马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
我父亲3月份手术& k$ K( I$ D& v' r4 d$ \. {( x
X( k9 N% _ b+ C术前CT+MRI显示为:右肝脏,向上冲破膈肌顶入肺底。0 m8 `# X m; u! _; ~" b
手术显示为膈肌肿瘤,肝脏完好仅粘连,右肺低组织同膈肌。
% K' F/ |& D, z0 L w8 |+ W' _% U* f
免疫组化病理:倾向于转移性低分化腺癌。建议查消化系统(术前有做胃镜,肠镜等显示都没有问题)
) \2 _9 J0 \6 l8 M1 g
# J) W( `; H1 W% g( Z TTF-1 (-) ALK (+) Amyloid (+) Anti-CRP (+) CK18 (+++) CD34 (+) CD10 (+) OPN (+)
: z- I% [- \" }. p% V3 E {# n3 c3 e 太多没列完。
7 C0 H8 g4 `+ J/ K; p. A k9 h3 x! I
, p" t# {( ~+ V+ `" w7 P8 p* D1 h9 s% t* u病理科说做EGFR意义不大,暂时没做。! Q$ M/ |5 E' ]/ Z( l) a
, X+ Y+ `# P- C1 c1 S- g
目前 肺低复发+肝脏转移,另肺门、纵隔、肝门、膈肌旁多小淋巴结。) f+ _: H- z+ H- L
肿瘤医生:临床不排除肺原发,已做了一次肺部方案的化疗:培美+顺铂(国产)# k: u. ~) u6 P. V6 ?
4 F; S1 T) b: L
请问各路大神,我父亲这样的情况有没有可用的靶向药?我们比较倾向靶向治疗。
6 t2 {+ N8 z% H; D+ b2 z% ~ T9 Z
论坛是否有类似的?盼讨论。
+ E) L7 E3 _ q( s, B2 f$ c" ]2 W4 P! P
6 ? `* D K# A* s* x M; d; P: k万分感谢任何建议及意见!!!9 G( L& L3 \- U2 t
9 v4 K( N6 \% k$ V- A+ M( e X; t) g- E6 t/ b# X
. A5 B: ~# E5 s
2 l; \% c2 y6 C& J1 }
|
|
|
|
共16条精彩回复,最后回复于 2015-6-5 20:04
尚未签到
本帖最后由 粑粑-加油 于 2015-6-3 18:04 编辑
) C8 _+ W9 b% p1 W& h, n" m& F% X
; K4 @9 J! h7 ] M- N看来原发不明的还真是不少,强烈建议开个原发不明板块,以便大家互相交流
" i: N! _: y6 w$ ] c! E3 q' i( d# F# d2 r, x3 q. l
我家的是脊柱转移,其他大的脏器基本没事,做了一系列的排除,最后倾向于消化道腺癌,已经做过三次化疗和10次腰椎放疗 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:02
8 i3 K& I9 {. S- _看来原发不明的还真是不少,强烈建议开个原发不明板块,以便大家互相交流
; y( a& g: `% H0 e8 @. ]/ |* Q; N6 D3 y4 p! E. Q; J
我家的是脊柱转移,其他大的脏 ... 4 I+ U6 R% c# J$ | Y7 N: ]7 r/ @
你们化疗做的什么方案,消化道的?有效果吗?你们有考虑换生物治疗或者尝试试试靶向药吗?可以交流交流。1 \; R1 U3 b. I$ @" B
原发不明不会都是写倾向消化道吧?其他有相似的病人或家属看到请点个到!我猜想会不会是因为消化道属于小众的又没法细查原发位置,医院就都往它推。 |
|
|
|
尚未签到
6 }: d8 N6 _8 j5 s8 c) G
几乎全北京的专家都给会诊过了,还是没能找到原发
6 p% L: u9 t2 g( m i. c5 g: e3 V: K3 W' p+ ~3 H
前两次用的紫杉醇+顺铂+贝伐,由于第二次紫杉醇副作用过于厉害,第三次换掉了 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:33
! i1 g l& x9 ?9 X9 ~几乎全北京的专家都给会诊过了,还是没能找到原发
- V: z. ^/ @6 ]. x3 }0 i3 Q+ t5 j
8 v4 i# A, e! Z7 g) s7 B前两次用的紫杉醇+顺铂+贝伐,由于第二次紫杉醇副 ...
! [, n0 D4 t- h; Z- [/ @' n3 `副作用可能每个人都不太一样,对肿瘤的抑制效果怎么样?你们三次了肯定拍过新的CT了吧。& _' N, C9 }: E) @
我们在上海看的,也问了几家上海的其他医院,都说先化疗看看。现在靶向不明,我在考虑是不是生物治疗和化疗同时 间歇进行,就像摸奖一样说不定就中了,而且一直化疗人亏的太厉害。也想测个EGFR,我父亲老烟枪30多年了、以前每天还抽特多,加上肺部有病灶。 |
|
|
|
尚未签到
现在化疗也只能是用广谱药,化疗过三次,身体毁的不行,刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……6 |( w' c' y: q' ]- R
6 X, x' g. P {! Q1 k# c8 k
第三次化疗之后做的PETCT,说做过放疗的腰椎位置略有好转,主要是脊椎转移厉害,现在每月一次骨转针 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:51+ R& A7 b' |( K% W9 }9 E& H
现在化疗也只能是用广谱药,化疗过三次,身体毁的不行,刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……' U7 w$ R7 L. c* D) [+ T
E; x$ ^( W& h! k) z( z第三次 ... 5 K2 G! Z0 n9 u& w: c. r/ U
你们脊柱是不是不能手术啊?不然没有扩散还是手术效果最好,术后马上上免疫治疗控制。不过你们现在身体差也是个问题。
/ q) J0 @# h* W. f: o: I& K2 O# B# F- [7 y
这个病来的太突如其然毫无防备也一无所知,一次次降低期望却一次次失望。我父亲现在有很多小结节待排除,如果可以靶向就上靶向最成熟,这样身体负担小。如果能把结节压下去还可以考虑手术。也许在论坛里这种想法有点激进有点幼稚,但是现在除了期望也没剩下什么了,这样的病情总感觉化疗是无奈中的无奈,只能自己争命了,与君共勉!! |
|
|
|
尚未签到
# k5 R" S# f; k5 D5 h8 O( w: m' m脊柱确实没办法手术,只能依靠化疗,并且一直在与一波一波的化疗副作用作斗争
8 ~7 W8 f5 S- @% ^8 }( }& M5 l+ p7 \# { c
永远不要丧失希望,每一天都是战斗,每一天都是赚来的,一起加油! |
|
|
|
尚未签到
我家也是原发不明,病理,PETCT,全做了还是没法确定,不过我家倾向于肾。 |
|
|
|
尚未签到
/ X3 o* p T7 A5 q
现在你们有测肾的基因吗?我父亲的也是甲带蛋白和癌胚抗原正常,就CA125是高的。你们做的吉西他滨+奥沙利铂是针对免疫组化指出的上皮样肿瘤吗?
3 G/ a1 b' E; H0 m
1 E/ w9 A/ ~+ a另外我想问下化疗一次如果有效果的话是不是很明显,大概多久可以看到效果? 医生让我们做两次看看效果, 我父亲才做完第一次没几天。 |
|
|
|