2020.6.22住院肺腺癌术后两年，骨转淋巴转治疗

6 x6 K( J0 W5 n) O# M4 ~
父亲68周岁，两年前左肺上叶摘除，病理结果肺腺癌，中期，肺内有淋巴结转移，术后进行了四次培+卡铂的化疗，第一次基因检测，全部阴性.免疫组化ki67（40%）腺泡60%，实体20%
7 g9 S0 I7 ~6 m/ O. x9 m之后无后续治疗，每三个月按时复查，左锁上多发淋巴结，
+ P4 g+ b1 p8 @5 @3 u( x2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症
/ b1 N* |' i; ~' S: `5 u8 }5 w1 O2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了，于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术，取出最大的两个做了病理，并基因检测，结果是转移腺癌，基因检测结果见图，无靶向药，主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗，因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次，o药单药用了两个月，病情恶化，从发现到去世七个月，我对免疫治疗一直心存恐惧，希望大家能给点中肯的意见！多谢多谢


# J, Z% l$ c' Y/ T" W* y) V
3 v( y, y% C% U2 H7 i5 t
2020.6月开始第一次免疫治疗，替雷丽珠单抗，，奥美拉唑+地塞米松，无副作用，出院，入院时肿标如下：
# F5 ?: Q$ i- p: r组织多肽特异抗原34.4
鳞状细胞相关抗原0.8
6 v4 e' Z9 `0 Z3 X! h神经元14.5
糖类抗原19-9:13.4
7 V: |4 ?9 V  t6 _( Rcea：2.36
19片段:7.72高出一倍多
* T( O6 [, M+ n: t( w胃泌素：26.98


2020年7月27日入院，第二次免疫治疗，奥美拉唑，地塞米松，帕米磷酸二钠，
第一次治疗前做了petct，治疗后出结果发现有骨转移
组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
鳞状细胞相关抗原0.8
2 b' k* ?5 l& l; B' m' O  _神经元15.4略微增高
糖类抗原19-9:13.1
# B  ]4 V& Q" n0 d+ |$ R$ {cea：2.02
7 }8 ^5 ^- M0 v/ U: x0 z5 j: o19片段:13又继续翻倍增高
胃泌素：21.31
/ ^- ?9 D3 {" ~此次结束后副作用明显有如下情况：
! r& B% ~- M4 e! O1.输液后第三天开始高烧三天，最高39度，两粒芬必得，一粒复方对乙酰退烧
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼，手腕无力到无法拧毛巾，持续五天左右，逐步缓解，还剩左侧后背肋骨，手臂时不时疼，觉得爸爸是个抗疼的人，这样说疼肯定还是比较疼了，有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。
& G5 S0 z8 M* r( O' |& R
8月3日拍ct复查，8月五日入院，做血项检查，ct结果与6月23日petct结果相对比较，淋巴结增大，好郁闷，医生考虑免疫对我父亲的副作用大，和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸，输了奥美拉唑！

组织多肽特异抗原95.25降低了很多
7 o  b$ q1 s+ k1 ^8 L, y鳞状细胞相关抗原0.7
! y2 {" B% P- w神经元15.0无变化
% B$ w& a5 W, s! `  i3 }* L糖类抗原19-9:13.11无变化
1 _" Z  F7 J3 E' }. N% wcea：2.37，微微升高
% S! D& w. `2 w* G19片段:17.2又继续升高了
. L8 T6 B  e8 U6 P4 B胃泌素：28.58升高了

! h: b% G# `# y8 I& B; H( u! N最终主治不同意继续免疫，改方案：培美+卡铂
* Q1 I5 u+ G6 F/ T8 |
2020.9.2日化疗第二次，第一次化疗的第十天由于白细胞过于低，连打了三天生白针和白介素11，原计划21天化疗了向后拖延了一周才来，爸爸自我感觉身体恢复得好一些了，才进行第二次化疗，继续培美+卡铂，这次卡铂减量为3支，化疗前作血项检查，19片段终于降低至7.2了，护骨的唑来膦酸停用一次，三天顺利结束，爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了，期待下次ct的复查！看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针，预防一下。
( `2 K5 f4 Q2 Q" s2 Z9 v
4 x: \$ A6 L2 u
阶段性总结，第三次化疗前做了ct显示，左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2，但是19片段又一次升高，由6升值14，主任说以ct为准，三化顺利完成，出院前打了两针长效生白针，这一次又继续用了唑来膦酸，回家后，第四天开始副作用出现，无力，腿酸，而且感觉脖子病灶处肿胀，爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀！希望爸爸快快走出副作用中！加油

6 ?) I2 t; b) t, N


2020年11月10日ct，报告显示各处淋巴结均明显增大，和我预料一样，因为明显此次体感不佳，咳嗽严重.和主任沟通后方案改变，pd1+安罗替尼，希望能有效果，单用安罗替尼很不甘心，pd1因为曾用过两次还有两次赠药，继续试一下，希望老天眷顾！保佑保佑
' i1 P$ m0 y& i9 l

来自苹果APP客户端

从基因检测看，药物治疗方面，主要也就是化疗和免疫治疗为主，通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫，但也像楼主提到的，存在效果不佳和快速进展的可能，不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白，与受体Vegf(通常是VegfR)结合，剌激血管内皮生长，Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移，目前没有相当靶向药，但其受体有较多靶向药，如贝伐、184、阿西、阿帕等等，参考

来自安卓APP客户端

感谢您的专业指导，如果培美+贝伐可以考虑么？

来自苹果APP客户端

hongt 发表于 2020-06-22 16:49
从基因检测看，药物治疗方面，主要也就是化疗和免疫治疗为主，通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫，但也像楼主提到的，存在效果不佳和快速进展的可能，不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白，与受体Vegf(通常是VegfR)结合，剌激血管内皮生长，Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移，目前没有相当靶向药，但其受体有较多靶向药，如贝伐、184、阿西、阿帕等等，参考

$ @; D7 K% s8 `3 p感谢感谢，万分感谢，培美+贝伐两个一起可以吗？

来自苹果APP客户端

在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:30
感谢感谢，万分感谢，培美+贝伐两个一起可以吗？

! F9 }! D* N. n, l可以的，在医院治疗，一般是比较安全的组合，当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

来自安卓APP客户端

hongt 发表于 2020-06-22 18:06
可以的，在医院治疗，一般是比较安全的组合，当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

谢谢您宝贵的建议，万分感谢

来自苹果APP客户端

hongt 发表于 2020-06-22 18:06
  e% [# i- K- g. ?可以的，在医院治疗，一般是比较安全的组合，当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

铂类是不是也要加一下，卡铂可以么

来自苹果APP客户端

在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:33
铂类是不是也要加一下，卡铂可以么

4 p' S7 r2 v5 Q1 P! l. \可加可不加，铂剂属重金属，有累积效应，对骨髓造血细胞损害较大，不宜多次使用。参考

来自安卓APP客户端

hongt 发表于 2020-06-22 18:46
可加可不加，铂剂属重金属，有累积效应，对骨髓造血细胞损害较大，不宜多次使用。参考

  g! B- d( d5 G. F7 v* E( T感谢您的意见，我也是在犹豫，不想加铂，和您想到一起了

来自苹果APP客户端

hongt 发表于 2020-06-22 16:49
& Y1 l- Q1 H$ W; Y从基因检测看，药物治疗方面，主要也就是化疗和免疫治疗为主，通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫，但也像楼主提到的，存在效果不佳和快速进展的可能，不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白，与受体Vegf(通常是VegfR)结合，剌激血管内皮生长，Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移，目前没有相当靶向药，但其受体有较多靶向药，如贝伐、184、阿西、阿帕等等，参考

& u. o! q% {; j0 N/ Q最终还是接受了单药免疫！

来自苹果APP客户端