马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑 , K$ C$ [6 b' {8 k8 e8 E0 _7 a2 K
* C# J2 G/ X7 ^) g5 v8 K9 y李某,男性,73岁,吸烟40余年。
1 ?2 X) N& d6 K q( m, Y3 A主诉:呼吸困难伴干咳一周 b! w. x, v0 O0 a. k, [/ K9 `
查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
. l0 |) S. h$ ]+ u
当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。* x& r% A6 M% t% D
5 k- H$ |# r; |0 k; M! V
穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。6 ]+ }4 u* N) f3 O+ G
半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测
/ q" o+ s( \& Z0 v2 {! {$ y9 x, F1 @, X5 J7 N
很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变9 T# O9 v e3 J( Y, ~9 ]
KEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。/ d- J" \2 R% d& ~% f/ l
+ p- p! }- Q5 ?( _. r% u患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。
; j0 n# D, q6 t1 E按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。
" K: @; V3 \% z7 r3 y& |% ~下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!- c/ i+ e) y. P7 J! f$ i
结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!
; B8 v T. Y6 Y q) n' M因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。
. M" I& [5 n* b) v1 `. A
, J8 `6 A/ q" K& B% h
3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!
3 K+ V4 u. m" t8 y& U/ I. [" l下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答7 G) R# C9 u9 U
* O9 G# I8 { o$ f1 J1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。
7 [1 A) H2 b% c6 {5 b! K5 y2免疫治疗的疗程:1-2年 T& p u$ p5 c$ ?8 T- \4 {2 O
3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。
: z! s, s$ B0 X" @4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。. M: m( Q9 u4 Y7 `$ J( G. i- P2 N
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运) C! y9 W: t. |# s S2 H9 Y
8 {$ k" N3 x1 b2 Y J8 _# @/ X
这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。5 v2 y2 {6 J+ R9 `8 t) r
& ?8 r; R1 i4 t# b0 `, q5 Z1 @/ x" b9 z8 Q" \1 C; W
, m- C5 ^0 I( C2 H
|
-
|
|
|
共72条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
尚未签到
免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
( H; ~- k- J# a: G8 t* O* l3 W* S
我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|
累计签到:65 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?! J, b% [4 F9 i2 Q- x+ f
; W. p* Q( E; e+ h如果担心超进展,减量有效?3 Z. ]& n7 x* ^* H
! y# D j1 P" v% ^$ `* _
最后患者的耐药出现没? |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21( Z% M% Y: M% n" k3 H' j! h
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?. p& s0 N! }9 \" ?; V' Y, g: z
; B* \$ r+ e2 A# p3 y, d+ G5 e
如果担心超进展,减量有效?
; w9 q/ Y, a- D7 R2 R
3 U3 U Z- x/ ]6 o p; a7 k0 Q最后患者的耐药出现没?
8 o; W! C2 V* t, [患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
|
|
|
尚未签到
+ d/ [, r. F" I7 F" G国产的o药和k药价格是多少呢? |
|
|
|
累计签到:65 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
( {* q1 Y) h5 j4 @
有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
) P0 t/ K: R4 m# p$ ]
) [9 n/ e, D& v6 X# I万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?
. K2 l6 x5 p w+ ] |8 K
6 S* O7 T O1 S- U% i+ a另外,您例子中的病人体重多少呢? |
|
|
|
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
|
|
|