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[治疗记录] IMMU-132治疗经治的三阴乳腺癌获得FDA突破性疗法认证

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9026 4 seacat 发表于 2017-3-17 17:43:20 |

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作者:高润 来源:医脉通 发布时间:2016-02-17 18:41:03 今日访问/总访问:3|510/ J* S& I- }3 o( w$ E
医脉通编译,转载请注明出处' Z$ G& u. f. F6 p

* M: Q% w9 j2 s/ i1 ^$ ?近期,由于在Ⅱ期临床试验中显示出良好的治疗效果,Sacituzumab govitecan(IMMU-132)获得了 FDA 的突破性疗法认证,用于治疗二线以上经治的转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。该Ⅱ期临床研究显示,IMMU-132 治疗大量经治的 TNBC 患者获得了31%的缓解率。医脉通报道。
6 H/ W* T! p7 @- q
4 X% P% c" @; `, Z7 @) [+ c0 @近期,Sacituzumab govitecan(IMMU-132)在三线及以上治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)方面获得了 FDA 的突破性疗法认证。此项认证将能加速该药在治疗 TNBC 方面的开发和审批,认证的依据是一项Ⅱ期临床试验的研究结果。该研究显示 IMMU-132 治疗大量经治的 TNBC 患者可获得31%的缓解率。
. N. z* C6 J0 A6 n0 L6 Y0 m/ Y  t+ V, ]3 j" p. l/ R4 Y
“我们相信,IMMU-132 获得突破性疗法认证将能加速这种可能的治疗方案尽快应用于 TNBC 患者,对于此项认证我们感到非常荣幸”,该药制造商,Immunomedics 公司的总裁兼 CEO Cynthia L. Sullivan表示,“由于我们已经获得 FDA 的特殊评估协议,在完成扩大生产和一项 TNBC 方面的国际性随机对照试验的注册活动后,我们将与 FDA 继续合作机会。”# g2 T% q! ^  f
" p* N, X$ U# f5 _
Sacituzumab govitecan 是一种人源 IgG 抗体,靶向针对与 SN-38 结合的 Trop-2。SN-38 是伊立替康的活性代谢产物。Trop-2 在超过90%的 TNBC 患者中均有表达。6 ^! }, \& a) m. u0 P5 [; j; U
. i9 l2 x. ?: x6 r1 h; w
作为依据的Ⅱ期临床试验的数据截止于2015年11月10日,并在2015圣安东尼奥乳腺癌研讨会上进行了发表。在该研究中,转移性 TNBC 患者的给药方式是,每21天一周期,第1天和第8天静脉注射 IMMU-132 8或10 mg/kg。患者中位接受剂量为8个剂量(范围 1-37)。依照 RECIST 1.1 标准评价缓解。
7 P& [% y- u  s5 K( L; S$ S; ?- r  z' d$ x# o+ `: _
研究共入组60位患者,患者至少接受过二线治疗(含有紫杉类),并发生进展。30%患者 ECOG PS 评分为0,70%患者 ECOG PS 评分为1。中位年龄54岁(范围 31-80岁)。
( Z* Q; m3 L% [
3 Y# D* j/ Z3 r; p+ [中位前线治疗数为5(范围 2-12)。前线治疗包括环磷酰胺(93%)、多柔比星(83%)、卡铂(57%)、吉西他滨(43%)、艾日布林(38%)、顺铂(25%)、长春瑞滨(17%)及贝伐珠单抗(13%)。
& n/ Q/ I- C8 C& f7 c! U
" L* V# O/ I0 e4 o* [" e58位可评估患者中,18例缓解,总缓解率(ORR)为31%。其中2例完全缓解(CR)、16例部分缓解(PR)。临床获益率(CR+PR+疾病稳定)方面,≥4个月时为53%;≥6个月时为45%。
$ P! T( z. G, t5 L/ [* f5 U; m: O9 H/ t3 q0 A
中位无进展生存为6.0个月(95%CI 4.1-9.4),总生存数据尚不成熟,83%患者仍存活。10 mg/kg 为未来临床试验的选择剂量
% I* P4 ~" C) ]1 j  G$ q
6 G: F0 D* r0 \% @9 `; w) h
10 mg/kg 组最常见全等级不良事件(AE)为:腹泻(27%),恶心(27%),嗜中性粒细胞减少症(23%),呕吐(22%),脱发(18%),贫血(17%),乏力(17%),便秘(13%),皮疹(13%)及腹痛(10%)。( b) k  u, W3 j* O2 d: t

& A$ W1 [# `( }# B( U最常见≥3级 AE 为:嗜中性粒细胞减少症(15%),白细胞减少症(8%),腹泻(5%),乏力(3%)、呼吸困难(3%),发热性嗜中性粒细胞减少症(2%)及贫血(2%)。

2 J- [! `/ ]4 V2 ^0 c7 `0 `5 [( q. y* L8 N& m4 s' J
目前 Immunomedics 公司与 FDA 计划进行合作的Ⅲ期试验为一项多中心国际性开放标签的随机试验。计划入组328位接受过2线及以上化疗(含有紫杉类)的复发的/难治性的转移性 TNBC 患者。研究的主要终点为 PFS,次要终点包括 OS、ORR、缓解持续时间及缓解开始时间。3 I, ^- ~9 }0 R

- P9 r0 F1 j5 X. s研究来自于:Bardia A, Diamond R, Mayer A, et al. Safety and efficacy of anti-Trop-2 antibody drug conjugate, sacituzumab govitecan (IMMU-132), in heavily pretreated patients with TNBC. Presented at: the 2015 San Antonio Breast Cancer Symposium; San Antonio, TX; December 8-12, 2015. PD3-06.
: [7 }: G9 G% Y" e
) f- x+ \6 [4 L0 @6 _, D, Y原文编译自:FDA Grants Antibody-Drug Conjugate Breakthrough Designation in TNBC. Onclive, Published Online: February 5, 2016.
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

4条精彩回复,最后回复于 2018-8-17 13:43

seacat  版主 发表于 2017-3-17 17:45:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
这是一种抗体偶联的化疗药。就是给化疗药装上导引头,靶向表达特定抗原的细胞。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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[LV.1]初来乍到
steveh  初中二年级 发表于 2017-4-22 12:21:06 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
学习了,谢谢分享
only-you  禁止发言 发表于 2017-4-22 14:14:45 | 显示全部楼层 来自: 陕西
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[LV.3]与爱熟人
jessielyh5898  小学五年级 发表于 2018-8-17 13:43:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
学习了,非常感谢分享

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