马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
赫赛汀+MRK-003(g-secretase inhibitor(GSI)--Notch inhibitor)在vivo实验中完全预防了HER2癌细胞的复发!!见:“Targeting both Notch and ErbB-2 signalling pathways is required for prevention of ErbB-2-positive breast tumour recurrence”。; z0 U" T8 d8 N* ^3 O" P N
赫赛汀治疗虽然非常有效,但是患者仍然有可能复发,有些患者即使开始时对赫赛汀响应,最终仍然还会产生赫赛汀抵抗。
, ~; ^4 F; F+ h& m赫赛汀治疗会导致Notch通道的增强,从而导致Notch mediated 细胞增殖,而Notch通道的增强与赫赛汀抵抗相关。3 S* [. g; U6 N, w" \1 u
Notch inhibitor MRK-003与赫赛汀的合用在vivo实验中完全预防了癌症的复发。
5 u$ T" n+ e$ C( D% P k- F) C% X, X
5 D; q A& f& |" W( j5 ]1 ]希望能够成真吗? |
|
|
|
共10条精彩回复,最后回复于 2014-9-3 18:09
尚未签到
乳腺癌与notch的关系:
! e8 d2 G# \: F8 B9 r+ v在荷尔蒙受体与HER2阳性乳腺癌中notch4 mRNA升高,而三阴乳腺癌则notch1&3 mRNA升高。! x4 |' I3 B. M
肿瘤干细胞的notch4信号活动水平比正常分化细胞高8成,肿瘤干细胞的notch信号水平比其他肿瘤细胞高,所以禁止notch信号可以有效抑制肿瘤生长,以及阻止肿瘤的复发转移(被认为与肿瘤干细胞关系密切)。
! k. T' {2 D! Y0 ?. S' y通常HER2肿瘤细胞的notch1活动水平较低,但是经过赫赛汀治疗的肿瘤细胞notch1水平增高,把notch1敲掉则增加肿瘤细胞对HER2治疗的敏感度,提示赫赛汀抵抗与notch1相关。. v/ \) H K! \5 F5 S
# E3 P# W" q5 t- R2 r, c' Q目前正在进行临床试验的notch禁止药物% m' q9 j" f$ L
4 o8 e+ g+ g& v& }6 X; m7 _8 onotch禁止剂为对付HER2乳腺癌的转移复发,以及三阴乳腺癌的治疗提供了一个新的希望; O* \$ n9 q8 f
|
|
|
|
尚未签到
notch禁止剂(gamma secretase inhibitor--GSI)临床试验的BBC报道http://www.bbc.co.uk/news/health-17095753,使用MRK-003与化疗药联合治疗胰腺癌。Duncan Jodrell是该项目的负责人。1 n& @. @2 j6 N0 a
* ^8 L* \" S0 U0 W# hnotch禁止剂单用一般不起很大作用,但是与其他药物联合使用则有意义,可以与内分泌治疗联用对付内分泌治疗抵抗,与赫赛汀,拉帕替尼联用对付HER2抵抗。notch禁止剂可以抑制肿瘤干细胞的活动,这个或许是该疗法提供的一个独特优势) V% r1 N2 J+ x4 z- P
y6 ~$ C) E4 x( b8 }% p# p或许我们可以尝试一下赫赛汀与GSI联用的效果??也许就不转移复发了? |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
MRK003是默克制药的新药,它的正式临床数据没有查到。$ p% ]; v# }4 ?+ h+ i% i/ P
默克似乎转向了与之类似的新药MK0752,这个药也是GSI,即notch禁止剂,已经做了一期临床。
+ O0 a' y6 Z" t6 h( g$ E g还有不少notch靶向药,有的在做三期临床RO4929097
; r: @, _( G$ _+ b. w |
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?
9 U% I x7 w5 D0 e( q9 U4 t( z W! P' _; w
|
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?& q- x: S% {; l1 c
/ E' S/ b! L$ P h, O
|
|
|
|
尚未签到
尚未签到
使用MRK003的研究仍在继续,MRK003与MK0752是类似的药物,MRK003的结论似乎可以直接适用于MK0752,见“The Gamma Secretase Inhibitor MRK-003 Attenuates Pancreatic Cancer Growth in Preclinical Models”,该文的作者有默克制药研究人员,实验使用MRK003,但是最后的结论是,MK0752应该有同样的效果,MK0752的临床试验正在展开(MK0752治疗胰腺癌的临床试验NCT01098344)。所以用MK0752,MRK003应该效果一样,MK0752临床数据多,以后就用MK0752。但是,尽管在老鼠试验中,MRK003+赫赛汀完全消除了乳腺癌的复发,相关临床试验还没有查询到!!打算直接写信问问文章作者。2 z; F" |3 x; }# l1 l
/ f: I, s$ h4 x
R04929097是罗氏的GSI,与MK0752属于一个类别(γ-secretase inhibitors--GSI)。临床做了:与阿法斯汀合用治疗神经胶质瘤;与吉西他滨合用治疗胰腺癌;与紫杉醇,卡铂合用手术前治疗三阴乳腺癌;与阿法斯汀合用治疗直肠癌;治疗乳腺癌脑转;肺癌,。。。。。。。。。太多太多,这个药看来罗氏是花了血本了,铁了心要推上市了!!值得关注!!' F# t5 O2 k' r% R1 @5 T+ A
! ~& N! [3 b/ ]+ M* ~4 o也许notch inhibitor就是下一代的靶向药!!
+ Z0 t3 ^7 F$ w* X- W6 \
' `* C0 R- U, T( O* c _ ~7 z我再去查询一下这个药的临床结果,如果好的话,是不是也可以试吃?
X* I5 K/ [+ h/ q% c( {% P& t2 [( L. x% w' w
" M, z; `6 p/ a3 b
|
|
|
|
尚未签到