我的病情

这是我吃易瑞沙出的疹子

我是一个医务工作者，09年单位体检发现左肺有个3X3CM大的瘤，没毛刺，没血管。当时很多人都说是结核球。还有的说静观其变吧，我也就没当回事。半年后又做了CT和原来的一样。我就更有底了，没什么事。我老公说，不管是什么切了就放心了，可我不同意，我觉得不是癌，不是白挨一刀吗。去年6月开始我就咳嗽吃消炎药，中药都不好使。就去医院住院。当结核治疗。做气管镜取组织确诊是肺腺癌。我马上去北京301看病。做了增强CT和其他的检查，说我不能手术了，肺内广泛转移，锁骨上淋巴转移，先化疗吧，能缩小了再考虑手术的问题。我就住院做了化疗，培美+顺铂，就做了一次我就一声都不咳嗽了，做了 2次后增强CT看肿瘤有缩小。可做了4次，效果就不明显了，和医生预料的结果不太一样。就告诉我你也不用做基因检测了，吃靶向药吧。我就回到当地吃易瑞沙，我对易瑞沙还很敏感的，身上起了很多的皮疹CEA从600多慢慢的降到了150正当我得意忘形的时候，我就发现我晚上躺倒时左侧呼吸时就发出嘶嘶的声音，到医院做CT和CEA.CT报告写着比以前增大了，CEA850.这时候吃易瑞沙已经8个月了。医生就让我吃特罗凯和消癌平。我吃了一个月又去查CEA结果报告单写的大于1000.我很茫然，是不是特罗凯对我没用？而且我还出现咳嗽，我看特罗凯的副作用有咳嗽，不知道是癌症又反扑了呢，还是副作用的表现。
我吃特罗凯时候身上起了很多的脓包，还发烧，是老马告诉我吃什么药，我照他的话去做了，脓包慢慢退去，也不发烧了。今天去医院医生告诉我再吃一段时间特罗凯看看。

楼主加油。

哎，真可惜，错过了手术的好时机，做为一名医务工作者对自己的病太疏忽了。用过易以后特有效的不多，建议再吃一段时间特就及时复查，CT和CEA都得查，无效就赶紧换药。

谢谢朋友的提醒，我会努力的。

追风 发表于 2012-8-8 17:30

                               
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楼主加油。

感谢朋友的关心，我会好起来的。

还吃特罗凯？有副作用不代表有效

易耐药后，特罗凯的有效率是很低的

CEA从850升到1000以上，显示特罗凯是无效的

最好换一家可以准确检测CEA1000以上数值的医院检查

易瑞沙耐药，特罗凯无效，只能吃BIBW2992，要吃80毫克一天。
吃BIBW2992之前稀释检查CEA(务必得精确的数值)，吃一个月BIBW2992后再检查CEA，并检肝功和血常规。
另外备着凡德他尼。

“吃特罗凯和消癌平”，腺癌平就别吃了，也许就是腺癌平坏了特罗凯的好事。

genewong 发表于 2012-8-9 17:38

                               
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还吃特罗凯？有副作用不代表有效

易耐药后，特罗凯的有效率是很低的

星期一住院做化疗。看情况再吃什么药。谢谢你的关心。

憨豆精神 发表于 2012-8-9 20:58

                               
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易瑞沙耐药，特罗凯无效，只能吃BIBW2992，要吃80毫克一天。
吃BIBW2992之前稀释检查CEA(务必得精确的数值 ...

谢谢你的提醒，我去住院化疗一段时间再决定吃什么药。