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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34440 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
7 X" b4 p$ _6 a* T
8 R- i- k4 i! M! B4 [@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
1 c, h! M0 g8 ]6 i+ Z$ t. K& s" X' n
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……+ X7 x- B- Z$ ~4 y& _7 S
7 d) k! ?! U' _0 y& z/ N
父亲整体治疗过程如下:" T# k' a1 G! K  I
& A  `, {( x/ U8 Y2 w
一、培美曲塞+顺铂,一次& F; K  j2 f  F  |. S8 k" Y
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。% ?* m# I. k- O' E/ E& t' _
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
; M+ q- H" L6 ?●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
+ B' j; L8 Z4 I* z: g
& |* A7 T5 n5 }0 T二、凯美纳加贝伐
/ c1 O8 k) ]! \0 z. o●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
! y  X( L5 o- p5 [+ B$ b●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。& ]1 W% X! U) \
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
5 `1 o; @* |& S4 D( X9 e5 @6 r4 t( }) m9 Z
三、单药奥西替尼2 x2 Z& f' F" D% \" R0 a, q/ |
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
3 u- t% D. g0 Y& m, E●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。9 ?2 N% ]9 R6 L+ k( a1 k8 T# Y- o
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
8 x6 x& ?! \1 S! E* G
) T' @6 r# I  _2 q3 E5 L四、奥西替尼联贝伐# t. ^) ^% j/ _0 A2 K; m
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
8 ]4 f+ t( K$ }- f# ], e●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。# L+ k  K, A$ ~' H# u" i- M
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
- G5 p( B7 E, r5 o7 f  J* ]1 o$ \3 K1 m" Z3 ?
五、凯美纳双倍, a; e( o2 o' {9 }, S# @8 X9 o
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
  {9 X4 V6 d9 m9 f: h●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
& A# }" ^  \( H8 @' P6 b$ x, S●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。# z% k) c% ]6 b7 E
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)9 S9 q1 I/ [6 z/ c  i' g
  ?& n5 D; i) }& w3 L0 _6 H
六,奥西替尼加凯美纳" a9 `- J7 I6 B  h4 ^% L
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
% j. d0 W4 {/ a# F: G$ {●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
; J8 m  }' ~  s. j. I: G6 |4 J  [●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
* B5 I; r/ Z- o, Y
3 P% |, P4 v  @/ q3 X七,化疗
6 y5 z- f. T: }4 e5 i' s●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
6 n" Z. [6 f6 N: V●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。  G5 C# u+ s" N3 v- v8 ?( W- }" G
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)6 E  E9 {0 r% Z1 T
" o  n. f1 [. T
【其他情况】$ V  ]' m3 L) G5 O( B& ?8 o
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。8 B6 v) V* R- f1 Z
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。; L& _5 d" _# u, v4 e1 k: ]  w2 I

5 U9 J' C0 ^' x1 X1 b想咨询的问题:. S- C; I( ], C3 l
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
% ?1 U% a* E" [$ I8 @, ]) J( U
: U. }% k  Y4 ]  {: B7 L3 F# U想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
3 O. m! ~/ l  j9 N  A# s  X) l% l" {/ N
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!) B0 e+ M5 z% V! t! q

: a1 Y6 x0 a& t5 j另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
( d5 K- }( l. E9 P5 K% h1 `1 [, f- y
6 n7 N& ?  W1 y8 C附上最近的检查结果。
* E, t6 S# l* d# }3 n6 X  O

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
9 u3 b) B* g, D0 B& P9 M0 G有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

  ^) [  `1 Z3 A3 o8 ^谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00; ?' ?" g' z# V1 i
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
& g) m+ c4 G" N! Y# z0 Q  ^4 _4 J  j
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53( M; Z9 F' M+ K& ~0 h7 a9 s  j
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

8 W6 P! K- b& T3 d( a8 r1 M嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24  k, n, K% e4 ]+ _. }8 B
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
, ^6 T, F7 D/ H; K5 ^4 I
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
  @% z) w. B; A嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

2 x4 R# r) w2 Y( L! S7 h1 P我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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