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母亲肺腺癌两年了,吃凯美纳也一年了,斟酌再三,决定开新贴。这个帖子没有那么多技术含量,没有惊世决言,只是一个刚答辩完,听闻母亲病后,一个菜鸟的一点心得,希望能给同样对医疗不敏感,缺乏社会经验,处于绝望、彷徨、焦虑、无助的小白们一点启发.。愿你们不如我那样无助而绝望,愿你们不走我家弯路,有更好的条件,愿你们哪怕走到最后也问心无愧,坦然接受。愿你们一切安好!
感谢我的爱人的理解,包容我的一切。
感谢我的好友:光,阳光,今生,驴,牧马等,有你们我很安心
感谢我的母亲,让我有勇气去面对和爱
愿你们的爱在我的笔下流传,帮助别人,积累善报。
仅此为序 |
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共97条精彩回复,最后回复于 2015-5-11 13:12
尚未签到
本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:28 编辑
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在此需要特别提醒的是,治病过程漫漫,身边一定要有一个体己人,陪护的作用是巨大的 |
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:28 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:29 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:29 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:29 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:31 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:31 编辑
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本帖最后由 墨墨 于 2014-12-3 22:33 编辑
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