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2020年8月份发现
' e' b& L" v9 g/ }( y2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
9 H( A/ a, B4 G# h: Y: D. r( w( @术后组织做基因检测无突变) u3 L- @/ \' S6 |# `
2022年3月末确诊胸膜转移
' r0 h6 W) h$ T9 @. j* w开始化疗, F6 }1 x, r- Y* F! \
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)3 y* ?0 M" \- l" t0 D) r
培美+卡铂+贝伐3次. o+ h- h% J! S+ j
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
$ D3 ]% `% ]& k8 B- G3 c' O% `2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
1 K3 M% g9 l7 \2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
, [ |' V/ n+ v6 _再一次开始化疗
( {7 M! R# g7 Q 白紫+奈达铂3次/ [5 @$ m- b+ u- H3 R1 \0 |8 X
白紫+奈达铂+贝伐2次& S ?1 ?5 j1 |8 {! v
白紫+卡铂+贝伐1次
/ Z5 B. Z- w) o* W5 k2 M 单贝伐维持2次 进展换药
1 w; n3 k. P- Z# \ 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
0 w+ f5 B* u6 [% m6 V5 I3 S" k: Y+ _ 安罗替尼+培美1次 进展换药
% l6 m+ ~) Z0 q# {目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么# l& d3 e* O& I, Q
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
8 y1 f, T! z7 p) z$ x6 M) z我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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