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本帖最后由 奔奔159 于 2024-3-7 23:41 编辑
父亲(现年63岁)2022年10月确诊肺腺癌晚期,当时胸水基因检测结果EGFR罕见复合突变S768i+G719X。
2022年10月至2023年10月口服奥希替尼治疗,期间肿瘤有过缩小,最终不到一年耐药。
2023年11月至2024年2月口服阿法替尼,经复查肿瘤在增大、耐药,只好再换方案。
上周在医院胸水引流,第一次化疗(培美曲塞+卡铂+贝伐),同时用胸水重新检测基因,今天收到报告,除了S768i+G719X还在外,新增TP53突变(因为第一次检测是在医院PCR法测的,我觉得似也不能排除当时就有这个突变?)
简单搜了搜,发现不少报告说合并TP53突变PFS和OS都更短,请教大家下一步治疗方案如何规划更优?
另外,请教下胸水基因检测的“丰度”数据该如何解读?
谢谢!
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共5条精彩回复,最后回复于 2024-3-15 16:36
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丰度你就理解为越高这个突变癌细胞占比越高就行了,不用深入了解,再说治疗,你家可以考虑达克联合抗血管药物或者化疗药物试试 |
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[LV.1]初来乍到
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