• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

生老病死,人生无常

[复制链接]
14125 8 观涛~喜方圆 发表于 2024-8-21 23:16:53 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 观涛~喜方圆 于 2024-8-23 20:14 编辑

老妈,属虎。刚刚62岁。正是安心享受生活的时候。她陪同我们一家生活在内蒙古的一个小县城。每天开开心心的接送孙子孙女上学放学,每周去老年大学学习书法,为我们一家人做做饭。每天忙碌着,充实着,幸福着……
半年来,老妈偶尔咳嗽,都以为是新冠疫情后遗症,当肺炎了,平常就吃点消炎药。
7月16日,我们领着孩子出门了,
7月23日,老妈咳嗽严重,自己去医院拍了个ct,发现右肺里上页有占位性病变,发微信给我,我正在大连举办一个公益夏令营,没办法回去,就安抚老妈,并让她来到了大连与我们汇合。
期间去大连医科大学附属医院检查,可是医院开的项目较多,而且我们也不方便住院,所以就找中医先开了中医,让老妈先稳定病况。
8月6日,夏令营结束后开车领着老妈回江苏老家住院检查。
8月7日正式住院。做了胸部增强CT,同时脑部和腹部平扫。正常静脉输液,打消炎药并补充维生素。
8月9日,做气管镜检查,没有取到病理。医生说肿瘤在气管外部。不好取病理。
8月12日,穿刺取病理,开始说化验。
8月15日,病理报告,确诊为肺腺癌。并且双肺多发病灶,不能手术。
8月16日,基因检测,大概7~8天,等结果中。主治医生让我们从外面的药店购买“善存多维”补充维生素。
8月23日,老妈的基因结果出来了。EGFR突变,蛮幸运的。下一步,好好学习。做好治疗方案。

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

8条精彩回复,最后回复于 2024-9-24 16:29

观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-8-21 23:24:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
确诊为肺腺癌前,我心理一直很平静,自认为没什么大事,只是一般的肺炎,老妈是个有福气的人,不应该遭逢大难。
可是,人生无常……

举报 使用道具

回复 支持 反对
观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-8-21 23:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
7月17日,上海肺科医院专家,来我东台市出诊,挂了个专家号,诊断结果明确了,不适合手术。

举报 使用道具

回复 支持 反对
观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-8-21 23:34:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
7月18日,中元节,一家人祭祖,为老妈祷告,请求先祖护佑。
7月19日,挂了上海复旦大学附属肿瘤医院的专家号,晚上抵达上海。
7月20日,上午上海肿瘤医院的专家,看过病历和CT,基本和东台的主治医生,及上海肺科医院的专家意见相同。不适合手术,等基因检测结果。
7月20日,下午挂了上海中医药大学附属华龙医院的肺病科,中医开了半个月的中药,并且开了5盒威麦宁胶囊,先调理身体,提升免疫力,消炎,祛湿,排毒。

举报 使用道具

回复 支持 反对
观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-8-21 23:40:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
从确诊后的忙乱,到找到与爱共舞的平台,这几天系统的学习了一些知识,我内心渐渐稳定下来。我不能让老爸老妈看出问题,需要有计划的为老妈选定最佳方案。

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:54:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
等检测结果出来,有突变就靶向,放化疗后再靶向,没有突变就化疗加免疫后看看有没有手术机会,没有手术机的无突变最佳模式是放化疗后免疫维持

举报 使用道具

回复 支持 反对
永尾完冶  初中三年级 发表于 2024-8-22 09:21:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
同感

举报 使用道具

回复
观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-8-23 20:11:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
申医生 发表于 2024-08-22 04:54
等检测结果出来,有突变就靶向,放化疗后再靶向,没有突变就化疗加免疫后看看有没有手术机会,没有手术机的无突变最佳模式是放化疗后免疫维持

感谢申医生

举报 使用道具

回复 支持 反对
观涛~喜方圆  小学四年级 发表于 2024-9-24 16:29:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
靶向药伏美替尼,每天两粒(80毫克),治疗一个月了。今天带老妈做了血常规,肝肾功能,癌坯抗原的检查。CEA49.49,对于肺腺癌晚期而言,应该还可以。其他指标都正常。
说明老妈对靶向药的耐受度还不错,之前身体底子好,免疫功能还算的强大。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表