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妈妈走了一个月了

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208920 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 0 s/ R( D, \9 W7 Q3 l
* R9 b8 l& _; S
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
. u* B0 q3 K' K9 f8 O3 d- P3 G( @6 G3 ?5 F/ _, e7 b+ \
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?1 K' Y& l. ?- d6 c, J& ]4 H1 ]1 z
3 W4 D: ^- W% S' a- \7 `8 ?  g
好像没有!我留下了很多的遗憾!
/ R% F; g4 }) U  p/ O' i6 [' d. V
/ W( B5 p) ^! {我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?6 R! v& L9 Q( a' `9 Q
& J+ ?) |1 C; z6 G0 C
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?4 Q* U2 B- h/ [" y! N: E% s+ k
9 G' U/ F, V4 i% l
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
, N6 Y: M  n# m6 v/ L; p& F  j; _) S$ w1 Y; E  ]
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
0 g' g6 W+ Q0 k: o' Q; p1 A; M
& k4 w3 s8 g. l- |最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
8 `3 J% u# n4 |* k' O/ {3 J, _, Q- B$ w# A0 ]
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。% ^1 _* u& L6 Z9 ~+ x
5 P' H" Y0 m; @2 H5 c1 Z
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
+ i4 D  L2 a, S7 t
' n0 C, X) h6 F7 d可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。. L5 G) ^5 d$ J- _$ x

' P9 m% w0 u  _* j/ s还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。+ x$ X" P8 O. Q

" t7 }6 J, x+ F, R( i! N- I4 s* P  d后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
% s. E( n4 |' R. _/ z' h2 s
3 D( f% c2 O9 X  V开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
0 H4 h, P/ w; N+ w* w6 H
$ V+ ]3 i7 i+ z& F后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
: z( l" l4 Z* G" l- r  A$ b, c4 r' x: D
2 x  P4 A* s" e5 R虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
  \" w; L6 V; T/ D) }
6 ^+ q' Q, F, g, E: l( h其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
  F" {- e2 K" ]; Z. v5 H  a$ c) J" G+ Q1 f: o
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
  J% o# l. J% N  t/ [3 y  m7 s) f. c9 `* t8 c/ H" i& ^
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
2 k2 S! H/ ~8 Z3 F; R: p* i6 x. {+ J7 C& s
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?- n/ w2 I+ b( t& d" k# g  ]
$ o# W7 u, f8 b" p3 Z! R
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
7 G# {& r# I, j5 w7 h3 A  \" ~9 {( u) ~6 I9 q
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
2 [- ?5 I. M: y" O% _% A; E5 [4 e! o
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
, Y/ Z3 w$ v+ H
; c2 d, d6 {: b  P' S5 M妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
1 |! |6 ^) v0 k  y4 W5 U5 O: b3 ]9 _7 r+ b' U; N
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
9 Q! _7 r( g% p9 n8 K- M, ]- j* }  d! s% Q
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
. g) x0 k' Q/ Q; z+ u9 k3 }, e1 _: L$ M. _; u% C; F, b
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!8 [( V9 ~% k. e( g3 C6 @

4 _# b# u' D0 t5 H; y9 n三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).: T5 U3 O0 @/ b5 P  Y5 ~* B2 V! J; \

5 a# H. J6 z6 S; u! O也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!& O  Q" @& X  R- i  m8 {
3 q( D7 n5 n! d9 k! N
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: T- B# K  ]9 s! X, ]
. R1 N. @2 c; j! e( ]- M; A9 }
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
/ g( o1 G. |& j
8 s. ]1 @% ~, h/ w$ r+ f我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。! F) V) e! {5 ]2 j& ^

8 S8 @& @# {6 R8 o如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?1 T: Y: }& ?/ u7 F

3 ?2 w: f: D; v+ ?2 H. |: o1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?4 a+ x% ?( ^; a6 t6 I9 r. a1 W+ I
* k- g( O" P8 }6 d$ P' T8 ]
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
9 }3 h, O* G* z+ w4 |8 j) |. Z) r1 N2 d4 H$ R
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
. G6 K2 X% C+ O, H# p
' U: k' o  ~2 T' `% C' q4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?0 l& \3 \* v0 t9 i! I

- x8 ~2 I- N2 H8 J# D5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?  u+ B: h( ]/ }5 o

) J# c. U5 Y$ Z! p7 E. y6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?: w& [& I4 n. d( C2 A) h, @

' ~) |' c( h- E: N以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!" f6 t/ B; ?/ i- u3 J2 U

. L+ u9 o( \% R, y能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!0 F4 Y1 ]& \/ l) ~! J8 v. n, D

$ ]4 |4 y  J9 l1 k4 H; D% S: _  T附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
; [9 Q) @3 A( U; l6 {. Q; m( a0 K- F# c) M( |* M
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。2 A" }8 w/ m6 [8 `+ t$ _3 ~6 ]1 t9 x
用药过程如下:
  z  S  _7 o, Y, v9 ~# Y2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙% P1 J4 I! w' W# g) V' H& g* r
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克8 R7 G) {: N) l' U" U- Z' {$ K
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
) ^0 Y' c- @% F$ r" F9 n7 a2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易2 ^- i0 z! r! ?% l" \/ Q& a- j8 ^
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克0 f% J8 L! L9 ^
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
# E) D; O; B8 T2 N  i: E& a! l2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)5 A. m' B/ N2 G1 G; R
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特* E8 @% D* Z" ?! n* `# ]
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
' \: B8 D: N9 u( _3 [2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克( d9 o- c+ L5 r9 d
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
* ]/ G2 p4 z: H" g2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特3 A" y; t# Z* U" O
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
. q0 w- r+ O7 k. b2 ]3 n2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)! c+ l3 Z- N- k; P. l- y% R
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)7 l/ f0 ^0 D  Q. ~
7 t) Y& [( G, y9 P

( f( q& x0 A( k. g2 ^# I3 ]1 \祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
: q% e* J4 Q3 ~
( J8 Y5 x3 H2 F8 P& _* O& V( z0 m* m
- {. r* m6 X" b# I
& s( h9 K; F) u' ]# @. h% A( @8 i  L; f' i# ~3 p' N4 q

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) j; a2 ~; ?$ ~* ~* `. j3 g) J1 Z1 `* c$ _$ M

+ F/ h/ N$ k8 h7 X6 g0 Q
2 q7 i+ b) ~$ R3 H# @. r0 j" S  A9 q

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
# b, F9 ~- L( B' q( i

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
) z+ U7 O) S* F& J9 M$ E我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。$ K: }- p+ u7 `

+ [0 C+ k( f1 n% {# _$ f我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。$ S% [* {2 H. x( I2 Q
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
3 D2 S3 Q( O8 O) j4 d  E妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对; J7 t5 u, e5 `9 j- {' U( W- w
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 7 o! a  m9 k! g6 Y# B+ i4 B3 e
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。2 W+ R' k# N5 v2 d
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

! [7 V3 ~" v6 p; o/ v你已经很坚强了,- w8 ^/ `  t0 r
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享- h3 o$ W. v! O( {% U* h
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45: C8 _3 m$ R) w1 S% x4 p6 s# H
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。- F# W' [  K* Y& `
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

+ q, Q, S8 d6 F4 w! ?加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
9 H( c& n9 \+ q( A" h* r( X# h我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。8 o8 |: S8 i/ e9 M; i- A- s
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。1 v) q2 G4 Z, d0 c
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。8 F* c% V& X- f: U  t
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
4 B9 o- k- G2 U; Q而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。1 L5 u" d2 e0 O
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
) p8 o  E2 p; D, t& S; X应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
9 y1 M, Q4 ]6 a" @我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 [* g+ v) q' R& H. h5 b" Y6 J
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
: w+ ?% R$ U9 V8 k0 U3 x- R- R5 y% \所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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