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本帖最后由 Kanies 于 2023-11-21 00:55 编辑
我们从去年七月开始吃了十个月左右奥希替尼后开始耐药,后来加量效果好像不好,医生让我们改成吃安罗替尼,吃了一个疗程后在今年七月去了广州做了下放疗(广州医生让我们停吃安罗)但是家人比较瘦弱虚弱,做了十次左右我们就回家了。
在广州的时候做了第二次基因检测(图2),后来回去后医生就让我们吃伏美替尼,目前吃了三个月左右伏美替尼开始耐药,右手越来越痛,这个月初去全身检查,发现有点脑转(之前是全身),医生让我们吃两片伏美替尼+安罗替尼,目前吃了差不多半个月,体感依旧没有转好,还是比较痛。
家人年龄七十七,比较瘦弱,不考虑化疗,我们两次基因检测都是血液检测的,去广州时做了穿刺但是组织不够,最后还是用了血液检测。
图1是第一次基因检测结果,出来后医生让我们选择吃奥希替尼
图2是吃了十个月奥希替尼和吃了安罗替尼一个疗程后的基因检测
想问问各位老师目前我们还可以选择什么方案T_T?!目前耐药了+脑转很担心,后续感觉没有什么好方法了!!
刚接触论坛不是还有很多东西不是很懂,如果盲吃的话可以选择吃什么??或者有什么临床招募比较适合我们的?
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共21条精彩回复,最后回复于 2024-3-20 20:15
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第一次检测时有met扩增但是我们当时不懂,医生也没和我们说要吃,只让我们单吃奥希。第二次检测时没有met扩增了,您看看目前还适合吃met的靶向药吗?如果吃的话该重新联合奥希还是伏美呢?感谢您的答复!
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[LV.1]初来乍到
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用卡马替尼,MET本来就不容易检出来,而且你还是用血液,假阴性的可能很高。可以先吃个20天,看效果怎么样。 |
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[LV.1]初来乍到
谢谢亲!吃卡马替尼的话是联合现在吃的一起吃吗?目前我们在吃伏美+安罗,那是不是要三种一起吃? |
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