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[治疗记录] IMMU-132治疗经治的三阴乳腺癌获得FDA突破性疗法认证

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9080 4 seacat 发表于 2017-3-17 17:43:20 |

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作者:高润 来源:医脉通 发布时间:2016-02-17 18:41:03 今日访问/总访问:3|510
: {3 D% [" c+ i, u2 V8 h医脉通编译,转载请注明出处  ]/ f" G7 A! \  p- H/ m) g$ k

: V4 x3 I$ q& x, v3 K6 y' a7 S8 [近期,由于在Ⅱ期临床试验中显示出良好的治疗效果,Sacituzumab govitecan(IMMU-132)获得了 FDA 的突破性疗法认证,用于治疗二线以上经治的转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。该Ⅱ期临床研究显示,IMMU-132 治疗大量经治的 TNBC 患者获得了31%的缓解率。医脉通报道。
% @+ L+ x5 Z( T- I
# _7 i0 j4 S& c' [' C2 b# r9 W6 {近期,Sacituzumab govitecan(IMMU-132)在三线及以上治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)方面获得了 FDA 的突破性疗法认证。此项认证将能加速该药在治疗 TNBC 方面的开发和审批,认证的依据是一项Ⅱ期临床试验的研究结果。该研究显示 IMMU-132 治疗大量经治的 TNBC 患者可获得31%的缓解率。
( b* V. [/ u4 E$ R
( [% n: L+ T8 w& \2 \0 k- V% {“我们相信,IMMU-132 获得突破性疗法认证将能加速这种可能的治疗方案尽快应用于 TNBC 患者,对于此项认证我们感到非常荣幸”,该药制造商,Immunomedics 公司的总裁兼 CEO Cynthia L. Sullivan表示,“由于我们已经获得 FDA 的特殊评估协议,在完成扩大生产和一项 TNBC 方面的国际性随机对照试验的注册活动后,我们将与 FDA 继续合作机会。”
3 P% t+ b1 ]' P5 ~: v* O
- v! v0 w) `# ]8 `0 {Sacituzumab govitecan 是一种人源 IgG 抗体,靶向针对与 SN-38 结合的 Trop-2。SN-38 是伊立替康的活性代谢产物。Trop-2 在超过90%的 TNBC 患者中均有表达。
' ]$ Y! o* Y4 E  U6 G9 T& V  E& A8 Z) n  D: o6 {, {1 \6 s+ ]
作为依据的Ⅱ期临床试验的数据截止于2015年11月10日,并在2015圣安东尼奥乳腺癌研讨会上进行了发表。在该研究中,转移性 TNBC 患者的给药方式是,每21天一周期,第1天和第8天静脉注射 IMMU-132 8或10 mg/kg。患者中位接受剂量为8个剂量(范围 1-37)。依照 RECIST 1.1 标准评价缓解。
. l/ M* L8 N/ O1 J; Q, h; a/ y
/ D3 c% S  H( `1 [9 s' f2 q研究共入组60位患者,患者至少接受过二线治疗(含有紫杉类),并发生进展。30%患者 ECOG PS 评分为0,70%患者 ECOG PS 评分为1。中位年龄54岁(范围 31-80岁)。
/ U- t1 Q; v5 i$ Q3 U; N% ], K( m# |
中位前线治疗数为5(范围 2-12)。前线治疗包括环磷酰胺(93%)、多柔比星(83%)、卡铂(57%)、吉西他滨(43%)、艾日布林(38%)、顺铂(25%)、长春瑞滨(17%)及贝伐珠单抗(13%)。4 L4 h, |1 @) U3 |' L( q7 C! }
5 @" J8 V4 x) e
58位可评估患者中,18例缓解,总缓解率(ORR)为31%。其中2例完全缓解(CR)、16例部分缓解(PR)。临床获益率(CR+PR+疾病稳定)方面,≥4个月时为53%;≥6个月时为45%。: c2 P; e) j& E% [2 ?2 ~( U

( K. d, ], B6 f3 I3 u# q中位无进展生存为6.0个月(95%CI 4.1-9.4),总生存数据尚不成熟,83%患者仍存活。10 mg/kg 为未来临床试验的选择剂量

4 F" v% g. y' S; O% j6 Y! L( ^/ c' I% l
10 mg/kg 组最常见全等级不良事件(AE)为:腹泻(27%),恶心(27%),嗜中性粒细胞减少症(23%),呕吐(22%),脱发(18%),贫血(17%),乏力(17%),便秘(13%),皮疹(13%)及腹痛(10%)。
  o# V$ i+ k1 G6 Z; Z
6 W, K6 u: L9 v. U: ?8 @! r最常见≥3级 AE 为:嗜中性粒细胞减少症(15%),白细胞减少症(8%),腹泻(5%),乏力(3%)、呼吸困难(3%),发热性嗜中性粒细胞减少症(2%)及贫血(2%)。

$ t  v9 Q2 @- o0 s" A* \- P! N$ x; x
目前 Immunomedics 公司与 FDA 计划进行合作的Ⅲ期试验为一项多中心国际性开放标签的随机试验。计划入组328位接受过2线及以上化疗(含有紫杉类)的复发的/难治性的转移性 TNBC 患者。研究的主要终点为 PFS,次要终点包括 OS、ORR、缓解持续时间及缓解开始时间。
  E8 d) \# h5 b; G5 c4 ?' i
; f0 r8 E2 }* D) B' I研究来自于:Bardia A, Diamond R, Mayer A, et al. Safety and efficacy of anti-Trop-2 antibody drug conjugate, sacituzumab govitecan (IMMU-132), in heavily pretreated patients with TNBC. Presented at: the 2015 San Antonio Breast Cancer Symposium; San Antonio, TX; December 8-12, 2015. PD3-06.( w3 f& L% k0 X

$ r. v1 t7 Y2 W原文编译自:FDA Grants Antibody-Drug Conjugate Breakthrough Designation in TNBC. Onclive, Published Online: February 5, 2016.
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

4条精彩回复,最后回复于 2018-8-17 13:43

seacat  版主 发表于 2017-3-17 17:45:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
这是一种抗体偶联的化疗药。就是给化疗药装上导引头,靶向表达特定抗原的细胞。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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[LV.1]初来乍到
steveh  初中二年级 发表于 2017-4-22 12:21:06 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
学习了,谢谢分享
only-you  禁止发言 发表于 2017-4-22 14:14:45 | 显示全部楼层 来自: 陕西
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[LV.3]与爱熟人
jessielyh5898  小学五年级 发表于 2018-8-17 13:43:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
学习了,非常感谢分享

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