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抗心律失常药物的应用

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3355 5 老马 发表于 2012-2-1 21:25:14 |

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抗心律失常药物的应用
" M. O" ~) q7 X. H8 U. `5 y目录
, v" r0 y4 o  k, ^( E  V1 H( H; Q一、抗心律失常药物分类                     % a) }. B& r7 E
二、部分抗快速心律失常药用法及不良反应     - w3 Z* e6 z/ O
三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考) 0 X" |& M5 Q+ {0 B- K5 w/ ]% `4 r9 c

* b5 `* b* Z2 L, @5 T, L
5 y& C8 \8 v( C5 ^' l一、抗心律失常药物分类 4 \/ k, n- _& @7 }( V" {) P) q
抗心律失常药物 Vaughan Williama分类法
. N- k- L9 P. k1 s0 G1 c9 OⅠ类:抑制0期最大去极速度(Vmax)、膜作用剂 4 O7 \' |+ k: w; d3 E
Ⅰa:奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺(达舒平、异脉定)0 U: Z/ z6 o5 O5 \  X. b, D  M
Ⅰb:利多卡因、美西律、安卡尼、苯妥英钠
0 X4 d4 F  C! E, P& q& \- |! j Ⅰc:氯卡尼、恩卡尼、普罗帕酮(心律平)、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静) / v# }- F" L- ?( D* ~0 D0 t
Ⅱ类:β-肾上腺素受体阻滞剂
6 c/ J: V2 Y2 j0 P! ^9 t. D: F代表药:普萘洛尔(心得安)、美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安) . x/ J/ @1 ?0 b- K. S  [3 A
Ⅲ类:动作电位延长剂(阻断钾通道与延长复极) 2 f7 I* T, d3 _9 Z% W5 R2 q
代表药:胺碘酮(可达隆)、索他洛尔(心得怡)、溴苄胺(特兰新)
0 b8 n6 t# C1 F* u. ~1 F* y) kⅣ类:钙通道阻滞剂
# L  I4 ]! Z4 Z* C- A代表药:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(合心爽、恬尔心)
: h. S/ q" K8 I* w# a* C" q5 G+ R0 o4 @, I1 M
二、部分抗快速心律失常药用法及主要不良反应 " I5 |. u, X% S/ w
1、奎尼丁
/ T) e: A$ m) n2 h' V# x# K( M  药物用法   转复房颤时常与普萘洛尔合用。奎尼丁200、200、300、300、400、400、200mg的单剂量,每2h一次,总量不超过200mg,普萘洛尔与奎尼丁同服,每次10mg,共用5次。
+ }* A' n7 W. ^  不良反应     奎尼丁昏厥(扭转型或多形型室速、室扑、室颤),低血压,心衰,呼吸抑制。严重心肌损害、高度房室传导阻滞、心衰者禁用。
& ?; Y0 N8 B& U4 ]2 R, T3 Z2、普鲁卡因胺 ) p: x3 B! x$ c6 D. l& u
  药物用法     本药用于预激伴室上速或房颤的复律,及AMI和术后常规治疗无效的室性心律失常。①紧急复律:静注每5分钟100mg或20分钟200mg,直至有效或总量达到1000~2000mg,有效后以每分钟1~4mg静滴维持。口服500mg,q2h,共5次,维持量250~500mg,q4~6h。②、治疗和预防早搏:口服250~750mg,q4~6h,本药可肌注 200~400mg,q4~6h。 9 l* r5 r$ d; [' X
  不良反应 恶心、呕吐、低血压、窦缓,大剂量及中毒引起室早、室速、室颤。 1 J' D& d) U+ e7 C7 W' A0 D- c5 C; q
3、丙吡胺(达舒平、异脉定)
+ Q  L" l4 z$ E6 v0 r( X  药物用法     宜用于不能耐受奎尼丁的患者。静注每次2mg/kg,在5~10分钟内注入,一次量不超过150mg;静滴每小时20~30mg,一日总量小于80mg;口服100~200mg,日3~4次。房颤复律可每次200mg,q2h,共5次。
+ v3 ]6 y3 l- N  不良反应     较多,主要有排尿困难(老年人尤甚),视物模糊,腹胀,恶心,诱发心衰,前列腺肥大。心功能不全、青光眼、重度房室传导阻滞禁用。 3 O0 }% V* C7 W" U. @
4、利多卡因 / y/ ]# j% c" w" n
  药物用法 转复预防快速室性心律失常,少数房性心律失常。50~100mg,静注,无效者5~10分钟重复一次,1小时总量不超过300mg,有效后改为1~4mg/min,静滴维持。肌注一次200~300mg。 4 m$ Z% \4 e, |! p
  不良反应 较小,主要有头晕,嗜睡,欣快感。当血药浓度达6~8μg/ml时可出现吞咽困难,精神错乱;大于9μg/ml时可引起抽搐,呼吸停止,低血压,休克。心衰,肝损害与老年患者宜减少剂量。 9 J7 z6 s2 p/ R( J
5、美西律(慢心律)
( z  ~! n4 K& N% ?1 S  药物用法 主要用于室性快速心律失常,对房早及室上速疗效差。100~200mg,q6~8h,口服。病情稳定后改为100mg,每日2~3次维持。静注首次100~200mg,10分钟注完,2-3小时后酌情再给200 mg,然后1-2mg/min,静滴维持或改口服。 3 b- v- Z8 `* w* Z3 @, O
  不良反应 与利多卡因相似。 . a, V" `% G/ O: V4 y) C. M, H
6、普罗帕酮(心律平)
# i2 z; V* {0 J2 o8 r  药物用法 对房早,室早,房颤,室上速、室速、及预激综合征有较好疗效。口服150mg,q6-8h,依病情可增至300mg,一日三次。维持量150mg,早晚各一次。静注1~1.5mg/kg,3~4分钟内注完,如无效则10~20分钟重复推注,总量小于350mg,有效后改静滴,滴速0.5~1mg/分或改口服。
! _1 n+ W" L) @$ s- \- c. x  不良反应 头晕、恶心、口干。严重心衰、心源性休克、病窦、房室阻滞,明显低血压禁用。
$ }: \$ `; w( {8 z7、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静)
1 d0 `: a2 t. c2 I  药物用法 各类早搏及心动过速,有效率75%左右。口服成人200mg,每日3~4次(6~12mg/kg/d),可连用2周以上;静注每次1~3mg/kg。
3 P7 [! y& K- n6 P% m) h  F* Y  不良反应 消化道症状,轻微神经系统症状。窦房结功能低下、房室传导阻滞等忌用。室内传导阻滞、肝肾功能障碍者慎用。
1 E" T7 S0 l! p! R8、普萘洛尔(心得安) - e  o2 L& _: p( x
  药物用法 主要用于室上性心律失常。口服10mg,日3~4次,可渐增至每次30mg。静注每分钟不超过1mg,一次量一般3~5mg,最大10mg。 ' b- _- M: k% J
  不良反应 显著窦缓,房室传阻,,心衰加重。对以上疾病及重度糖尿病,慢性肝病禁用或慎用。 4 q% c( I- Z: ~7 y. A  ?$ `* v
9、美托洛尔(倍他乐克、美多心安) ( [$ X( a, i) x% W1 r( @' b
  药物用法 主要用于窦性心动过速及房性心律失常。口服25~200mg/日,晨起顿服或分2次服。静脉注射2.5~5mg+25%葡萄糖20ml,缓慢推注,间隔2~5分钟可重复1~2次。 - S( t2 C5 w# v" @
  不良反应     p# F: L1 H! Y
10、维拉帕米(异搏定)
5 y" f. H# ]8 I3 O  药物用法 主要用于室上性异位性心律失常,特别对阵发性室上速有效率80%以上。40~80mg,日3~4次,口服。静注5~20mg/次,宜在心电监护下5~10分钟内注完,如无效,30分钟后重复一次。 2 U+ b' C) ?* h; ]+ g4 W5 M
  不良反应 血压下降,心动过缓,房室阻滞,偶致停搏。口干、头晕、皮肤瘙痒、便秘。不宜与β-阻滞剂合用,即使口服也有危险。 # P' c3 O& B, O% ?# a) e; W) q
11、地尔硫卓(恬尔心、合心爽) 3 N& S7 H- ^% k  \7 W  P! A
  药物用法 治疗同维拉帕米。口服30~60mg,tid;静注每次75~150μg/kg。 " S6 Y4 _9 S0 y+ M
  不良反应 低血压、眩晕、皮肤潮红、心动过缓、口干等。
2 h" o/ w7 A: p1 U2 L- l12、三磷酸腺苷(ATP)
* K& `" l7 g  |  药物用法 主要用于阵发性室上速,当室上速有心衰,显著低血压而又用维拉帕米禁忌或无效者,尤宜选用。一次量10~40mg(一般20mg)快速静注。无效则间隔2~5分钟后重复或加量。 : D& x4 j. O# N
  不良反应 头晕、恶心、胸闷、面红。室上速终止后可出现一过性窦性心动过缓、窦性停搏和不同程度的房室传导阻滞,一般不需处理。合并病窦,哮喘及正用潘生丁、普萘洛尔、地西泮者禁用。 ( ]. o' I* P8 q9 g% b5 S

5 E. m! s, g5 @  Q, b' u三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考)
  w8 `( o6 E# Q0 D5 r1、房性及房室交界区早搏
9 r% ~! E. X1 ?3 U# J4 Gβ-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、胺碘酮、安搏律定、普鲁卡因胺、洋地黄类(心衰首选)、苯妥英钠(洋地黄中毒首选)、奎尼丁。
0 o& r, ?, X! L* y4 r, R2、阵发性室上速 5 ^* Q/ }& o+ |8 }
①转律:维拉帕米、普罗帕酮、普萘洛尔、ATP、西地兰、胺碘酮、间羟胺(血压低时);- K! e" U1 Y3 |5 S
         伴预激:普鲁卡因胺、普罗帕酮、禁用洋地黄,QRS不增宽,可用维拉帕米。9 g! N+ H9 j3 x) b8 Z, y2 ?* a$ T
         洋地黄中毒引起:苯妥英钠、钾盐。
! p  v; `, M* H4 Q8 d4 H ②维持:上述房早药物。
% @) D: f0 h: O& Q3、房颤、房扑
6 \+ Z6 Z6 K2 `. i: j1 _( g①转律:奎尼丁+普萘洛尔、胺碘酮、双氢奎尼丁、西地兰(阵发性房颤);% Q: v; b5 e# J
         伴预激:普鲁卡因胺、胺碘酮、奎尼丁、Ⅰc类药。禁用西地兰,慎用维拉帕米及普萘洛尔。
+ ]+ T+ y7 [" F# y% w$ x ②维持:胺碘酮、β-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、奎尼丁。
0 [' S0 W5 a9 O2 i% X6 z4、室早 $ U5 p, T9 b+ \" L
利多卡因(用于 心电不稳定性室早,包括AMI、低血钾、洋地黄及奎尼丁中毒、QT间期延长者)普罗帕酮、美西律、苯妥英钠(洋地黄中毒时),β-阻滞剂(运动或兴奋后心率增快时的室早)、其他Ⅰc类药
6 h6 T. B$ R# y( L3 Q/ t5、阵发性室性心动过速 # B: j& g4 I4 \) S/ R/ o8 H6 U
①转律:利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮、美西律、普鲁卡因胺、奎尼丁、其他Ⅰc类药。# j% j& I& {% A3 K7 I& y
②维持:上述室早用药
/ F4 l' L' |( Z" F2 ?2 \ 多形或扭转性室速:异丙肾、钾盐(低钾时)、利多卡因(原发性QT间期延长)、氯化钾、硫酸镁。禁用Ⅰa、Ⅰc、Ⅲ类药。反复性阵发性室速:利多卡因、胺碘酮、Ⅰc类药。 3 B# D$ I0 d+ E+ ~: q
6、室颤 ! M5 J5 D" ]+ S0 ~3 [6 N
利多卡因、溴苄胺、发作前ECG示有复极延迟者用异丙肾上腺素或阿托品,缺钾者用钾盐,高钾者用重碳酸氢钠。 * g3 N" s- W/ V) O3 s1 W" O
<主讲:锦州医学院附属医院循环内科学教授--冯国珍>
个人公众号:treeofhope

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老马  博士一年级 发表于 2012-2-1 21:28:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
心律失常的治疗对策8 K; |3 Z  I8 P- ?* P! G- i- G+ k  Z' B
一:室性心律失常
5 f6 u' a0 U4 i# I 室早:1:定义:由心室的异位激动引起的、较窦性激动提前发出的QRS波群。3 z% m# H. v, E' [$ Z* k; d
              2:ECG特点:提前发出、其前无相关P波、QRS波宽大畸形>0.12”、 ST-T与QRS主波方向相反、完全代偿间歇。
5 c: B! ^* ~+ r              3:病因:可见于正常人。
6 K5 ]) s$ b2 X) g6 R% y' d- s                       烟、酒、咖啡、精神紧张、电解质紊乱引起。
2 y5 H( |- [9 o: N                       洋地黄、奎尼丁、三环抗抑郁药引起。
, ?1 F6 M& q. T6 l4 @$ q                       各种器质性心赃病引起缺血、缺氧、炎症。$ |9 Z* T, e1 _8 D- \
                       麻醉、手术、假腱索。
2 s) a7 v# T% Z% F" X) Y              4:机理;上述各种情况引起机械的、电的、化学的刺激引起室早。6 E. a1 L6 W* ^
              5:临床:心悸、头晕、心绞痛、低血压、 长间歇。# m9 w$ M+ Y6 S3 d* D
              6:ECG定位:左室室早:V1qR  V6 rS
) l) V+ `, i% m* M* `* ?                           右室室早:V1 rS   V6 qR
9 L2 |; t% N9 p( u. A& _              7;室早的临床意义:下列情况应重视) U/ ?( h5 v: V1 C" k; W
                       a: 有器质性心脏病基础:CHD  AMI 心肌病、瓣膜病。6 |5 Y3 R. |3 J5 z8 Y
                       b: 心脏功能状态:心衰症状、心脏症状、LVEF<40%。" h2 J; v0 [& ]$ ]$ O: _7 H
                       C: 临床症状:眩晕、黑朦、晕厥。% v, a. D  d9 K! K8 O
                       d: ECG表现:多源、成对、连续≥3个、AMI基础上出现R-on-T、QT延长伴R-on-T。$ o2 N2 O( g9 D! m
8:治疗:⑴无器质性心脏病的:①无症状、不治疗。
9 l% f! Q% n) N6 Z: e                             ②有明显症状影响工作生活用心律平、慢心律,心率/ l) w- H: O6 r8 p. `7 x
快、血压高者用倍他乐克,治疗终点为缓解症状。
: W4 ~% Z( g6 [2 Z* x ③频发的室早二、三联律,症状严重,影响工作、学习、生活。建议导管消融治疗,成功律低,并发症低。+ `$ q% ?# k+ I7 T4 n0 j
         ⑵器质性心脏病室早:①伴轻度心功能不全的室早(LVEF40%~50%)治原病
' S6 ]+ k, M9 d- b 、不治室早。症状明显倍他乐克。6 ]- q6 O! u7 L, ]" g, I
②伴较重心功能不全的室早(LVEF<40%):尤其成对
7 v) {( ^$ }: ~! T 成串,室早,胺碘酮0.2 3/日。
$ i: s# u. ]- N; O   ③AMI伴发的早期室早,用利多卡因静点。晚期或OMI引起的室早,可口服胺碘酮 0.2 3/日。* `3 l$ W, v7 y3 b
   ④心衰、低钾、洋地黄中、感染、肺心病引起的室早:首先治疗愿发病。                $ C1 b, @* L! S- K+ J
  (二):室性心动过速:
' h( Q* s8 P/ q( K+ W9 M           1:定义: 一串5~6个室早或更多。. |0 @9 Y/ @, d- @0 ]
           2:病因: 常见于器质性心脏病:CHD AMI 心肌病 二尖瓣脱垂 瓣膜病。2 u/ |+ O/ F/ F3 h
其他如:代谢障碍、药物中毒、长Q-T综合征。- t9 G: b& h1 d4 T9 _
偶见于无器质性心脏病者。
+ j# s$ ~1 w% a7 c! L2 f           3:病机; 心室内激动的折返2 p- `: e  t5 ~
自律性增强9 B7 W+ H$ d4 D3 c
4:心电图表现:室性逸搏心律20-40bpm, >40bpmd的室性心律均称为室性心动过速。
3 s. ]( A$ Z$ y* S: L- `; f$ J/ c2 X; v ⑴单形性室速的治疗策略:QRS波群形态恒定。
. u* z0 ?5 t8 b  W. C; n              预后较好的单形性室速:无器质心,或有但心功能好。血压正常,VT无加。速倾向。7 {0 E3 G4 ~2 I) d+ u8 O7 r1 ]
反复单形性室速:持续数秒,多.呈LBBB 。
, c$ o- z) T% U6 e% P! P8 k7 P' a                     病机:可能属非折返所至。1 N8 _: L# I; ^" D8 j. s
                      病因:疲劳、失眠、情绪紧张引起。9 @4 n+ }! }) D
                                        治疗:镇静、休息、β(-)、慢心律。( ~1 z* m2 e) A: @  B$ v# X
    ②特发性间形性室速:持续反复,好发年青人。
7 h; m* k1 f& e, }0 P4 Y8 u4 m                        病机:浦氏纤维网折返及触发活动有关。
* f1 h% ]$ D* s, R* `                        病因:不明。
; J% c& T9 Q- X. x                        右室流出道室速:пщ a 胸导呈LBBB.4 K0 x; v, P; z$ m7 e+ t
                                        间隔部:I导呈低幅多相。" l+ G7 G6 G, q* n. }
                                        游离壁:I导呈R.。# J+ k2 S1 H( R( D3 F7 Z
。                     左室流出道室速:пщ avF呈R# [6 e: l6 a1 ]4 h; A+ Q
胸导呈RBBB。
5 d' Y6 h7 d- O/ }; L4 v                        左室特发性室速:左后分支区域最多见。. J+ E4 U+ I, V. a: P0 @
                                         RBBB+左前分支阻滞。3 i) ]0 b) h7 \
                                         QRS0.11-0.14”
9 Z+ B4 R8 L" k' r: p; x                                         电轴左偏或极度右偏。
" J* u4 A8 ^' C                        治疗:异搏定、心律平静注后,口服维持。1 e8 n) M, ~2 B4 w
                              药物难以控制复发,则射频消融。
" @; n8 s7 Q+ I% { 支折反或并行心律性室速:
: O) I  J" g9 k6 T2 n" \ 病机:束支折性:束支间大折返。9 u+ _" r. g) z0 ?; ~$ m
       并行心律性室速:心室内平行节律点并传出阻滞
+ G* b' F! F* H                         治疗:无症状,不治疗。
* h8 i4 d$ ^. H1 o, w$ f                               有症状,心律平、胺碘酮。
6 f/ X4 W' n. @( |                               束支折返:可消融右束支根治。
4 Z4 ~( m9 b8 \  g" ~6 f    ④加速性室性自主心律:常见于洋地黄过量、心肌炎、三度AVB、AMI。
& O* {4 ?4 @1 }/ A9 w1 t                             治疗:良性,治原发病。2 \, Z+ i, ^! a+ B# [1 a. X
具有潜在恶性的单形性室速:多有器质心,心功能不全,伴症状,血压降下。有恶化成Vf倾向。) a  a0 Q% ^5 X
发性持续性室速:病因:AMI OMI 心肌病、二尖瓣脱垂、       1 @& @  Z. k8 D" }6 e
药物中毒 。. T  n; V0 ]% E% }% L
病机:心室的局部折返。! u6 I3 M( J* i: H
特点:反复发作,心率160-200bpm
( r6 V. V# r4 X* ^. a/ [  C3 T QRS 0.12-0.14”.。
4 |/ q! v3 y1 ]; O 治疗:缺血引起的:利多卡因。
( `3 |2 a1 g3 G1 Z% J/ E. t 药物中毒:停药,利多卡因。7 M6 L- M; x3 q
血压下降:电转复,胺碘酮防复。发。% m! q. v' ~0 U- x- r# x
反复发作者:ICD、射频消融。
, z$ C0 h2 I, A3 _ 双向性室速:常见于洋地黄中毒,低血钾。' m, r9 ~2 {: l; u+ T* G9 a" t
           表现为两种电轴相反的QRS波群。2 ^5 D* @+ a! I4 T
           治疗:停洋地黄,补钾镁、>120bpm用利多卡因。' y! s# c9 M* ^' z5 f+ W3 L
          恶性单形性室速: p>230bpm血压下降 休克 左心衰3 D" D+ p3 h/ G- i( G/ [- T! q
                           无论持续性室速、非持续性室速、或数个室早易引起& d9 @4 O$ ~7 F4 S2 C( C( z* H7 F$ N1 X
室颤。) _  A% e0 E1 Z2 ~, x
                           治疗:立即同步直流电复律。! l+ t+ {7 r2 f7 @: }  e
                                 药物不能防止复发者:ICD0 g$ C$ S, c1 i, H8 A" j/ v0 Y
                                 除诱因:心衰、低钾、洋地黄中毒、抗心律失常
& I# C$ L- P2 J( V2 o% v' Q' _ 药物,体力负荷过重。6 t2 m$ l* B. U/ ^0 S% G* r
⑵多形性室速的治疗策略:指室速伴连续变化的QRS波群形态,节律不规则,p>200bpm常
" n! V4 U, [% x6 r3 B& A, d 持续10个以上,易发展成室颤。8 B; V" |) j% k6 i" H& ~/ W. |8 S3 }
伴Q-T间期延长(尖端扭转性室速)
8 ^" C% S' {3 B. N a:获得性:病因:电解质紊乱、心动过缓、中枢神经系统病变、自主
: o1 s& ]8 q* p9 O' N0 [ 神经不平衡、影响心室复极的药物。
: ^- Y% x' ?" ~' d& a( N5 s                             病机:心室复极障碍,引起多环路折返或不规则折返或触发
5 f( q! `0 v, M' a 活动、早后除极有关。$ f0 Q: ~  w& ]# i. R2 T/ D
                             ECG:长间歇,QT长 T U波增宽,早搏的短周期引起室速发作。* o: c! t, r7 ~, a2 z
                             症状:晕厥、阿—斯发作、猝死。
4 O) t3 P+ H  T5 h                             治疗:去除病因。  G: U6 {# N# H3 u: Y
                                    提高心率:阿托品、异丙肾、A V起搏。
( d$ |. c" B$ I4 P                                    静脉补钾、镁。
' l% Y$ u. p. k                                    持续发作者:直流电击终止。
* t3 @- E0 h6 B, S1 W+ v                                    禁用Ia Ic Щ类 ,可试用Ib类。. b$ @: b2 E+ W9 X% }  _3 Z
                  b:先天性:病因:与遗传有关。, g# T: q6 B. h3 e7 W  N( V
                             病机:心室交感神经张力不平衡及触发活动有关。4 r( z3 [. H& ~" S
                             特点:儿茶酚胺依赖性,情绪、激动、β受体兴奋心率增快到一定程度诱发。0 Z) |: X1 O4 i  R0 q* g
                              临床:反复晕厥,猝死。儿童、少年为多,随年龄增长发病减少。7 w. \2 q! e  W/ B4 g% F
                              治疗:β受体阻滞剂首选,阿托品或A V起搏治疗,, q+ r* l- l& g& V7 P" E6 g1 w
持续发作者:直流电击终止。% `  K: g4 Y, @! k
药物无效可作左侧交感神经切除。置入ICD; U/ ]2 n* A* G: p! o
Q-T间期正常:
( c) a% z. [" V% v2 W         A:病因:多见于冠心病。. a& s/ G5 A* M, ^) l% F4 F
            病机:折返。
+ t# [- M2 F% {9 I            ECG:呈多形性,基础心律时QT、T或U波正常。
4 C& \$ g1 w9 L: W) N: J            治疗:利多卡因、胺碘酮。AICD。抗缺血。
) G% a7 A; D, y/ N0 j& h8 h3 {/ n                  起搏无效,异丙肾使病情加重恶化  r7 U& c6 Z# w+ h: f9 J
室速灶或室壁瘤切除。0 L. k2 U$ W7 V; T8 t) d
射频消融正在探索中,成功率低,复发率高。" S+ S9 K: v) G4 p; n( |
         B:伴发极短的联律间期:7 P; l) p% w! c* z' s( Z3 O+ @
                   病机:触发活动(早后除极)有关。
- ]. E, u! L+ G. k# ]                   特点:无器质心证据,室早联律间期极短(280-320ms)。
$ r& r6 f; [: {# |# ]                           基础心律时QT、T或U波正常。
1 o  D- E2 M, V6 b3 Y* k                   临床:反复心悸、眩晕、晕厥、可至猝死。5 g9 \' {0 Y* W
                   治疗:异搏定有效,余无效。; w2 u% d' x. p
二:室上性快速心律失常:- C" p9 B8 U( X/ n2 x& v7 @% U+ ]6 @
         (一):窦速:指成人心率>100bpm/min。# I& N1 |3 q/ Q9 b, Q+ n, U
病机:窦房结本身结构异常或电活动异常所致。
0 P0 p7 ]) {  w 分类:1;不适当窦速。6 f$ w; l. B2 n$ ^. F) [* a
       2:窦房结折返性心动过速。# D1 e' ~. r2 ]1 S. ?2 l( D
治疗:1;口服或静脉β受体阻滞剂- C" I8 v7 l+ T. n+ v' C, T
       2:不能用β受体阻滞剂时,用异搏定或合心爽。
, A' s6 n7 q- K& w (二):房早:期前发生的P波(可直立或倒置),P-R>0.12” P 与窦P稍不同。
' l/ d! B' n# G: C/ Y1 O# N) \; L       交界区早搏:期前发生的P波,在QRS波之前-R<0.12” 之内 之后R-P〈0.20秒,或无P波。6 P. q) @. t5 }) F: }6 B
               病因:同室早。
; W, z; z; _3 r               治疗:有明显症状或触发室上速、房颤时,用镇静药、倍他乐克治疗。% @0 k1 z" F* g2 ]" {) g/ G
                     病因治疗为主。, _8 r! {% n) d
(三):室上性心动过速:窄QRS波群,150-250bpm。4 U' R  s% `6 o+ D2 }# g. c
        1:阵发性室上性心动过速:8 }/ L; E- Y, G) X: W
            (1):AVRT:病因:先天性。特殊的PJRT(AP位于房间隔后下、CS口附近)。- `3 `- [  U' r5 Y* z% y9 V
                         病机:AV之间有旁道。
' u* B# C: W) l8 F5 r, G                         ECG:RP>70ms RP<PR 窦律时可见预激综合征表现。  o2 E5 c/ L3 [  x* L
                         治疗:①药物治疗:窄QRS:药物异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。
- o  N. W, p% v7 T/ E 宽QRS心律平、、胺碘酮。
7 P' J" I. D7 q% }+ f9 E ③非药物治疗:兴奋迷走神经;同步直流电复律(50-100J);食道调搏。
* o( D. C8 m: v7 L( m" f ④射频消融根治:适应症;AP前传引起房颤或室上速室率极快易猝死;发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。2 ~2 `  S+ Y0 n% d, S& d
             (2):AVNRT 病因:先天性1 F6 w6 w; Z- [: \
                 病机:AVN内快慢通道。) ?1 Q  }4 U1 S" p/ `( B
ECG:RP<70ms8 F9 A1 l) n! ?: e; @
治疗:①药物治疗:异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。1 G% p+ ~% M/ R( T
②非药物治疗:兴奋迷走;同步直流电复律(50-100J),食道调搏。
" ~9 P6 G) I. [2 o7 T ③射频消融治疗:适应症:发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。; [- N8 `# h  ?' n
             (3):AT:。病因:由器质性心脏病引起或发生于儿童、青少年无原因的特发
# j7 p# g% a2 M  t7 N; T2 p! p& t 性房速。( [; r% r" Q5 J. [& U
                      病机:折返性、自律性. n7 m" M/ F0 q1 a
                      ECG:P波稍有不同。4 [7 U  d) {1 b) e, j0 j5 _" x
      、              治疗:性房速:转复:心律平。控制心室率:异搏定、β(-)剂、胺碘酮、地高辛。
& b! c( I7 x4 |# u5 M6 g5 @6 N& w. V% j                            非药物治疗:特发性房速性房速效过差,首选射频消融治疗。" N3 g5 j. j& j! C; p0 x# U
               2:非阵发性交界区心动过速(NPJT):即加速性交界区心动过速
7 g. e! e0 [) K; g/ H 病因:洋地黄中毒、AMI后缺血再灌注。也见于正常人。  t, k0 c2 \# `7 _
病机:自律性增强,迟发后除极所至触发活动。
4 J" d! d4 t3 @- u! d9 m0 v! ` 治疗:针对病因治疗如:洋地黄中毒者,停药,不治心律失常或给钾盐、利多卡因、苯妥英钠、β(-)剂。% @! F5 P9 g7 O2 H
               3;紊乱性AT:病因:围生期、老年人慢性肺病。1 s8 {$ X, i  s3 p7 u0 }% |: R1 e
                             特点:P波的形态多变,电轴多变,PP间期不规则。间有房扑房颤。频率200-5 00bpm。
/ d! T" a. Z( A5 E$ U; r4 m 治疗:治病因,恢复窦律。" Q6 }% u& N8 U: y% t3 O  r; J( e
(四):房颤3 n9 C5 i: K1 Z. Y; K, {
1:病因:①心房的退行行变:30岁以后开始,心房纤维化每年增加5%,) C8 N+ F* t# r6 t3 M0 N) ~  o+ u
心房的异位兴奋灶,折返产生房颤。
  c5 G* \& B! a 高血压,心房压力增加,异位电活动增加,引起房颤。
$ |6 i% a! m; H( A" K8 U3 d 肺静脉电位引起局灶性房颤占70-90%。1 e& A8 n. Y4 }5 P! W: r
瓣膜病。
  v4 i: ]4 N2 a 非瓣膜病如:心脏手术后的瘢痕;CHF及扩心病引起的扩张;高心病及HCM引起的心肌肥厚;冠心病引起的缺血;. f2 G' F: Z% e: [
甲亢、饮酒、胆囊疾病。' E! f+ M' k3 B
            2 病机:包括局灶发生机制和主导转子机制。
3 E+ T/ `/ W1 [3 k                      局灶发生机制:指房颤的发生起源于一个或多个局限的部位(局灶),局灶发放快速激动触发房颤发作(局灶触发及局灶驱动)。局灶70-95%在肺静脉。少见的分布在心房。
# a- R4 H# u0 y# F( E  v& Q            3:分类:阵发性房颤:可自行终止 ,持续几分钟-几天。
) P8 X' M+ I3 H8 s4 n                     持续性房颤:不能自行终止,可干预终止。包括房颤持续时间短,病人不能耐受终止者。
2 }4 N$ _# r0 J: h7 q9 V                     永久性房颤:房颤不能终止(几周-几年)。
* Z% _! I( ^& Y8 C% r5 j           4:治疗:首先治疗原发病,其此使对心律失常治疗。
' o  @$ u7 Z. N  t% z             (1)        阵发性房颤分类方法                 处理0 C9 I. \$ _; F$ ^; ]' G
                 I型  首次症状发作房颤             不需要预防治疗,病因治疗。- g+ x0 e* `2 V0 W1 Z
自行终止
4 k9 a: k: {& t6 |1 Z8 X 药物转复或电转复。: Q1 m# N& r7 A) G1 P
                ц型 反复发作、未用抗心律失常药物。
; ^1 u7 i- K  _ a)无症状,血栓机会少。        抗心律失常药物预防发作未确定。7 v) m4 P5 Q. |) h
b)每三个月有症状性房颤       发作时对症处理,转复即可。+ G  W4 k: c' |% Q) ~
发作<一次。               ; ]+ T6 p1 e7 e) J" f; k/ Y
                       c) 每三个月有症状性房颤     用心律平、胺碘酮、索他洛尔、$ j3 D9 a3 i$ s, e
                          发作>一次。              β(-)剂豫防发作。
% X) B5 l, I/ ]+ N  ~4 v                 ш型尽管用抗心律失常药物仍复发。
& u; J+ m2 ~8 s+ A, Z, | a)无症状或症状轻。         抗心律失常药物预防发作未确定。/ y) D7 Z! W  ~0 J) j7 N- D9 S& Z
b) 每三个月有症状性房颤     转复即可或用心律平、胺碘酮、
4 ]; O7 e& y. T8 G    发作<一次.。            索他洛尔、β(-)剂豫防发作。' h" e" v4 Q: ]- U: A+ B* e
c) 每三个月有症状性房颤     治疗正在研究中,药物控制心室
; y' N$ @5 j3 V+ o, E0 {! o7 C      发作>一次。            率,房室结改良,起搏器安装。
1 ^7 d( ]/ m" ?                             射频消融成功率70-80%。: c: i! r9 N7 x0 R; y% J
注:a:快慢综合征:药物治疗治疗或药物治疗+抗治疗。+起搏器房颤。6 X$ T# a% P. j% a9 S  T' d
b;房颤发作时心率不快、血压稳定应观察24h并祛除诱因,仍不转复者药物转复;药物转复失败者胺碘酮达负荷量后电转复。
0 k5 K3 U9 `6 h C:AP前传引起及HCM房颤,血压不稳,立即电复律。
' E( x$ F% w: p8 f1 t         (2):持续性房颤:, N( g4 A9 a9 t1 M
复律:适应症;食道超声心房内无血栓或<48h(48h又不能做食道超声者,前3W后4W抗凝治疗)。; b0 |3 X6 n4 C& x- x! [  O
左心房内径<50mm。: ~. M. X7 k) E
               心功能I-II级,因房颤心功能恶化,控制心率,心功能好后$ ^7 q: I$ {& R8 M( ?
复律。
8 i* t; B) b9 y" \2 r( X' d2 _               无风湿,无感染。$ d  x( ], L5 K, T
               复律当日无低血钾,无酸中毒。5 {8 {" n# j3 A' e" d: k+ F
               房颤病程<1年。+ \  F5 \5 u  z; n1 F1 `
               产妇生产后半年以上。
% N3 H" M% E- O9 ]               急性左心衰竭好转后3个月以上。
5 W- a9 O* U: j& q1 O5 H5 z! u               二尖瓣外科换瓣或成形术或球囊扩张术后3个月以上。
4 z3 n% t, p. K% n8 c) z6 i       禁忌症:新近发生栓塞并发症。洋地黄中毒。
( @/ x( ^( K0 y0 t# {) Q       治疗方法:同步直流电复律。' @; U. l% i8 Q0 R
                 药物复律:心律平450-600mg po。禁用于>75岁、CHF、& F4 i1 Q5 }; u3 x6 y1 j# ?
UAP、MI(6个月内)、SSS、二度以上AVB、束支传导阻滞、QRS≥0.12”。
# a9 M) n# p, w' U                                         胺碘酮:口服:住院者1.2-1.8/d,总量达10g9 H8 O- ~  ^3 e. {" {
                                                       门诊者0.6-0.8/d总量达10g4 h5 Z( P  x# x4 T/ k" |4 N. s
                                                          0.2-0.4/d维持。
$ R2 e3 z4 ~  n, \) n' B/ f                                                 静脉:5-7mg/kg30-60min内静注。然后1.2-1.8g/d静脉滴注或口服总量达10g, O' @& [  L8 x& g. n& Z
                              射频消融:成功率50%。
9 P# T( G: ^% S: G6 R* \- Z     (3)永久性房颤:不能转复的或>1年的房颤。
4 G* H4 Q) P8 B3 ]: |4 V           治疗:控制心室率:静息时60-80bpm 活动时90-115bpm。
0 ?3 B0 J4 M8 O+ I2 A' C: r                             洋地黄类、β受体阻断药、维拉帕米或合心爽。3 N1 y& J9 @$ A8 ?( ]
                 抗凝治疗;①血栓栓塞的危险因素分层
: C; |/ I2 A$ W* l1 K3 T                            高危:有血栓栓塞史或TIA史、高血压收缩>160mmhg、
; ?6 d  Y% ~; ?' M 左心功能障碍尤其有心衰者、>75岁女性、瓣膜1 u! R" l. \& k& D" e) T
或置换人工病瓣膜。0 R3 k3 Y  @, }+ k+ R1 R/ w" C
                             中危:DM、CHD、65-75岁之间、甲亢、
* R9 X! a8 k! ]9 b% E3 y                             低危:无以上情况、<65岁者。
# G& t+ n& [( v       ②欧美国家关于非瓣膜性房颤(NVAF)抗血栓建议
. E  n, g  T; v$ @& l         危险分层   60岁以下    60-74岁   75岁以下
4 x. d0 U7 w8 B4 O) f- ?( h' d         无危险因素  不用或肠溶   肠溶     华法林(INR1.6-2.5)5 l5 }8 Q9 T2 S4 \- V
         有危险因素  华法林       华法林    华法林
5 L$ f; ?8 o: ^# ?  L( i( K                    (INR2-3)   (INR2-3)    (INR2-30)
# a+ `+ ?  S5 U% b2 O6 \3 m7 i                 射频消融:成功率50%。
5 y( j0 ?) F) e  ^: L    现有治疗手段情况下,AFFIRM试验结果,控制心室率也能达到复律治疗相似的效果。
9 |/ M5 c9 L: b8 a1 n    0 h) r3 Y7 Z+ {3 r
(五):房扑:1:分型:Ⅰ型房扑:心房率240-340次/分, Ⅱ Ⅲ aVF F波倒置 V1F波直立,ESP可诱发和终止,折返环位于右心房。) R3 k: o; E& Z) e- Z* h! l
Ⅱ型房扑:心房率340-430次/分,Ⅱ Ⅲ aVF F波向上,F波不典型,ESP不发和终止,Ⅱ型房扑有时介于房扑与房颤之间,称为不纯房扑。
9 v+ g; q* U! |3 F5 s, h 2:治疗:Ⅰ型房扑:首选射频消融,成功率83%-96%,药物治疗同房颤。
) w8 g4 \" M5 w, p# w5 i          Ⅱ型房扑:药物治疗同房颤。
' {. s( C* P* W+ M, P; R+ N) U 三:缓慢性心律失常的治疗策略:
# }# q# \/ O- I# u6 ^0 x! b   (一)SSS:1定义:①窦缓心率≤40bpm/min,持续≥1min;
6 R* v: M6 Y1 o8 q% P ②二度二型窦房阻滞/ b* ^9 D, z. f& e( b. f
③窦性停搏>3.0”6 J; E3 T8 T! J. X- v" G
④窦缓伴房扑、房颤、室上速,发作停止时窦性停搏恢复时间>2秒。: j! F3 Y/ e. C1 U0 _
符合上述之一既可确诊。
8 O% v3 G& b4 K, _* I$ u% q5 [/ N                 2:可疑病窦:①40bpm/min≥窦缓心率≤50bpm/min. i6 A4 ~# n% h2 N0 A+ K  Z
②窦缓心率≤60bpm/min在运动、发热、剧痛时心率明显少于正常反应。0 h0 B" z- ^  E6 [2 ~( l
③间歇或持续二度一型窦房阻滞,结性逸搏心律。) u+ g7 Z- A; E. [! U: [$ Z
④显著的窦性心律失常,RR间期多次超过2秒。# O( p4 a) o, P, d1 G" ]  j
符合上述之一为可疑。
/ y$ ?5 h5 K% J+ _! ?; Z                   3;病因:①各种器质性心脏病。0 x5 ]/ z5 k6 s, P3 P2 x
                            ②迷走神经张力过高(功能性病窦)。2 X0 \3 H' [$ M2 Y* V
                            ③心脏传导系统的退行性变合并不同程度的房室传导阻滞,结性逸搏≤35 bpm/min,为双结病变。2 [7 t: g2 K0 \$ Z* u% U
                  ④心外疾病所致:如颈动脉窦高敏征、各种药物所致(药物                  性病窦)。/ t( j  j$ b7 e3 ^) o
4:临床表现:脑:头昏、眩晕、黑朦、近似晕厥、晕厥。/ x8 u/ o* Z$ Z( E  ?: L' k$ [& o
             心脏:心衰、心绞痛。
7 q# U( {0 J$ D  y             全身:乏力。5 o! U7 U6 M' x. V$ S( K
                  4:窦房结功能的评价:
2 F- B+ j6 ^' D! C, B6 c                      (1) Holter:心率<80000次/24h 、最快<100次/分、最慢<40 次/平均55次/分、停搏>2秒、快-慢综合征有>2秒长间歇、双结病变。
) ^% o9 S, e7 z, S7 _. X                     (2)阿托品试验:阿托品2mg静注,20min内心率<90bpm/min为阳性,判断为非迷走神经高敏最有意义。! z. q# X& A, d2 B9 a4 |, G2 p
(3)食管调搏试验:
# b+ F5 Z8 Z! N# R# A* a ①窦房结恢复时间:
1 S* g8 M6 B. M6 c7 R           A:最长窦房结恢复时间(SNRT)>1500ms为阳性,>2000ms可诊断。                                                                                                                                                                                                     1 O6 h& Q& N2 l" d5 E# G# F- C
B:校正的窦房结恢复时间(SNRTc)>525ms有较大的诊断意义。2 v( z; w0 }$ b" h" }
       C:SNRT正常,但随后的PP间期明显延长称继发性的, T+ F  U" K, ]: \* q# Z. l
SNRT延长,是窦房阻滞的表现,属诊断病窦的阳性标准。
# g$ _3 _, f8 [9 F9 O       D:调搏频率≤130bpm/min出现文氏可能合并房室结功能低下。
( x/ e! M5 \+ H9 n②窦房传导时间(SACT):正常值<120ms ,>200ms为显著延长,诊断的敏感性只占50%。
9 C8 ^; b# V& K             ③固有心率的测定:先心得安5mg(0.1mg/kg)10min后阿托               品                         品2mg(0.04mg/kg)可测得固有心率,有助于    评                         评价自主神经对窦房结功能的影响。迷走神经                         经张力增高,可致功能性病窦。
! L$ b9 L! q3 s8 O2 N; X (4)治疗:1:治疗原发病。
' e* d2 `7 M! c- R: V4 u            2:永久起搏器治疗:
' z$ ~: L# ?9 i                    类别             适应症
/ b% x( F" \0 h& |5 Y$ C9 n                     I         明显存在症状相关的任何类型的窦房结功能障碍(包括窦缓)。: h3 M' R) j( D  @$ Y. t
                    Цa       症状与窦房结功能障碍未见直接相关。
4 Y* ?. \  P# Z, v2 T3 v% c                    Цb     症状轻微,清醒时心率<40bpm/min。
' O5 _7 q- F2 t$ E( K                    Ш          无症状。4 h0 q& `, z: K
注意:疑似SSS  药物性SSS 功能性SSS  变时功能不良伴症状: J! s0 l7 b* G: w; H
均为I类适应症。
5 f3 b% ^; u" q) d/ o 变时功能不良的诊断:运动后预测心率=220-年龄9 o$ d: T, _4 n% u' N
                     运动后心率<80%运动后预测心率。- d8 y2 c' V7 s. C" x" i
                     运动后心率<120bpm/min 不良& e6 ^1 K. z) L# F/ }1 {# N0 ?; K; J
运动后心率<110bpm/min 明显不良4 {- Y. w6 S3 ]
运动后心率<100bpm/min严重不良" Y' p2 K$ W, h7 z" m# ?9 P( P8 x
Holter:% n, M, V: f9 j( }/ Y/ B) A2 w
最高心率<100bpm/min变时功能不良) z( R" ]2 D% ~! p( T! n+ m, X' E
最高心率<90bpm/min明显不良
5 f# |5 G6 J& X) J& k! C4 b( a% p5 K 最高心率<80bpm/min严重不良
2 M9 ~& M6 R% C, ] 房室传导障碍:( \: E$ q9 f( I7 b: [
            1:病因:传导系统特发性纤维化为最常见病因。1 D) W7 p& e! t" q3 L* U5 \" i
缺血、炎症。
( W) G( P- A/ I+ z7 b. \& w 2:治疗:①治疗原发病。
9 Q+ v. l2 W% [& y- ^% a; f) m          ②永久起搏器治疗。# n' l( ~; n" F5 _
类别                    适应症4 v0 T4 Y9 L8 A& v% M- l: y
I类           有症状的度和Ⅲ度。7 y0 A! U' j" {; H5 g
        
, H& D6 j6 `! X$ C  k% ]8 H7 f       药物引起的Ⅱ度和Ⅲ度。
8 I1 ~) }5 l! m$ p' P               心室停搏>3s。
4 F. f! A6 K, P' D* |( n2 i8 ?, S               清醒时心率<40bpm/min。
7 c1 U, X5 ?, k6 a* x               射频、外科手术后Ⅲ度。( H# [- Z/ y8 O. U
               运动诱发的Ⅱ度和度。
" `  l* s8 J9 ]% m! G1 O# r+ w! x  M) z               神经肌肉疾病引起的Ⅱ度和Ⅲ度。% h/ `+ m) S  j& p& f6 A; J7 `
               快-慢综合征伴心衰、停搏>3s、逸搏频率>40bpm/min、药物不能控制的交界性性动过速与过缓交替出现。7 \  l' o+ G- K7 D
               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波宽。( Y* O8 p' u/ Q* L/ h* g6 Z
Ⅱa            有症状的Ⅰ度。+ R. y$ P1 n& U
               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波窄(Ⅱa)。.% p* ^' B- O  V
无症状的Ⅱ度Ⅰ型+远端阻滞(Ⅱb)
' t' d7 U" N! b' ^) y3 k/ E% G 无症状的Ⅲ度。
% d1 U, W+ g6 E) A7 h                            Ⅱb           Ⅰ度AVB伴左心功能不全及充血性心衰。& e0 K; _( C( o1 G
                                           神经肌肉疾病引起的Ⅰ度。. a6 u! u/ U( K, A2 v6 U
Ⅲ            无症状的Ⅰ度。
: ^! {) T: p0 S               无症状的Ⅱ度Ⅰ型。阻滞在希氏束以上。6 s& _4 q9 P1 f1 R
慢性双束支阻滞和三束支阻滞:
4 o! \* O  i( b& u+ }% i/ z! H0 d 分类                         适应症
1 {& g( _2 Q8 H5 a Ⅰ                     间歇性Ⅲ度AVB。
) w( P% G7 r. t2 }1 `/ @) `                        Ⅱ度Ⅱ型AVB。( ^& s1 g) H; M5 F
                        交替出现的束支阻滞。: R8 X  a- c" d( ^" |: W1 t
Ⅱa                    当其他可能因素(特别是VT)被排除后不
2 t: V7 r. S: H" V; b6 `* q% V: c 能证明归因于AVB的晕厥。
5 U* c- Y. s* l5 @                       无症状病人,偶尔ESP检查中H-V间期延迟明显(≥100ms)。
0 o0 ^; d6 {1 r7 i8 Y                       偶尔ESP检查中发现起搏引起的非生理性的His以下阻滞。
1 o3 B$ ~+ G. h6 P$ I' M5 G3 D0 z Ⅱb                  神经肌肉疾病引起的AVB伴任何程度的三束支阻滞,无论有无症状。
, }# k" f; ]( T0 O& x   (四):心肌梗死急性期后缓慢心律失常的治疗:
$ z: O- ?/ v% z7 w                 类别                        适应症
: X; u- x0 c8 u, e                 Ⅰ                    持续的Ⅱ度 AVB ,阻滞水平在His内或后,伴                                      双束支阻滞。或阻滞水平在His内或后Ⅲ度 AVB 。3 F1 _) y& D, p4 t
                                       短阵的高度(Ⅱ度或Ⅲ度)房结以下的AVB 以及相关的束支阻滞 。: Q3 e/ a+ _, H. u1 g
                                       持续的症状性的Ⅱ度或Ⅲ度AVB              ) K5 y2 Z6 p$ P
Ⅱb                   持续房室结水平的Ⅱ度或Ⅲ度AVB。' ^* L# }* _, a+ G
                              
/ A, G) O6 I$ Z# l1 Z内一科常见静脉抗心律失常药物应用指导
, b' m& j+ u" j! i) p! G' I' `1 {7 z% s* ]/ F6 ]4 Y
静脉用药 适应症 禁忌症 用法 观察 副作用    4 V2 {; ~4 \. \0 N& f
心律平 房速、 房扑、 房颤、室上速、
4 }2 z0 B9 M+ R 室扑、 阵发性室上速。
5 }2 m  P2 r' U0 xⅡ~Ⅲ AVB、
- C6 q3 }7 t5 L% J' u 严重的窦缓、
: e$ p# F$ q! X, P! d- F7 V 心源性休克、, u0 C! L& j5 q" v2 X
妊娠、哺乳妇女禁用。; Y' @0 I5 ^3 d. B* E- Y- I9 L
心肌缺血、心功能不全、室内传导障碍相对禁忌或慎用。 心律平 70mg
1 g( i+ @# R0 y! y; @8 {, c# ` 缓慢静推5-10min
+ F2 u2 u; ?# i; e1 _$ n 15min 可重复共3-次
7 }$ L8 L- \" V6 ] 有效后:" d' W1 Y  h/ k( @2 d
5%葡萄糖 300ml
7 |, |. a& a8 n6 t) {& f/ R, j 心律平  140mg-280mg
9 Y9 Q5 A9 S9 W6 i# s2 q" D        1ml/ml静点(<350mg/24h)                  数分钟起效, E+ N& t8 v4 b. z; M6 f  k0 `
数分钟达峰( f% Q* i( l' S
监测血压、心电图、心功能 室内传导障碍、
, Z4 U- h! j. S3 M8 g% Y* L 负性肌力作用、" w9 t2 C; y- M) R, `' F& ]% W3 W/ ?
' @/ I5 F+ |' e  h( o& w' b6 ]" }

; H* g1 J9 j" K% D& F, ]0 R    , I4 E# d5 ]- O( ]
胺碘酮 同上及利多卡因无效的室速 1:甲功异常
3 G" t( C/ J% P 2:Ⅱ~Ⅲ AVB、
; H9 M% r# ~/ l 严重的窦缓、+ X0 N2 M" x( n. Q8 m/ C
心源性休克、
+ F  `* j  `/ I8 R! v' x7 m 妊娠、哺乳妇女。 生理盐水10ml% u/ ^0 J+ t, e; L& z% L
胺碘酮150mg
6 B9 k8 O  b3 f 缓慢静推5-10min, q  T* |2 b: e. R: I6 N' T: Z5 U
15分钟后重复共3次
0 l9 k5 q  S, n! y  [1 p' V) \% p 有效后:胺碘酮 0.2 3/日 同时
# ^, l8 j. g) u8 _1 x 1:0.9%氯化钠50ml
! u- I! V9 B2 r! }1 B$ r+ ^" y 胺碘酮300  3 f! p4 e' a5 q: c1 n
10ml/泵入5h(1mg/min)
4 i" o. D% `7 T1 I2 {0 w" l4 D2:  0.9%氯化钠50ml
, z( G  K; c$ X7 R; h6 k) g 胺碘酮300mg0 `' [, j) C; x
10ml/h泵入1h后改为2 s$ E6 t( \; y1 K
5ml/h(0.5mg/min)7 x/ y6 g: Q1 T  ~5 E2 \( b
24h总量<2g.。 5分钟起效
" d. m( \, [! y. U 1-2 h 达峰
8 j3 S8 y& `' R 监测血压心电图、血钾、肝肾功能、胸片、甲功 低血压、心动过缓、甲状腺功能改变、Q-T间期延长。肺间质纤维化、日光敏感性皮炎、角膜色素沉着。" C" I8 A9 A! }2 `% K  ?9 L
<50 次/min 应减量或停药   
1 K* H! @1 y: p3 w) sATP 发性阵室上速  ATP 10mg (原液) 2s内快速静推  生理盐水10 ml快速静推8 N4 m" K8 O6 A4 g# E" x1 E/ `
2min内无效后ATP 20mg 2s内快速静推 生理盐水10 ml快速静推 即刻起效
% d6 O$ L5 a, d( O! o- T 10~20秒作用消失 颜面潮红、头疼、恶心、呕吐、咳嗽、胸闷胸痛、窦性停搏、2。
) ^7 p+ f. w1 o- \5 J     
. R# D$ \0 W2 j+ `异搏定 阵发性室上速 心衰慎用。 5%葡萄糖10ml
- t3 b1 S* d. ~ 异搏定5mg-10mg
: F9 f$ W9 @5 |( T' M' e( R$ q 缓慢静推5-10min" n" M( ]- Q6 s! p; h
15分钟后可重复5mg 1分钟起效6 P# ]  _6 ^+ {  P
10分钟达峰 降低心肌收缩力。   
) a; C2 |2 J7 ^" y, B利多卡因 室速  5%葡萄糖10ml
0 Z5 s6 H7 Q$ b9 Q  b! G 利多卡因50~100mg
2 i  b5 `' ^; m: ?! Y 静推5min0 x6 z8 ?  h7 Z  l7 j* y
5分钟后可重复3次(<300mg/1h)' @4 o2 `7 s- K* E" U6 m6 {
有效后:5%葡萄糖500ml& i2 }6 x0 x+ s$ S% Q, m
利多卡因500mg-1000mg7 ^# S  Z" [8 b5 q( L
1ml/分钟静点(1-4mg/min) 20秒起效% B  i6 W9 e0 v0 x
维持时间20分钟 语言不清
  j) ^* ]  @1 _ 意识改变
( ~9 Q4 K2 s! ^ 肌肉抽动# l# H5 K3 o" |+ n7 V4 N' h3 e
眩晕及心动过缓。   
( s0 }8 O" f  H+ Y2 C. m$ `西地兰   5%葡萄糖10 ml
8 ?/ t& L3 H, U( X 西地兰0.4mg
( B) D  b5 q- n; g$ M 缓慢静推5min2 h" L9 _) N6 _; `5 t# ~0 y
西地兰 0.4mg 入壶 5分钟起效/ z9 z2 I" |3 g# @* H+ Q/ A1 n
1-2 h达峰     
+ m9 f+ H+ G9 Z( t+ |- S( h3 y 阿托品   0.5-1mg快速静推可反复
5 R8 ^' e, O; W1 B          总量<2.5mg      ! P4 Y7 N7 ~/ W1 F. p
异丙肾上腺素" d7 q; W- ~2 q; E# A
    5%GS(0.9%NaCL)500ml
3 P+ z$ v9 d% c+ P 异丙肾上腺素1mg
# U4 s8 q. u- M: a- u/ v( G    1ug/min(10滴/min)开始静点
$ t) K" \! N6 k0 O: j1 b 常用量2.5ug-10ug/min
个人公众号:treeofhope
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[LV.1]初来乍到
CDL  大学一年级 发表于 2014-3-26 12:44:16 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
要求病人家属像医生一样懂医学知识,实在是太难了
不想当孝子,只想尽孝心
tidings  初中二年级 发表于 2014-9-3 11:29:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢老马!

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前路茫茫  小学六年级 发表于 2016-1-6 16:05:11 | 显示全部楼层 来自: 湖南湘西州
看不起了,眼花。。。。顶上去。。。。。。。。。。。。

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2019-3-2 08:36:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢分享,学习了

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