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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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143789 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。# _% U$ J7 F; }4 p5 I$ O, \
1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。  c0 R4 o1 s* ~; Y7 p; |7 A" a/ M+ P
! m8 E  h8 y$ y: H+ s0 o
2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。. y. Z2 r$ {: P9 k2 p8 t1 n

; {! \- v0 T4 d1 V3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。
* n* c7 l3 v. ]& I2 ?
  a- T0 R- k/ e- m4、5月又单信迪利尝试一次! {1 v3 r3 X! Q. @: n: N9 V
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。# D, O7 V) h( U
1 M+ H( m( ~9 ~  L7 }8 `2 ^' e3 k
5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。' d# [5 A% i' I2 x- c8 m/ B) d

; k- {9 q  ]% E; ~/ Z0 Y医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。; Y' m6 j& U3 ~2 w# X7 d+ N
我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。
5 M8 A. x. `; S6 r& L* c% f2 @❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。1 k; X1 F: W5 ]* \
" {- W! i: V% x/ g$ K0 @

/ A1 M& \  x- {( k2 o+ j2 f& X0 X1⃣️关于体感
  Z/ p) Z% _5 r+ j$ Y# C' v目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。6 ?0 t- i% z& T1 F8 W- t

. Z/ p9 i. q9 K' b' m* L1 R2 b* \9 M2⃣️单药信迪利后小结节增多增大
/ D. I4 v3 n( g; R% t. n信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。) @& Y7 _6 n# O

2 n2 \- ?% G! o( J1 q/ ]3⃣️每次用药后的不良反应
; V& E: @/ u! ]! F% [- D9 x多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。4 u8 _- \. F8 N
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。
+ e8 R+ e: |+ u. T最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
  D7 B! ?9 H; h2 ?6 d1 {4 r+ _+ M' v6 ~0 I
图一为单药信迪利的ct报告! W7 q2 D% L' e% W
图二为最近一次的ct报告2 L# G. E# m% d! r& q
1629992353225103206.jpg
- V% o; r1 R6 P& |) T+ F 1629992370267481541.jpg
% Y3 B& \# `) e/ `

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:377 a2 C  i4 {) T6 R7 ?9 g. j2 ]
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保

9 N& }" Z) m& Q; {8 J7 S2 \: B7 v0 @) `谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药- E# s2 b& Q0 R2 s, |
一八方案
5 n! e; ~) |5 `; R7 c2 G1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫" Y4 f2 y8 M% X
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。
. l8 P6 {& Q0 P希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24
( O* I7 Q+ B" \( f) O祝福好转
9 V! h( F+ }, s6 Y$ ^: g4 v; @
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束' S; L1 A; m- d2 _7 Z5 S
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼! e4 n3 d" ^0 U" l2 X2 n2 o
上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。& s  K$ T) f" s$ }4 D' S* o) g
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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