肺癌骨转

爸爸在2014年10月20日开始腰痛，去医院检查说是骨质增生，随后开始针灸8天，可是不但没有好转，反而开始后背疼。
2014年11月11日到医院拍了核磁说骨转移，怀疑是肺部的问题，当时，我就感觉好像天塌下来了，我反复的说，不会的，一定是医院搞错了，爸爸的身体一直都很好，一定不会是这个病。没有再做其他的检查，随即带爸爸来到北京中科院肿瘤医院，开始做各项检查，在支气管镜检查为非小细胞腺癌，经过好几天挂号终于挂上了李峻岭的号，但李主任看了我爸的腰椎后说，先放疗，要不然有骨折的风险，但是到了放射科，大夫以没有床位拒收我们，没有办法只能带爸爸会老家。
2014年12月1日住进了我们当地医院开始了第一天的放疗。
因为没有做穿刺，没有做基因检测，不知道靶向药可不可以吃，即使可以吃,我们工薪阶层我们能吃的起吗?

别怕，首先精神别垮，增强信心
骨转一般都用XX磷酸钠
靶向药英国正版易瑞沙，这个是基因检测突变后会有明显效果，正版药半年后可以申请赠药的

版的?肓吃是吃易瑞沙还是特罗凯?

版的，怕买上假的，你们在哪买

今天，拍了腹部cT，大夫说肝上有点阴影，当时，我都蒙了，怎么会?

怎么办?接下来，该如何治疗。化疗?靶向?

最好是有个病理和基因检测，如果不敢盲试靶向药的话。楼主不要慌多看看帖子，我妈妈确诊到现在三个多月了当时也是完全蒙了，又不敢盲试又不知哪里有可靠的仿版，现在也还吃的正版

我家吃了一年正版，我觉得还是仿版划算，正版赠药要求太多了，尤其还要患者本人亲自去，我家在河北，最近的领药点在北京，妈妈九个月就耐药了，有了骨转，原发灶倒稳定所以还可以领，现在每月去领药是很困难的事，所以我觉得正版不划算！

听说现在三个月还是五个月就可以赠药了，倒是个好消息！

我也打算买印版的特吃了。祝福大家。