• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

求助,罕见突变g719a,1b期术后辅助是否需要吃靶向药?

[复制链接]
58260 18 阿珍阿珍 发表于 2024-4-7 09:20:05 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
父亲70岁,去年9月底手术后,确诊肺腺癌1b期,术后病理有胸模侵犯,微乳头10%的高危因素。于11月初术后一个月开始化疗了四次(培美曲塞+顺铂),于2024年1月11月日结束化疗,目前空窗。
现在纠结的点是:因为父亲是罕见突变,本来之前一直打算化疗后吃奥希替尼,但是一个是罕见突变吃奥希替尼不一定效果好,另外我知道现在有苏特替尼的临床,听说效果好过阿法替尼和奥希替尼,想着空窗(尽量保证生活质量,也是因为苏特替尼临床要求之前没有服用过靶向药),等日后复发再入组临床吃苏特替尼,如果苏特替尼耐药后或者效果不好再吃阿法替尼,也多一个选择。
但是内心又一直很纠结,怕现在不给他吃奥希替尼之类的靶向药,反而降低了生存期。请坛里的各位大神给给意见啊?附上术后病理,基因检测报告,最新一次化疗后2个月复查的肿瘤标志物。万分感谢!

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

18条精彩回复,最后回复于 2024-8-5 13:11

阿珍阿珍  小学六年级 发表于 2024-4-7 21:50:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
@阳光~ @keenman @闯关3AN2 @申医生 麻烦大佬们帮我分析一下,万分感谢

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2024-4-7 22:54:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
其实早上看到帖子了,但是不知道怎么回复,因为这个临床药物我没太了解,不知道数据咋样,再这个靶点,我更倾向于二代靶向,术后病理胸膜侵犯害人微乳头10%我不建议空窗等复发,应该积极应对啊,我应该会辅助靶向治疗的,可以吃吃停停这样的,对于早期辅助我研究不多,意见不成熟

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-4-8 13:29:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阿珍阿珍 发表于 2024-04-07 21:50
@阳光~ @keenman @闯关3AN2 @申医生 麻烦大佬们帮我分析一下,万分感谢

有高危因素,已经化疗过,可以观察,有条件可以针对突变的基因做单基因血液检测随访,或者ctc随访,出现问题后再吃靶向药

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2024-4-8 15:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
70岁术后1b期,罕见突变,也做了四次化疗巩固,我觉得应该空窗,调整心情,养好身体
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿珍阿珍  小学六年级 发表于 2024-4-8 17:26:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
阳光~ 发表于 2024-04-07 22:54
其实早上看到帖子了,但是不知道怎么回复,因为这个临床药物我没太了解,不知道数据咋样,再这个靶点,我更倾向于二代靶向,术后病理胸膜侵犯害人微乳头10%我不建议空窗等复发,应该积极应对啊,我应该会辅助靶向治疗的,可以吃吃停停这样的,对于早期辅助我研究不多,意见不成熟

谢谢阳光亲,你的话让我昨天晚上都睡不好觉,我们这个突变确实尴尬,唉,我们等三个月后复查看肿标结果再决定吃不吃靶向药吧

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿珍阿珍  小学六年级 发表于 2024-4-8 17:30:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
申医生 发表于 2024-04-08 13:29
有高危因素,已经化疗过,可以观察,有条件可以针对突变的基因做单基因血液检测随访,或者ctc随访,出现问题后再吃靶向药

谢谢申医生,我们有选择做mrd,术后未化疗前和术后三个月测的都是阴性。但是我们手术医生给我们说,术中看到我爸爸肺上有很多白点点,术后半年3月份复查的时候我们专门做了个petct,提示一切都正常。不过我父亲给我说每天胸口会时不时的痛一两分钟,很怕是胸膜转移了,唉。

举报 使用道具

回复 支持 反对
阳光~  博士二年级 发表于 2024-4-8 19:35:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
阿珍阿珍 发表于 2024-04-08 17:26
谢谢阳光亲,你的话让我昨天晚上都睡不好觉,我们这个突变确实尴尬,唉,我们等三个月后复查看肿标结果再决定吃不吃靶向药吧


                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-4-8 21:40:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
阿珍阿珍 发表于 2024-04-08 17:30
谢谢申医生,我们有选择做mrd,术后未化疗前和术后三个月测的都是阴性。但是我们手术医生给我们说,术中看到我爸爸肺上有很多白点点,术后半年3月份复查的时候我们专门做了个petct,提示一切都正常。不过我父亲给我说每天胸口会时不时的痛一两分钟,很怕是胸膜转移了,唉。

胸膜转移是持续的疼,深呼吸加重

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿珍阿珍  小学六年级 发表于 2024-4-9 10:24:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
申医生 发表于 2024-04-08 21:40
胸膜转移是持续的疼,深呼吸加重

好的,申医生,那我再问问我爸爸症状,万分感谢!

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表