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第二次基因检测发现新增TP53突变,请教治疗方案

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22708 5 奔奔159 发表于 2024-3-7 14:32:36 |

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本帖最后由 奔奔159 于 2024-3-7 23:41 编辑

父亲(现年63岁)2022年10月确诊肺腺癌晚期,当时胸水基因检测结果EGFR罕见复合突变S768i+G719X。
2022年10月至2023年10月口服奥希替尼治疗,期间肿瘤有过缩小,最终不到一年耐药。
2023年11月至2024年2月口服阿法替尼,经复查肿瘤在增大、耐药,只好再换方案。

上周在医院胸水引流,第一次化疗(培美曲塞+卡铂+贝伐),同时用胸水重新检测基因,今天收到报告,除了S768i+G719X还在外,新增TP53突变(因为第一次检测是在医院PCR法测的,我觉得似也不能排除当时就有这个突变?)

简单搜了搜,发现不少报告说合并TP53突变PFS和OS都更短,请教大家下一步治疗方案如何规划更优?

另外,请教下胸水基因检测的“丰度”数据该如何解读?

谢谢!

                               
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5条精彩回复,最后回复于 2024-3-15 16:36

阳光~  博士二年级 发表于 2024-3-13 12:16:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
丰度你就理解为越高这个突变癌细胞占比越高就行了,不用深入了解,再说治疗,你家可以考虑达克联合抗血管药物或者化疗药物试试

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-3-13 12:54:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
靶向耐药,还是以化疗为主,先观察化疗效果

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奔奔159  初中一年级 发表于 2024-3-14 14:07:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2024-03-13 12:16
丰度你就理解为越高这个突变癌细胞占比越高就行了,不用深入了解,再说治疗,你家可以考虑达克联合抗血管药物或者化疗药物试试

谢谢阳光姐姐

                               
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奔奔159  初中一年级 发表于 2024-3-14 14:08:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2024-03-13 12:54
靶向耐药,还是以化疗为主,先观察化疗效果

谢谢申医生

                               
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小妮子豆豆  禁止发言 发表于 2024-3-15 16:36:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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