本帖最后由 草船借箭 于 2014-2-23 22:02 编辑 1 A2 w# w& R' y! K4 Y
) }/ Z2 L* B w3 Y. ^1、粒子植入治疗的适应症; I- U: s, g! B$ \# Y
放射性粒子植入适用于局部(局限性)肿瘤,无远位转移。肿瘤最大径应小于或等于7Cm,生
3 h" s# N5 T N* i1 s3 @$ C$ R长缓慢,分化较好。患者KPS60 以上,无重要脏器衰竭表现。; a8 g9 S+ z2 u$ D* \
适宜粒子植入治疗的病种十分广泛,包括脑胶质瘤,脑转移瘤,脑膜瘤;鼻咽、眶内肿瘤,
6 t& }, L& [9 `& o3 I( Z) ^口咽癌,舌癌,口底癌,颊豁膜癌,颈部转移癌;肺癌,胸膜间皮瘤,乳腺癌;胰腺癌,胆管癌,8 R% n' {! J5 t6 F4 [2 ]
肝癌;前列腺癌,妇科肿瘤;软组织和骨肿瘤。目前美国粒子植入的患者80%是前列腺癌;早期
$ C8 @# f$ v% q2 P7 ]( X! \前列腺癌患者2001 年有5%行粒子植入治疗,估计到2005 年,会上升到35%,而外科手术治疗将
0 }, I/ n" f8 w- `8 s4 `8 B从35%下降到5%。
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5 U# A6 J& P3 `+ Y2、放射性粒子植入方法:. Q2 |, B2 O/ B
1.植入前,用影像学方法(CT、MRI、超声等)或术中确定靶区,在治疗计划系统(TPS)上进行治疗计划设计,制定治疗前计划(preplan),确定植入导针数、导针位置、粒子数及位置,选择粒子种类及单个粒子活度,计算靶区总活度,预期靶区剂量分布,包括肿瘤及正常组织的剂量分布。
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: _0 T# a* \3 S7 Q+ j4 W4 z3 d5 d2.用模板、超声、CT等引导下进行粒子植入,根据剂量分布要求,选用均匀分布或周缘密集、中心稀疏的布源方法。
$ Y* z2 ^# A- z0 P4 A0 I
' I" Y$ P% R& T/ U4 I* P6 i. e0 S3.植入粒子时,用TPS进行剂量优化,要求有4点。- R7 H" R5 u1 T( L) m
6 }9 t$ j# G+ V0 f/ g(1)正确勾画实际肿瘤靶区。. s9 z! I7 n7 K, M% L
$ ?6 b1 S) w# D7 ? ]: h% t1 s(2)重建核算植入针及粒子数。8 x6 s- Q' X5 y6 Z
1 k9 P1 c' o: x
(3)计算靶区放射性总活度。 V/ ^8 m" }% h0 H# k7 Q
- m3 e$ i& K6 T) w' ~. G X(4)调整粒子位置,纠正不均匀度,保护靶区相邻的重要器官。& b/ K2 p ?8 w. m- C' S2 ]) h
2 p9 R' f( z( M- ?; g/ J/ Z4.粒子植入后,必须进行质量评估,包括2项内容:粒子及剂量重建。% V+ {0 k, @7 m) V3 b
: I$ W- E6 q; {4 p' W
(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。必须记录植入术与质量评估间隔时间。0 o: f; c- M8 Y: P& {' N) Y
- S. ^) l4 T+ r- p3 R) E, Z
(2)植入后根据粒子植入部位,根据CT检查结果,用TPS计算靶区及相邻正常组织的剂量分布,根据评价结果必要时补充治疗。
* r) y9 O& B: ~4 h/ X( U) j2 Z# P( V( |# ~$ j W
(3)评估参数:
2 R5 r9 \- h1 M" {2 r# h7 K2 J
% y- J+ \ n) Y5 R6 J4 T+ I' K①V200,V150,V100,V90,V80等。
% v# |; J: J- i' t; b$ O0 L
9 P- a! d8 a. F- }4 V②D200,D150,D100,D90,D80等。 V0 ]: G0 H# t% P& v9 i, _
q: }" m1 X8 C0 T/ E(4)评估方法:
: F6 f3 ]9 l+ v, T1 k q, B r& ]0 S/ o* G" z) G* O
①等剂量曲线,最主要的是80%、90%、100%、150%、200%处方剂量线。; F4 `9 u7 @: U
1 h# d) N* n3 z7 P; q$ C1 X
②剂量体积直方图(DVH)。2 o; w' M# ^2 o' Y8 L! d, Y$ K+ r
' o% w" ?5 }' b! _4 h
③粒子植入的数量及位置,重要器官的剂量分布。% @% n1 t6 w/ k1 @% a% p# D$ k; a
, V' K- H) _8 ]$ ]- P
(5)评估参考指标:
1 M" X+ Y& u! ~/ z4 n) o9 m
; Z" C5 N1 l3 o6 t7 D①靶区剂量D90>匹配周缘剂量(MPD,即PD),提出植入质量很好。* z* F m ^: s6 L: F P
' y% |# E+ E+ q& h# m' }$ ~
②最小外周剂量(minimum peripheral dose,mPD)应为PD。
& W! t. m/ p! C# W, o& [/ L- q
# y* A7 s, P5 d* c5 b8 A. f③适形指数(Conformation index)PD的靶体积与全部靶体积之比。
: i: o2 A. \* i# S
7 ~0 `8 a/ H' a y2 }) ^( Q④植入粒子剂量的不均匀度<PD20%。
, p( u0 Y; f5 C. A. L0 R/ H* o- Z7 O
0 S K2 J, L/ E: O⑤显示DVH测量相邻结构正常组织的剂量。
. r" {# |5 Y* R. U
' K; m9 g9 K$ L(6)根据质量评估结果,必要时补充其他治疗。
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% i( ~- W% o$ W- u, X[返回]注意事项2 P: t8 S8 H4 f9 C
1.使用放射性粒子前,应抽查总数的10%进行活度测量,允许测量结果偏差在±5%以内。
~2 t. t, k f( Q$ I5 I0 `& w3 a' R" m/ B& |. i; K& A3 s' F
2.放射性粒子植入之后,如果需配合外照射,应在第一个半衰期内给予外照射的相应生物学剂量。$ I" t+ m) k: `' a4 M
! @% D4 w0 S' e W# H, ~3.粒子植入后可能游走到其他器官并引起并发症。: o# f* @8 C: n7 p5 t! K( G
' [3 c- p5 s' R) b
4.放射性粒子源辐射安全与防护参照国家有关规定。
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- o u! G: Q$ w- t5.放射性粒子源的种类及特点(表1)。
4 C& D, o3 N/ ?5 n& L6 G( K5 S' v; c5 M! x3 F: _- c; K" ?
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