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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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' H1 F N6 d! p8 G竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。% R) K2 j8 f- ^$ m
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!7 ]8 t0 e: Y+ Y" c7 G
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?1 B) Y9 V, S" p$ ?$ j
. {8 \7 l% O3 K- e, \- f" F7 \我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?, B* }, A) b7 e+ f: f
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?1 b# e4 }, M% ?) s1 G
+ y- h3 ` E* }+ X% E5 A妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!/ U# {1 i' K$ L: P6 [* N' y! {
. b3 y" L) X/ q$ |: {+ h! W5 u最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”, _3 p5 ?5 t$ ^
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。. f: s/ P" n7 @( b, B1 N
# H7 J( N3 i2 Y2 V还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。' D% ?0 s; s2 f/ Y1 t( h& v
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。5 n4 f* ], d: t
) l, E, l; X. [开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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" ?- L3 B l; f# [& U后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!' ]: J* E7 r6 [5 r5 A0 o8 M
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。/ L7 j6 I7 L' B1 q2 r& q
1 Y4 X0 ]7 i: x! P. h( G只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?: b4 D. V b, ?: [ a' X0 m+ r
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!9 z/ i t8 Z6 f' A
0 _3 c0 h# U ]0 X0 U妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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o/ x2 J" n: ]) b7 B$ f6 [三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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) P# p/ ?# O U& m( I& W三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)./ ?& F6 `" ?' ^4 A/ d3 `
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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5 a# a2 c% }. m% ~我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。8 m8 h8 W: O6 i# g
0 y' o/ a! { [" b( S, n如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 s2 V7 n2 s7 W2 y% H; j0 [
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?2 C8 J5 F: _3 q* x' N
+ W" r, `! d; Y' ]5 S2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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6 Y* n) _( _$ R; w$ r4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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' t6 z7 h1 q1 ~: o5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?9 Z- s, [' G" }
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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% _3 C$ b1 ~6 n' @以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!4 |; J t: f6 n; n
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!) q; B) {/ B9 [! I8 q6 Y
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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" G" n0 y2 _9 D/ [妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% u: n q0 p# \$ s- p3 z9 _
用药过程如下:
% k& p0 d7 R: d" a2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙5 h" E+ ]0 o8 H/ O. L/ @' a# A. z
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
2 o7 O+ y( v3 `1 w2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
1 z8 t( ]& L) O% c3 ^ j; Q2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易3 F+ [9 Z& R2 u0 j' B
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
1 j2 [. b3 Q- R% v- V2 g$ V2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
9 q0 I9 J) b ]; J' B2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
; i, v9 K5 b& k- Y2 n! Q; ~2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
# W' e, a& \3 k6 c+ a7 \2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
A1 T v7 Z# ~) p: |8 W2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克6 b9 `$ w; w1 M, x& x
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804: U! j' y" ]& }: ^( j# e
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特* I$ i% Q, D Y9 t2 S; n1 V
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克( K" w8 B: A( Q4 j! V5 M) S1 u7 v
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二) N+ u4 U1 d& u- v* j" X8 _/ P
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
& t: x0 h* F4 y) M0 F, |/ x; \# r3 S- @3 T/ R1 q
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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