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父逝,转c家索拉非尼

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6900 30 兜兜转转 发表于 2016-10-16 23:25:12 |

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本帖最后由 兜兜转转 于 2016-12-11 08:50 编辑

父亲59岁,今年9月份父亲疑似肝癌,家乡是一个三线城市,出于对医疗条件的不放心,又担心父母为了省钱贻误病情。我和老公把父亲接到杭州邵逸夫医院再次确诊为原发性肝癌。
父亲病因有两个,第一是幼年得过血吸虫病(父亲的家乡是血吸虫病的重灾区),当时治疗血吸虫病的药物使用之后会对肝脏产生破坏性的损伤,父亲在幼年曾经用了两次这种药物,但是血吸虫病并没有治愈,14年前因为出鼻血无法止血去医院就医,发现因为血吸虫病导致脾脏肿大,当年做了脾脏切除手术、胃部静脉曲张纠正手术,当年就已经发现肝开始硬化了。当时我还在读中学,记忆之中,父亲并没有针对肝硬化做治疗,偶尔有一些保肝药在吃。
第二个病因是父亲兄弟几个都是乙肝病毒携带(怀疑传自母体),但是最近入院检查,已经从小三阳转成大三阳了,何时感染的并不知道。

父亲在家乡是国企的中层,一年两次体检,但是都没有及时检查出肝癌。

父亲是肝部有很多小结节,已转移到肺部(肺部少量结节),没有手术指征。目前已经服用一周多吉美(拜耳版)、日常的用药有口服利尿剂、抗乙肝病毒药、护胆药物、静脉注射的针对肿瘤的中药溶剂、消炎药、保肝药。目前精神状态尚可,之前入院是因为乏力,食欲减退,腹胀,目前食欲在慢慢恢复,腹胀也有所缓解,但是血氧饱和度始终上不来,目前还在医院吸氧。

之前的检查单子是一直在医生电脑里的,我粗略的看过几眼,今天才从母亲那里拿来看,准备和下一次检查的数据进行对比。

看到上一次AFP已经25860ng/ml,吓坏了,之前看几个服用靶向药物效果比较好的AFP最多不过上千,现在吃多吉美也不知道还能不能有效果了。

30条精彩回复,最后回复于 2016-11-2 10:17

兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-10-24 16:01:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 兜兜转转 于 2016-10-25 09:25 编辑

纪录:

10月24日

老爸上周三(10月19日)出院,在家休养。
从10月6日开始服用,拜耳版的吃了一盒,现在开始用版多吉美。
在医院口福恩替卡韦分散片,枸橼酸莫沙必利分散片,熊去氧胆酸软胶囊,利尿剂,吊水保肝药、针对肺部炎症(转移少量结节),艾迪注射液。

出院后,医院开了很多药,有:
恩替卡韦分散片(针对乙肝病毒)、
枸橼酸莫沙必利分散片(促进消化   老爸不想吃
熊去氧胆酸软胶囊(护肝胆)、
利尿剂(尿量不是很多,增加尿量   老爸不想吃
复方甘草酸苷片(护肝药)
槐耳颗粒(中成药辅助治疗   老爸不想吃
安替可胶囊(中成药辅助治疗)
甲泼尼龙片(糖皮质激素,针对肺部轻微炎症)

每日配合两次多吉美400mg

目前状态还不错,比在医院好,之前因为肝脏肿大顶着膈肌导致肺扩张受影响+少量的肺部结节转移而氧饱和度不够,我们在家里准备了制氧设备,每日不定时吸氧(没事的时候、觉得不舒服的时候),情况有所改善,正常人氧饱和度应该达到95以上,之前老爸在医院不吸氧就会掉到88,昨天是不吸氧达到93,可能跟昨天出去运动比较多有关系。

本周三抽血复查肝功、血常规,医生让周三甲泼尼龙片减量,下周三甲泼尼龙片再减量。

10月25日
父亲前天下午去爬了会儿山,精神状态好,氧饱和度上升
后两日精神状态一般,睡眠不是很好
今天早上说右下肋碰触有痛感,不碰不痛,头有轻微疼痛。
同主治医生以及一位资深病友沟通后建议量血压,如果血压高得厉害,可以停多吉美几天。
早上我出来上班,叮嘱妈妈带老爸去量血压,具体怎么情况,牵肠挂肚,但是也并不知晓。

病友告诉我:抗癌就像攻防战,如果自己运动过度,疲劳了,那么敌人就会强一点。
兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-11-2 09:09:28 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州

7080+雷利联合用药,经历一次病危,目前稳定

本帖最后由 兜兜转转 于 2016-12-7 22:44 编辑

9月20确诊弥漫性肝癌,远端肺转移,全部小结节无法手术。
地方医院一直采取保肝治疗,未对肿瘤进行控制
9月30日转院至杭州邵逸夫,本想申请加入多纳菲尼和索拉非尼对照试验组,但因为胆红素始终无法下降而不能入组,使用索拉非尼(多吉美)治疗。
10月2日 甲胎 25860.25
10月7日开始服用多吉美,拜耳的一盒,一盒吃完后开始吃y版,肺部有炎症,血氧饱和度不够。
10月26日,觉得右肺痛按压痛,右下肋痛按压痛,怀疑骨转移。入院复查甲胎上涨至67788.77,判定多吉美无效
                ct结果,显示没有骨转移,且肺部炎症好转,右下肋可能有癌细胞牵扯隔膜导致疼痛,转移灶没有更多,万幸。
                血氧饱和度在家比在医院要好一些。
10月28日,准备换药7080+雷利
10月31日,晚上吃雷利10mg(因为当天秤才到,下午才装好7080)体感好
11月1日, 7080 12mg,雷利10mg  下半夜开始低烧36.7
11月2日, 7080 12mg,雷利10mg  上午9点半不到,退烧
                今天抽了一个甲胎,目的为了跟之后的对比,以验证7080+雷利药效 ,甲胎77101.09
                甲胎一直在涨,我也一直在担心,体感倒还好。从10月20日开始,倒是食量要比之前好很多,
                腹胀的感觉应该是略有好转。我们有意识多给他补充蛋白质和新鲜水果。日常的保养品就是善存+蛋白粉。
                在家的时候会经常出去走走,今天在医院也在楼层里溜达了一阵子。
11月3日, 7080 12mg,雷利10mg  还是有低热,37度的样子,今天准备出院,出院回家坐车晕车
11月4日, 7080 12mg,雷利10mg  在家了,但是精神也不是很好,吃的也不是很多,早上有出去溜达一会儿,
                在楼下坐了会儿,昨天回家洗澡发现,腰以下发皮疹,但是不疼不痒。
11月5日,7080 12mg,雷利10mg,脖子上肚子上也发皮疹,用茶叶水洗过,涂得炉甘石。精神状态不好,
               头一天晚上睡得不好,肝脏挤压着胃和肾,隐隐作痛,晚上发烧38度,心率110,物理降温,
               后半夜出了汗,降温,睡眠尚可。
11月6日,7080 12mg,雷利10mg,早上精神可以,上午在外面坐着晒太阳,中午回来有消化道反应,
               食量稍微增加,下午4点多,体温又38.6度,心率110,物理降温。但是整体状态比昨天要好,昨天有点反应慢,
               胆红素应该是更高了,似乎有点肝性脑病的症状。
11月7日,7080 12mg,雷利10mg,昨晚退烧后睡眠好。早上上班前量血氧95,心率88
               上午状态可以,吃饭也有增多,吃药很配合,希望这样的状态可以多点
11月8日,今天复查,甲胎73758.98,头一次看到在下降,7080+雷利7天,但是肝功能恶化的有点厉害,
              谷丙534 谷草810,总胆202.5 准备停药保肝,脚肿得越来越厉害,怀疑低蛋白血症,尿少,红色
11月14日,已经回家入院保肝3日,吊还原性谷胱甘肽针、异苷草酸镁针,艾迪注射液、参芪注射液、
              补充白蛋白、电解质,7080停了三天,现在在减量使用,计划12mg-8mg-4mg
              补充白蛋白后,脚肿缓解了很多。希望好运
11月23日 用六天白蛋白,白蛋白上升2个点,脚肿缓解。暂停白蛋白,观察。
              上周三因为呼吸急促,被下病危通知书,但是后来一天一天的竟然好转。
              21日抽血查肝功能,谷丙转氨酶降至53(参考值0-40),但是胆红素还是很高280(参考值5-21)
              21日甲胎蛋白,1:400倍稀释,结果是148.2,医生说乘以400可以与之前的值比较,大约是59280
              和之前比是下降的,这段时间一直在吃4mg7080+雷利,看来是持续有效,准备再有好转好7080加量
              21日血常规基本都很好,只是血红蛋白偏低,有点贫血,准备四红汤炖起来补补血。
              每天傍晚发热,考虑癌热+感染(已经抽血去做药敏,看看适合哪种抗生素)
              最近几天有口服利尿剂,排尿2000ml,对腹水有缓解。
              告知父亲病情哪些地方好转,父亲心情也好了很多,开始跟左右病友聊天。
              因为傍晚容易发热,但是上午都很好,我决定给他调整成早饭,间食,中饭加强营养,晚上就清淡简单点。
              今天加药:丁二磺酸腺苷蛋氨酸,低分子肝素  期待效果,故事还没结束 大家继续努力。
11月30日 中午12点06分,父亲往生极乐
              事情来的很突然,11月29日上午还尚可,旁晚开始发冷发热,夜晚开始高烧38.8度,吃了退烧药之后,退烧
              出虚汗,但是睡的还可以,30日早上尿不出来,非常难受焦躁,11点的时候插好导尿管,喘气非常难受
              让医生打了一针甲强龙,缓解肺部,然后稍微平静了点,我趁当时出去买午饭给母亲和亲戚,回来的时候亲戚
              发现父亲说不出话,瞪着眼睛,我上前喂了两口水,父亲闭上眼睛走了。

抗癌路途艰险,希望大家保重。


——————————————————————————————
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有风飘过  高中三年级 发表于 2016-10-16 23:45:12 | 显示全部楼层 来自: 广西北海
甲胎纵向比较,别横向比较。横向有八位数的呢……
兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-10-16 23:46:34 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
有风飘过 发表于 2016-10-16 23:45
甲胎纵向比较,别横向比较。横向有八位数的呢……

so thanks
非常感谢,实在是心里非常担心
cmszt  初中三年级 发表于 2016-10-17 09:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
可以考虑 做介入+口服靶向药,如果瘤子太大,先用介入缩小,降低AFP。
sunshinewater  小学三年级 发表于 2016-10-17 09:45:47 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
病史好类似啊,我爸爸也是血吸虫肝硬化,他三兄弟都是小三阳,是遗传还是后天感染无从得知,我们每年做一次B超,发现就5.5cm了,不过我们AFP, HBVDNA都正常
兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-10-17 09:49:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
cmszt 发表于 2016-10-17 09:10
可以考虑 做介入+口服靶向药,如果瘤子太大,先用介入缩小,降低AFP。

父亲全都是小结节,1-2cm这种,医生说多而小,告诉我无法做介入,
应该是弥漫性肝癌吧,afp值这么高,也不知道和检验方法有没有关系,或者单位的问题。
兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-10-17 09:55:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
sunshinewater 发表于 2016-10-17 09:45
病史好类似啊,我爸爸也是血吸虫肝硬化,他三兄弟都是小三阳,是遗传还是后天感染无从得知,我们每年做一次 ...

抱歉有点没看明白,你是说你父亲AFP和乙肝病毒复制都正常?还是说你们自己这两项很正常?

血吸虫病真是遗害万年,我二伯也是死于血吸虫病引起的肝硬化,他当年腹水很严重。
不过我爸爸目前活动自如,没有肝区疼痛,没有腹水。临床表现就是肝脏整个肿大,肺有转移,导致血氧饱和度上不去。

cmszt  初中三年级 发表于 2016-10-17 09:59:42 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
兜兜转转 发表于 2016-10-17 09:55
抱歉有点没看明白,你是说你父亲AFP和乙肝病毒复制都正常?还是说你们自己这两项很正常?

血吸虫病真 ...

弥漫性的是比较麻烦, 去浙江二院问问,他们那不是报道新的介入方法吗?小苏打+介入,
兜兜转转  小学四年级 发表于 2016-10-17 10:09:12 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 兜兜转转 于 2016-10-17 10:11 编辑
cmszt 发表于 2016-10-17 09:59
弥漫性的是比较麻烦, 去浙江二院问问,他们那不是报道新的介入方法吗?小苏打+介入,


浙二小苏打还在科研阶段,只有40个病例,离用于临床还早着呢,不过我还是再找机会去问问看看
真是特别愁人
cmszt  初中三年级 发表于 2016-10-17 10:11:22 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
兜兜转转 发表于 2016-10-17 10:09
浙二小苏打还在科研阶段,质疑欧40个病例,这意思就是不能用于临床呢,不过我还是再找机会去问问看看

要看 尽快去看啊,肝癌进展快 拖不得

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