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本帖最后由 眷恋太阳。 于 2015-6-24 14:06 编辑
2014.8.18 痰中带血一周引起重视。 拍ct显示右上肺部俩结节 petct显示全身无转移。
2014.9.4 手术 右上肺切除,腺癌 术后恢复良好。
2014.10.17 全身复查情况良好,化疗 培美+卡铂
2014.11.7 准备第二次化疗时低烧,黄痰,怀疑炎症,且腰椎酸。肩胛骨疼。打12天莫西沙星,无好转。发烧没上化疗。
2014.11.25 增强ct显示肝转,肾上腺,肺内转。且手术疤痕处新增一结节,且越来越大。
2014.11.27 骨扫描显示肩胛骨,腰椎,肋骨转。
2014.12月 从11月一直低烧到12月,12月时候开始高烧不退,吃退烧药或者打退烧针后轻微降低,但是很快升起来,最高39.8且经常39以上。腰椎疼痛走路要走很慢很慢,瘦20斤,手术疤痕结节及肺内结节穿刺结果为癌细胞转移。血液是结核阳性且高烧医生不敢上化疗让排除结核。
2014.12.6 晚吃地塞米松退烧。我爸对地米特别敏感。
2014.12.7 化疗,考虑第一次化疗后很快复发证明化疗效果不好,医生说顺铂比卡铂效果好,遂换药。培美+顺铂。
2014.12.12 打骨转针 唑来膦酸
2014.12.13 基因检测是19突变。 医生说恶化程度很高,发展太快,让上靶向。开始吃印易。
2014.12.25 痰中带血,但是整体慢慢好转。开始一个周打两次香菇多糖,打3个月。
2014.12.27 白细胞2.15 打瑞白,期间鲫鱼汤,猪蹄黄豆汤。
2015.1.9 ct显示肿瘤全部缩小
2015.1.16左右,换了国产凯美纳。当时不知道特罗凯也可以报销和赠药。
2015.1.25 我爸朋友也是医生,建议再上一次化疗。说效果这么好也不敢肯定是靶向的作用,建议再上一次化疗把癌细胞打压到最低。现在我觉得吃靶向有效没有必要再上化疗。后面的很快耐药说不定也与这次化疗有关。
于是又培美+顺铂化疗,期间停两天凯美纳。
2015.3.25 复查无问题。
2015.4.22 感觉肝部不适,ct显示肿瘤增大,凯美纳耐药。医生建议9291或1686。
2015.4.27 想用2992先开头耐药再9291。2992/75mg/天
2015.5.12 不适感没有减轻,拍片子显示肿瘤全部增大
2015.5.16 肝部疼痛的已经晚上睡不着。判断2992无效。
2015.5.17 9291/66.67mg天
2015.5.24 无好转,跟几个病友比较了下觉得量有点小,加量到9291/100mg/天
2015.5.28 依然没有任何减轻,肝疼严重,已经吃饭无食欲,腰椎酸疼。说话声音沙哑,可能压迫发声的神经了,并且下午和晚上出现低烧,早上好转。
ct显示肝部已经转移满,最大的已经10cm,医生说发展非常的迅速,建议化疗或者试试184联特。
看来耐药这么快应该不是790,很有可能是cmet。
2015.5.29 开始吃特。
2015.5.30 184/50mg/天+特
2015.6.6 腰椎不适减轻,肝部也减轻,精神也好了,声音不沙哑了,爱吃饭, 但是出现胸闷,有痰且带血,皮疹严重。胸闷判断是心脏毒性,改吃能气朗的辅酶q10,且吃了阿司匹林。查了查 特的副作用有痰中带血,但是整体在好转。打算先观察。但是体重有所下降。
2015.6.21 声音好了没几天又出现沙哑,特和184的副作用也有这个。不好判断。一直痰中带血,很明显血是沾在痰上的。
2015.6.24 今早妈妈打电话说爸爸咳痰有时候有黑色的血,今天没有精神了且后背又开始发沉。觉得不太舒服。
184到今天还不到一个月,难道这么快出现耐药吗?
明天约了医生去复查下,希望这是个玩笑。
我爸的cea不敏感,就算发展很快的时候也只有零点几,125和153也不敏感,所以只能靠影像和自身感觉。
打算如果184耐药就用280,然后克。实在不行再化疗。可是父亲如果耐药就是发展的很快。心里真是着急。
现在也是刚刚学习这方面的知识,希望大家看哪里有问题指导一下,给个意见。不胜感激!!!
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共3条精彩回复,最后回复于 2015-6-25 18:24
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帮楼主顶顶,如果可以请发我一个特罗凯的购买渠道,先谢谢了。 |
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樱花草 发表于 2015-6-24 16:39
帮楼主顶顶,如果可以请发我一个特罗凯的购买渠道,先谢谢了。
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