瘤治疗时代将是4.0时代。相比靶向治疗、PD-1等免疫治疗带给我们的惊喜,基因编辑技术对肿瘤治疗而言更是具有无限潜力和想象力。基于这一技术,会有更多更新的治疗药物和治疗理念出现,真正助益到肿瘤患者。: w' i! E4 S+ C- ?, z! G
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- _+ l7 t9 N- f, t" ^我们相信,总有一天会将肿瘤控制为慢性疾病。
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