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妈妈走了一个月了

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209563 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
* L. Z4 D+ M- H) g) a2 m3 `
' H1 F  N6 d! p8 G竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。% R) K2 j8 f- ^$ m
4 x1 e: `8 p5 t( x8 f. _
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
. B; b5 N5 e; j& b4 ]- z+ Y& s* l7 o& V- Z
好像没有!我留下了很多的遗憾!7 ]8 t0 e: Y+ Y" c7 G
$ V0 J6 D( G& R% y
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?1 B) Y9 V, S" p$ ?$ j

. {8 \7 l% O3 K- e, \- f" F7 \我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?, B* }, A) b7 e+ f: f
- p- g- i+ ]; t' h0 G
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?1 b# e4 }, M% ?) s1 G

+ y- h3 `  E* }+ X% E5 A妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!/ U# {1 i' K$ L: P6 [* N' y! {

. b3 y" L) X/ q$ |: {+ h! W5 u最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”, _3 p5 ?5 t$ ^
& q" A+ J( p/ ~+ M9 i
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
% `4 F4 G% q; A* j/ v3 ]' P5 ]; {3 Y- L; H8 x
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
% J( h0 Q* W1 f% ]5 |5 n* I3 Y9 _, P1 \% ]8 N
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。. f: s/ P" n7 @( b, B1 N

# H7 J( N3 i2 Y2 V还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。' D% ?0 s; s2 f/ Y1 t( h& v
8 R8 d4 B- v$ `; \
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。5 n4 f* ], d: t

) l, E, l; X. [开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
) O9 E. g. ~3 ^& E
" ?- L3 B  l; f# [& U后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
8 M; T, ]' S$ T" C; n8 \  \/ c5 b5 o2 n" h+ K5 f3 C' i7 A+ E) a
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
: b: x! u. Z' \* z) ]8 R2 i( L# ?8 s& z' t7 ]- r" U" _
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
% L7 r+ z6 S! ~+ @# O' M0 E% U' \# S! L( z" @& O* f. R7 I
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!' ]: J* E7 r6 [5 r5 A0 o8 M
, c7 D$ ], R0 ~
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
3 r/ T- M9 u) ^) e5 V- t1 K! f0 [1 O9 [
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
; H9 t, c" q( W9 b3 ^; a4 Z, K5 w, |6 q: w9 x% e, f
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
  c) A0 ^) O  t5 F, X; v  k. ?2 n4 K% `9 i
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。/ L7 j6 I7 L' B1 q2 r& q

1 Y4 X0 ]7 i: x! P. h( G只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?: b4 D. V  b, ?: [  a' X0 m+ r
& e7 b2 b0 ~6 s1 T/ g' ^/ N* ]
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!9 z/ i  t8 Z6 f' A

0 _3 c0 h# U  ]0 X0 U妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
' I& X2 F) o/ ~0 J, x" Q
  o/ x2 J" n: ]) b7 B$ f6 [三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
1 P4 d! I0 X, K- p. e$ K! E8 v% H! G
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
( [& ]3 M: d2 G9 E# T
) P# p/ ?# O  U& m( I& W三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)./ ?& F6 `" ?' ^4 A/ d3 `
6 i* h% t0 O$ e
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
) E  c- ]& q/ N, B8 `; Y" B. _: u
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
. h5 \: g8 H/ |! e+ h, E! b# w: j" i$ e9 d* k
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
6 ^; v, j) d; P( @; r
5 a# a2 c% }. m% ~我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。8 m8 h8 W: O6 i# g

0 y' o/ a! {  [" b( S, n如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 s2 V7 n2 s7 W2 y% H; j0 [
; _8 p: f" C0 O( ?$ I
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?2 C8 J5 F: _3 q* x' N

+ W" r, `! d; Y' ]5 S2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
, z; P% N) b+ T  T' O2 r2 [! y$ S5 b6 g; D% _0 I# R' a4 l
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
5 h& I+ n* }  H
6 Y* n) _( _$ R; w$ r4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
: t4 v( p# Z3 J7 b; w6 O, Z( B
' t6 z7 h1 q1 ~: o5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?9 Z- s, [' G" }
) i; x; I, w* g6 N( |0 |: W
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
) n! V$ m$ I3 f$ f1 r
% _3 C$ b1 ~6 n' @以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!4 |; J  t: f6 n; n
8 G: `8 w4 R( d8 w4 a
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!) q; B) {/ B9 [! I8 q6 Y
6 S2 ~" C  R% W) k
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
4 f$ p0 }- B+ h" N6 j  B
" G" n0 y2 _9 D/ [妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% u: n  q0 p# \$ s- p3 z9 _
用药过程如下:
% k& p0 d7 R: d" a2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙5 h" E+ ]0 o8 H/ O. L/ @' a# A. z
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2 o7 O+ y( v3 `1 w2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
1 z8 t( ]& L) O% c3 ^  j; Q2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易3 F+ [9 Z& R2 u0 j' B
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
1 j2 [. b3 Q- R% v- V2 g$ V2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
9 q0 I9 J) b  ]; J' B2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
; i, v9 K5 b& k- Y2 n! Q; ~2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
# W' e, a& \3 k6 c+ a7 \2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
  A1 T  v7 Z# ~) p: |8 W2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克6 b9 `$ w; w1 M, x& x
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804: U! j' y" ]& }: ^( j# e
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特* I$ i% Q, D  Y9 t2 S; n1 V
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克( K" w8 B: A( Q4 j! V5 M) S1 u7 v
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)  N+ u4 U1 d& u- v* j" X8 _/ P
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
& t: x0 h* F4 y) M0 F, |/ x; \# r3 S- @3 T/ R1 q
4 `; \- B* d* g' O0 r0 [
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
4 @' q/ A$ m) s6 e' c! n! k: f- o, X  u5 `- s! \
) F8 H. _3 @3 ^" [) Z

3 a$ S- |" _+ r8 Y# ^; G/ U/ |
- S+ j- o& B! A! B1 @* l

CT2

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0 ^, Q) h8 }. v8 n1 B1 P* x$ I' y9 I/ I1 I7 \; c
9 I# D& z  O4 ?) y7 c) p' a/ R0 F

2 i" y6 O6 B( ]' l9 e4 C4 n8 k' V4 N3 A

% Q, S/ x1 c' R; z( Q) }3 f5 F, [8 v  v+ ]/ ]& Q
9 E% I3 h$ @, ]8 V5 X8 z6 P1 B

CEA

CEA

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
- E/ V: a$ t5 B! T$ v+ r( |0 ~

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 I+ j5 u6 J( B; P" Q4 O% B
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
! n: f2 a9 I/ q' R# |: L( P* G: v2 d' F: X& ]" ~; C
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。* E0 o% O9 M& [$ x' O
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?$ a- Z& j2 W: p8 N
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
/ x" J8 l' X" P5 C
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
% P, \7 U, O) E0 C) U# N) ~3 n; u没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。: v) f- R, F: W$ g
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& |  h, h4 j+ K' R" D* E. m你已经很坚强了,
' n- {. Y+ h+ F8 M
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
7 n! N; M( g- @9 c: X
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
3 t- U" e  W9 A1 f1 H; i没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
) h' S; C( P4 }% l# }我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

: c# Q/ B/ ^0 G0 E" U; |! t* m加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,$ o& \1 |  u8 c0 }0 I% @
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
2 |0 n! y% G8 e' r& v! J* Q但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。- L; w1 W$ p% B! [) M3 ^' ^
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。1 h2 ~: }* ?9 j! Z
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,8 y) q7 X! V+ U& d
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
. P# n% ?1 P' X我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。$ b  B/ J: t( K; n
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
4 ]' g. y7 I1 k; w& Y6 r我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,8 _* |  P. P# N' r
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,, X$ Z2 C- A5 S3 u
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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