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本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑 + ?3 o; e3 {5 x7 _( i& D1 \+ D
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李某,男性,73岁,吸烟40余年。
" A$ c+ ~2 F& h% g. D主诉:呼吸困难伴干咳一周
3 J) {* |: X4 f' c. Q7 W& q# J查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
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当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。 Q4 b, ~3 g2 L$ [* S
; G, A, F4 O* h X, P6 G
穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。
/ i# n+ o9 @" y7 d4 ?/ ]6 F半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测$ o2 [" h) Z) [# N9 k6 _
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很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变
, r( \ Y2 Z o- D# j3 x) N: \: Y" xKEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。
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6 o% _- N0 O$ v$ `- f( o患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。
( o+ R, a/ ^, k/ E( N7 N按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。2 i! X. y' n0 R: `- R( W3 }
下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!" p: _: E" U8 y
结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!8 Z. I4 }. D3 @$ Q
因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。0 r+ o6 a: s% m/ A
* P- q) q0 w Y/ d/ k r, x3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!! ^7 Z7 f! _6 @; w6 v0 J2 ?
下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答
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1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。
/ l5 p# e: T( {$ M& o2免疫治疗的疗程:1-2年
5 |7 `* p( w" h3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。
( N8 j7 V' t s4 G8 A- T5 [5 {5 p$ a+ s4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。, r S- {+ ^9 m3 h2 b& P3 ~* J. o
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运
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这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。, _/ Z4 |4 N. t: K0 l
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共71条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
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免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
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[LV.1]初来乍到
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我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
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[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
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[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
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如果担心超进展,减量有效?
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8 U4 A0 Q. e+ P4 s W最后患者的耐药出现没? |
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[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21" x8 a& W" [" A
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
, h8 N. ^, k1 @: r8 s N2 @5 S1 f! g/ L, \! E" O- [+ O5 g, T) K
如果担心超进展,减量有效?) N1 [7 y0 e" W
. z; w: B5 D7 a0 g) O n3 g最后患者的耐药出现没?
) b" u0 h9 [$ N0 {4 g2 D6 Z患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
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$ R* k8 u& j+ c- Y8 `) U) ^( U国产的o药和k药价格是多少呢? |
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[LV.6]超级爱粉
6 C: o) J Q& x6 o3 A有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
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* s; l8 e2 a7 k8 j% ` l+ x万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?0 J& I/ H M D& D0 l
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另外,您例子中的病人体重多少呢? |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
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